多灶性运动神经病的病症不算很严重，患者及时对症治疗效果还是很不错的，这两个方面一定要选择去正规的医院和医生进行沟通，进一步检查后，医生会根据患者的检查结果做出对症的治疗，另外在饮食上也要特别注意，不能吃辛辣刺激和寒凉的食物，以清淡营养为主。

是一种可治疗的疾病大剂量环磷酰胺冲击治疗继之以维持量口服85%的患者临床症状获得改善血清GM1抗体滴度明显下降大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效方法为400mg/(kg·d)连用5天为1个疗程用药后数小时至7天开始起效平均2周疗效达到高峰80%的患者有不同程度的改善50%～60%的患者有明显改善疗效可维持3～6周... [详细]

多灶性运动神经病的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动、自主神经系统紊乱，以及可能伴随的呼吸困难。由于该疾病可能进展导致严重并发症，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。1.肌肉无力当存在免疫介导的周围神经损伤时，会导致神经-肌肉传递障碍，进而引发肌肉无力。此症状涉及全身各处肌肉，但通常不包括肢体近端和躯干。2.肌肉萎缩... [详细]

准确的来说，现在还是不能够治愈的，最多只能做到控制，因为这种病是一种进行性疾病，但不同类型的病人病程也是有所不同的，即使同一类型病人，其进展快慢也是有天远之隔的肌萎缩侧索硬化症，平均病程大约是在三年左右，进展最快的，甚至起病之后，一年内即可死亡，进展慢的话，长达十年以上都还是生活着的。

多灶性运动神经病发展，.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，且再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。应考虑其他疾病的可能。如果是运动神经元病，患者病程偏长。此病目前无特效治疗方法。

多灶性运动神经病是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗后口服维持剂量改善临床症状85%的患者血清GM1抗体滴度下降。大剂量免疫球蛋白也能有效治疗多灶性运动神经病变。免疫球蛋白与低剂量环磷酰胺联合应用可降低环磷酰胺的用量。类固醇和血浆交换很少有效，类固醇甚至会加重肌无力。

您好，多灶性运动神经病是指免疫介导的、主要累积运动纤维的、多灶性的运动神经病。意见建议：该病的主要临床特点是非对称性的、缓慢进展的、以上肢为主的肢体无力；感觉正常或轻度异常；电生理上表现为持续性阶段性运动神经传导阻滞

多灶性运动神经病的治疗可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、阿昔洛韦、维生素B1等药物治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体而起到抗兴奋性毒性的作用，从而改善病情进展。利鲁唑能够减少谷氨酸、天门冬氨酸及其他兴奋性氨基酸的过度释放，降低其对受损神经元的进一步损伤作... [详细]

多灶性运动神经病不是脑梗死引起的，而是由周围神经病变导致的。多灶性运动神经病是一种慢性神经系统退行性疾病，主要累及周围神经，因此与脑梗死的病因和病理机制不同。脑梗死主要是由于脑血管阻塞引起局部脑组织缺血、缺氧、坏死所致，而多灶性运动神经病则是由于周围神经的退行性变和炎症反应导致的。因此，这两种疾病具有不同的临床表现和... [详细]

多灶性运动神经可以在医生的指导下服用一些环磷酰胺的药物来进行治疗，由于这种病症会导致患者出现肌无力，所以在治疗期间一定要密切观察病人的心理反应，关心体贴病人，满足病人的需求，以缓解其紧张的情绪，消除躯体的不适。

1.宜吃高蛋白食物；2.宜吃高维生素食物；3.宜吃高热量食物。

多灶性运动神经病口水不多，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或者只有很轻的受累。目前临床使用的诊断标准为：一、缓慢进展性或阶梯样进展性肢体无力。二、不对称性肢体无力。三、受累部位数目少于七个。四、受累肢体腱反射减低或丧失。五、上肢现象体征比下肢明显。

大肥肉是油炸食品，属于油腻的食物，炸油条的油一般多为对身体有害的地沟油。

多灶性运动神经病不是脑梗塞，因为前者是一种遗传性周围神经病，而后者是脑血管疾病。多灶性运动神经病与遗传有关，其主要病理特征为周围神经节段性脱髓鞘病变，而脑梗塞则是由于脑血管阻塞引起局部缺血缺氧所致的急性脑功能障碍。多灶性运动神经病还可能与其他神经系统疾病混淆，例如脊髓炎、肌萎缩侧索硬化症等。这些疾病的临床表现和诊断需... [详细]