你好，这个病的皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。指导意见：组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，... [详细]

穿通性皮肤病又称为反映性穿通性胶原病，反映性穿孔性胶原病。这个疾病比较罕见，遗传因素被以为是主要原因，创伤多是本病病发的另外一个主要因素。普遍的病症是丘疹，皮疹，排列成线状群集和不规则稍微阳的。子并没有特效的将气味芳香的药品，可对症处理，四到六周能天然衰退。

反应性穿孔性胶原病的症状包括口腔溃疡、皮肤出现红斑、皮肤硬化、脱发、血小板减少等，这些症状可能表明免疫系统异常或皮肤疾病。建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。1.口腔溃疡反应性穿孔性胶原病是一种以皮肤和黏膜下组织发生坏死、炎症为特征的疾病。由于免疫系统的异常反应，导致局部微循环障碍，从而引发口腔溃疡。口腔溃疡通常出... [详细]

反应性穿孔性胶原病症状：皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。

反应性穿孔性胶原病可以通过皮肤局部使用糖皮质激素、口服免疫调节剂、光疗治疗、生物制剂治疗以及系统性糖皮质激素治疗等方法来治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.皮肤局部使用糖皮质激素患者可遵医嘱在病变区域局部涂抹含糖皮质激素的外用药膏，如氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等。此方法能快速减轻炎症反应，缓解瘙痒等症... [详细]

反应性穿孔性胶原病中医治疗可以使用具有清热解毒功效的中药，以此来缓解症状。反应性穿孔性胶原病罕见，遗传因素被认为是主要原因，创伤可能是本病发病的另一个重要因素。其常见症状为丘疹，皮疹排列呈线状群集或不规则，轻微痒等。必要时去正规医院的皮肤科就诊，完善相关检查后，明确病因，进行积极的治疗。

反应性穿孔性胶原病罕见，遗传因素被认为是主要原因，创伤可能是本病发病的另一个重要因素。表现为初发一个或多个针尖大丘疹，正常皮色，后逐渐扩大，中间出现脐凹，内充填角质栓亦相应扩大，并呈棕褐色。

发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，病变的病理改变，早期表皮变薄鶒，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。

你好，若有皮肤瘙痒以及角化过度者可以用糖皮质激素软膏，若合并有化脓、感染者可进行抗感染治疗。其次应注意保持皮肤的清洁。祝患者早日康复！

你好，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。反应性穿孔性胶原病无特效疗法，可对症处理预后：约4～6周能自然消。

反应性穿孔性胶原病一般是指反应性穿孔性胶原病，反应性穿孔性胶原病一般能治好，患者需要积极配合医生治疗。反应性穿孔性胶原病是一种皮肤疾病，主要是因为患者的皮肤表面受到了损伤，进而形成了溃疡，可能会出现瘙痒、丘疹、红肿等症状。患者可以在医生指导下使用药物进行治疗，如氯雷他定片、马来酸氯苯那敏片等，能够缓解不适症状。必要时... [详细]

反应性穿孔性胶原病利用具有清热解毒功能的中药进行治疗。反射性穿孔性胶原蛋白病是一种罕见的疾病，遗传因素被认为是此病发生的一个重要原因，创伤是此病发生的另一个重要因素。常见病为丘疹，呈线状或不规则排列，略带瘙痒等，必要时到正规医院门诊皮肤科治疗。改进相应检测后，明确原因，选择积极治疗。

反映性穿孔性胶原病罕见，病发常与外伤相关，家属史明显，大概为常染色体隐性遗传。皮肤有红色的斑，偶尔还发痒，个面平滑，偶尔少，有时多，医生说这是反映性穿孔性胶原病，我想了解一下应该怎样正确医治啊。

某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确，在患儿出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。

你好，若有皮肤瘙痒以及角化过度者可以用糖皮质激素软膏，若合并有化脓、感染者可进行抗感染治疗。其次应注意保持皮肤的清洁。祝患者早日康复！