腓骨肌萎缩症可能遗传，需基因检测。腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，这些突变可以是显性或隐性的。显性遗传意味着只要一个基因发生突变，就会导致疾病表现，而隐性遗传则需要两个基因都突变才会发病。因此，对于有家族史的患者，进行基因检测可以确定是否存在遗传风险，并为家族成员提供遗传咨询和预防措施。

腓骨肌萎缩又称遗传性神经肌肉萎缩，是神经系统常见的遗传性疾病之一，物理疗法是可行的，如增加肌肉力量锻炼、步行训练、热水浴、按摩等，使用B族维生素，同时，定期的康复训练可以显著减少或减轻瘫痪后遗症，还可以通过中医的针灸来治疗，建议一定要放松心情积极的治疗以至康复。

先天性腓骨肌萎缩症是可以影响寿命的，而且是疾病恶化的时候。腓骨肌萎缩是一种遗传性进行性周围神经病变。病理因素不明，男性较女性多见，最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩，逐步发展至大腿下1/3，外形似鹤腿，足部可发展为马蹄内翻畸型，跟弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可见与下肢相应部位的肌萎缩，可伴下肢... [详细]

腓骨肌萎缩症可以采用手术、药物、物理治疗等方法进行治疗。首先，应该治疗引起这些症状的原发性疾病。例如，周围神经受损比较常见，可以通过手术探查和修复。术后应用消炎、消肿、止痛、养神等药物进行治疗。此外，高压氧等物理治疗措施也可用于促进此类神经的恢复。经过上述治疗后，患者需要在医生的指导下进行相应的功能锻炼。

这个病是由遗传的，除了积极治疗治疗外，可以适当的功能锻炼

你具体从事什么工作、有些肝功能异常的可以是职业病导致的。

通过腰穿化验脑脊液的原因是排除脊髓，颅内病变，这个不会对身体产生任何影响

因为夏科-玛丽-图特病是一种慢性进行性神经性肌萎缩症，具有家族史和遗传性。它属于遗传性运动感觉神经病，男性比女性更常见。先天性疾病容易遗传。有人建议检查家族史，看看什么是遗传。同时，有必要检查妇女的身体状况。如果可能的话，一般问题不大，怀孕也可以正常。

治疗腓骨肌萎缩症的靶向药物包括利鲁唑、拉罗司韦、艾米替诺福韦、阿兹夫定、利司扑隆等。由于腓骨肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病，建议在专业医生的指导下使用上述药物进行治疗。1.利鲁唑利鲁唑适用于运动神经元病患者的延缓病情发展。该药物能够减少谷氨酸的释放，降低由兴奋性毒性导致的运动神经元损害。肝功能不全者需要调整剂量；孕... [详细]

小儿腓骨肌萎缩症在产前检查中可以通过超声波检查、羊水穿刺等手段来诊断。小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，其特征为慢性进行性的下肢肌肉无力及萎缩，伴有各种感觉障碍。通过超声波检查可以观察到胎儿的骨骼结构是否正常，而羊水穿刺则可以直接获取胎儿细胞进行染色体分析或基因检测，从而确定是否存在相关致病变异。因此，上述方法有助于... [详细]

腓骨肌萎缩症不是骨折。腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病变性疾病，主要影响神经系统的传导功能，导致肌肉萎缩和无力，但并不直接导致骨骼异常。骨折是指骨头由于外伤或病理性因素导致的折断，与腓骨肌萎缩症的病理机制无关。腓骨肌萎缩症患者在疾病进展过程中可能会出现下肢肌肉萎缩、关节不稳定等情况，增加骨折的风险。针对腓骨肌萎缩症... [详细]

腓骨肌萎缩症可以采取维生素D、维生素E、维生素B1等药物进行治疗。1.维生素D腓骨肌萎缩症患者可能伴有钙、磷代谢异常，导致骨骼发育不良。维生素D有助于促进钙吸收，改善骨骼健康。2.维生素E维生素E具有抗氧化作用，可以保护神经细胞免受自由基损伤，从而减缓病情进展。3.维生素B1维生素B?参与能量代谢，对于维持神经系统功... [详细]

腓骨肌萎缩症会遗传给下一代。但是也不能说是百分百的遗传，只是有一种遗传的可能。现在怀孕6个月，可以去做一下唐氏筛查，看一下孩子有没有患这种疾病。怀孕期间不要有太大的心理压力，保持一个良好的心情定期进行体检，即便是真的患有这种疾病，也是可以治疗的。

如果患者已经出现了腓骨肌萎缩，这种情况最好先去医院做一个详细的检查，可以让患者查一下造成腓骨肌萎缩的原因是什么，然后再针对这种情况进行一些治疗，比如说在生活中可以适当的做一些肌肉锻炼，还有在饮食上一定要吃一些高蛋白的食物，增加肌肉的能量。

腓骨肌萎缩症一般指的是腓骨肌萎缩症，发病情况主要包括运动障碍、感觉障碍、关节活动受限等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、运动障碍腓骨肌萎缩症属于一种运动神经元损伤的疾病，患者在发病时可能会出现双下肢无力的情况，而且还有可能会导致双脚麻木，也可能会出现走路不稳的症状。2、感觉障碍随着病情的不断发展，可能会影响到感觉... [详细]