蛋白粉是由于接触某些药物导致的，一般情况可以口服氯雷他定+西咪替丁+泛酸钙片，局部用擦剂外抹。严重的话可以加上复合维生素B，再严重就要去医院输液治疗了。祝你早期康复。

可伴有显著内脏损害，全身中毒症状较重，伴高热、乏力、恶心、呕吐、腹泻等全身症状;严重者常因继发感染、肝肾衰竭、电解质紊乱、内脏出血等而死亡。另外可在慢性糜烂区域发展为鳞状细胞癌。交界型大疱性表皮松解症，常合并有气管水疱、狭窄或阻塞声音嘶哑是早期婴儿恶化的征兆。显著的生长迟缓和顽固性混合性贫血使治疗更加困难患儿常死于败... [详细]

大疱性表皮松解症可能是由基因突变的原因引起。通常发生在四肢和四肢关节的伸展侧，在严重的情况下，会影响身体的任何部位，皮肤损伤愈合后可形成疤痕或粟粒性丘疹，四肢反复的皮肤损伤可使手指和指甲脱落。应注意保护皮肤免受局部摩擦和压缩，尽量选择宽松、柔软、棉质贴身的衣服，并经常更换，保持皮肤清洁干燥。

大疱性表皮松解症是皮肤基底层七型胶原出现了异常，与自身免疫功能紊乱有一定的关系，好发于手足、肘部等易摩擦部位。没有传染性。大疱性表皮松解症无有效的治疗方法.一旦确诊后应注意加强对患儿的护理,避免轻微的摩擦与外伤.出现水疱,大疱后应注意创面清洁,预防化脓菌的感染,以减少或避免疤痕形成。

大疱性表皮松解症可通过药物等方式来进行治疗。大疱性表皮松解症目前没有特效治疗，只有对症和支持治疗，应注意保护皮肤免受摩擦和挤压。无黏性合成敷料、无菌纱布湿敷和抗生素软膏可预防感染。大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病，可能由轻微的身体损伤引起，以水疱为特征，特点是轻微摩擦或碰撞后皮肤上出现水泡或血泡。

大疱性表皮松解症药疹不能治愈。但是是可以治疗的，大疱性表皮松解症通常属于一种自身免疫性的疾病，通常是分为遗传性或者是获得性两种，大疱性表皮松解症药疹通常会导致全身起一些深红或者是暗红色的丘疹，后期可以服用一些糖皮质激素类的药物来进行治疗。

大疱性表皮松解症是一种遗传性皮肤疾病，其特征为皮肤在轻微摩擦或张力下出现水疱和大疱，由于基底层角质细胞间粘连分子功能缺陷导致的。该病通常由遗传因素引起，可通过家族史和皮肤组织活检进行诊断。治疗可能包括使用保护性敷料、预防感染以及在严重情况下考虑皮肤移植。大疱性表皮松解症是由于基底层角质细胞间连接蛋白异常引起的，这些连... [详细]

经典型表现非炎症性大疱性损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的结痂，如手背，指背、肘、膝，骶尾部和指趾。有时水疱可为血性进一步发展为脱屑，结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的脱头发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉病，或家族遗传性的大疱性表皮松解这一问题症。尽管如此，迟发性卟啉症伴有的多毛症，日光暴露... [详细]

人的染色体是成对的，父亲携带一条致病基因，但是另一条基因为正常，因为是隐性的，所以不发病；母亲同样如此。但是你们的孩子，基因也是成对的，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，有1/4的概率同时获得父母均是致病的基因，那么两条隐性基因相遇，就会发病。这就是为什么禁止近亲结婚的原因。另外，你这个应该叫常染色体隐性营养不良性大... [详细]

大疱性表皮松解症无有效的治疗方法。一旦确诊后应注意加强对患儿的护理，避免轻微的摩擦与外伤，出现水疱，大疱后应注意创面清洁，预防化脓菌的感染，以减少或避免疤痕形成。为优生优育的目的，对严重患者的家系，在搞清了致病蛋白，突变基因及相应的突变后，可在妊娠的第10周至16周时取羊水或绒毛膜作产前诊断。至今我科已成功地为二个家... [详细]

像这种情况你应该及时治疗，否则腿会严重受伤的，大疱性表皮松解症表现为皮肤和粘膜起疱为特征的遗传性疾病。可能是因为你家族就有这种病的历史，为常染色体遗传的先天性疾病。为了防止感染你可以涂一些药，还要注意避免外伤及摩擦，在药物方面你可以考虑口服维生素E来治疗。

大疱性表皮松解症药疹有时水疱可为血性进一步发展为脱屑，结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的脱发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉病，或遗传性的大疱性表皮松解症。尽管如此，迟发性卟啉症伴有的多毛症，日光暴露部位的分布及硬皮病样的外观，以及尿卟啉检查阳性可资鉴别。

大疱性表皮松解表现在皮肤基底层胶原异常的情况，假如自身免疫系统不正常则会导致其发生，它发生在容易摩擦的部位，如手、脚和肘部，无传染性，大疱性表皮松解症目前尚无有效的治疗方法，一旦确诊，应加强护理，避免轻微摩擦和外伤，出现水疱时，应注意清洁伤口表面，防止化脓菌感染，减少或避免疤痕形成。

你好啊，遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱，糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等。

临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性以及隐性遗传，异常的伤。基因治疗单纯型大疱性表皮松解症多为常染色体显性遗传，使基因治疗更加困难，因为突变体等位基因的表达必须是隐性的。目前的方法是通过同源重组技术去除患者的缺陷等位基因。尽管用患者的活检皮肤做基底角质形成细胞培养是可行的，但同源重组... [详细]