大疱性表皮松解症能活较久的，主要是积极配合肿瘤，一般可以活很长时间的，该病的典型表现非炎症性大疱性损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的结痂，如手背，指背等，部分原因可能是一种常染色体家族遗传性皮肤病，目前对症情况对症治疗为主。

家族遗传性大疱性表皮松解这一问题症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱，糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等。注意下该新生儿的母亲不能吃辛辣刺激的食物，最好哺乳期不要饮食过于油腻。

你好，建议外用VC注射针剂和皮白金草本乳膏来涂抹

对于大疱性表皮松解症需要使用广谱行的抗生素类的药物对感染进行防治。要避免病情出现恶化的情况，严重的会给皮肤带来永久性的损失，严重的还会出现感染的情况，甚至会影响到自身的电解质和酸碱的平衡。治疗期间要多吃一些高热量，高蛋白和高维生素的食物来补充营养消化。

大疱性表皮松解，在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病，随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病，内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传，异常的伤。

大疱性表皮松解症可能是由遗传因素、免疫系统失调、药物反应等引起的。1.遗传因素大疱性表皮松解症可能与遗传有关，尤其在家族中有相同疾病史的情况下。由于基因突变导致皮肤结构异常，易出现皮肤破裂。2.免疫系统失调免疫系统失调可能导致皮肤对自身组织产生攻击反应，形成水疱和皮肤松解。这可能是由于自身免疫性疾病或感染引起的免疫反... [详细]

大疱性表皮松解症(遗传性(先天性)和获得性(两种)。遗传性EB按发病部位可分为三类:1)单纯大疱性表皮松解症(s，表皮水疱);2)边缘性大疱性表皮松解(透明层有水疱);3)营养不良性大疱性表皮松解，下部致密层出现水泡。它的特点是非常脆弱的皮肤和重复水泡，由于轻微的日常摩擦。这种病不会传染。大约五万分之一的新生儿会有E... [详细]

大疱性表皮松解症药疹在临床上面是分为两种病性的，一种是遗传性的，还有是获得性的，首先需要明确一下引起身体的病因，然后再来做针对性的治疗方案，身体出现这种情况主要是由于自身免疫力差所引起的。平时不可盲目的、过多凌乱的发生性关系，这样会使病情变得更加的严重。

大疱性表皮松解症分为遗传性和获得性两种遗传性EB至少包括种不同的类型依据发病的部位不同分为三类：单纯性大疱性表皮松解症水疱在表皮内；交界性大疱性表皮松解症水疱发生在致密下层，目前尚无特效疗法仅能对症同意治疗及支持治疗人品一般技术疗法是保护皮肤防止摩擦和压迫用非粘连性合成敷料无菌纱布和广谱抗生素类结合的药剂。

大疤性表皮松解症是不会传染的。人体在受伤过后，皮肤会进行愈合。有可能伤口由于过度挤压导致皮肤出现松软，或过长的情况，并不需要特别担心，可以抹一些紧肤的护肤品，或者吃一些美容的食物，注意饮食，不要熬夜，注意休息，促进伤口愈合。

遗传性大疱性表皮松解症是一组以皮肤的粘膜起疱为特征的遗传性疾病，临床上较为罕见。是由于皮肤结构蛋白先天性缺陷使皮肤容易发生松解而出现大疱。根据发病部位可分为单纯性、交界性、营养不佳性三种类型。此病目前仍无特殊疗法，关键在于加强皮肤护理，保护皮肤，预防摩擦和受压、防治感染。

大疱性表皮松解症药疹是一种自身免疫性疾病，而且还分为遗传性和获得性两种，一般没有什么特效治疗方法。目前认为是由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构不正常，导致不同解剖部位水疱的产生。目前，大疱性表皮松解症尚无特效疗法。

根据透射电镜下水泡形成的程度，大疱性表皮松解症可分为3类。单纯大疱性表皮松解症的表皮松解程度在基底细胞层，这是基底细胞角蛋白基因KRT5和KRTl4突变的结果。边缘性大疱性表皮松解症的组织松解发生在真皮表皮基膜的透明带水平。超微结构显示半桥粒锚丝复合体异常。营养不良性大疱性表皮松解症的组织松解发生在致密带下的锚原纤维... [详细]

你好，先天性大疱性松结症这个和遗传，有很大关系，病因也不是太明确，治疗方法也是没有特别好的方案，目前主要是预防皮肤感染，注意一些并发症的出现，另外可以通过辩证论治试试中医，也许会有一定的效果，平时注意皮肤清洁和卫生，不要吃辛辣刺激食物。

痒疹型大疱性表皮松解症一般是指痒疹性皮肤病，痒疹性皮肤病是否能治好，需要根据病情的严重程度进行判断和分析。痒疹性皮肤病是一组以皮肤剧烈瘙痒为主要症状的皮肤病，并且多发生于婴幼儿，常见于手背、四肢伸侧、面部和躯干等部位，严重者可泛发全身。如果患者的病情不是特别严重，皮肤损伤的面积比较小，而且在医生的指导下积极配合医生治... [详细]