皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

反应性穿孔性胶原病可以通过皮肤局部使用糖皮质激素、口服免疫调节剂、光疗治疗、生物制剂治疗以及系统性糖皮质激素治疗等方法来治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.皮肤局部使用糖皮质激素患者可遵医嘱在病变区域局部涂抹含糖皮质激素的外用药膏，如氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等。此方法能快速减轻炎症反应，缓解瘙痒等症... [详细]

你好，治疗无特效疗法可对症处理，预后，约4~6周能自然消退留暂时性色素减退不久于其旁可出现新疹。建议去医院做下相关检查遵循医生建议治疗。

你好，胸闷、胸痛、咳嗽、气短是最常见的症状，体检可有胸骨隆起，颈部或锁骨上淋巴结肿大，局限姓哮鸣音，或出现上腔静脉综合征，X线检查可见纵膈肿块阴影或囊性阴影。

反应性穿孔性胶原病指的是反应性穿孔性胶原病。反应性穿孔性胶原病中医治疗一般可以通过饮食调理、外用药物、口服药物、针灸、推拿等方法进行治疗。1、饮食调理患者在日常生活中应避免食用辛辣刺激性食物，以免加重病情。患者可以适当进食富含维生素的蔬菜水果，如西红柿、苹果等，可以补充身体所需营养，有利于疾病恢复。2、外用药物反应性... [详细]

组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。

发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，由于本病可伴有瘙痒，且皮肤完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。

要认清的是反应性穿孔性胶原病是一种家族遗传病，所以这种病的调理和治疗要在从小就开始，而且平时也要注意身体的免疫力的提高。健康的体魄才不会轻易的被病菌影响。反应性穿孔性胶原病的发病和外伤有关系，千万要注意身体不要受到外来的伤害，这样就能把发病的因缘切除了。一旦发病可以适当的擦拭有消炎效果的软膏，口服维生素c，并且要多做... [详细]

反应性穿孔性胶原病不是白血病。反应性穿孔性胶原病是一种自身免疫性疾病，主要由于机体对胶原蛋白产生异常免疫应答导致皮肤组织受损。白血病是一类造血干细胞克隆增殖失控所致的恶性血液系统疾病，与遗传因素、生物因素、化学因素、放射因素等有关。二者在病因、发病机制及临床表现上均有所不同，因此反应性穿孔性胶原病不是白血病。患者可能... [详细]

皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集，约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹，好发于12岁以内儿童，多见于躯干，四肢及面部，轻微痒。

反应性穿孔性胶原病可能是遗传病。反应性穿孔性胶原病的发病可能与遗传因素有关，涉及多种基因突变，这些基因突变可能导致免疫系统异常反应，从而引起疾病的发生。但是，该疾病的具体遗传方式和风险仍需进一步研究确定。虽然该疾病存在一定的遗传风险，但并非所有患者都会将疾病遗传给下一代，具体取决于家族史和其他环境因素的影响。对于反应... [详细]