脊髓性（进行性）肌萎缩属于一类具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉出现萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。目前西医仍无特效治疗方法。一般为对症治疗，防止畸形。中医治疗此病在于促进肌细胞血液循环，疏通和改善局部营养，刺激干细胞原位再生，恢复肌细胞的功能。

进行性脊髓性肌萎缩属神经元变性疾病，治好是不可能。最好的治疗是控病继续发展危机生命，在此基础上才能改善恢复各种功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核而危及生命。

进行性脊肌萎缩症一般是指进行性脊髓肌萎缩症，进行性脊髓肌萎缩症通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难等症状。1、肌肉无力进行性脊髓肌萎缩症属于一种遗传性疾病，通常是由于运动神经元存活基因1突变导致的，可能会使患者出现肌肉无力的情况。2、肌肉萎缩患者还可能会出现肌肉萎缩的情况，通常是由于肌肉营养不良导致的，可能会出现肌... [详细]

进行性脊髓肌萎缩症病因尚未确定。根据家系分析，多数学者认为是常染色体隐性遗传，少部分是由基因突变引起的。目前尚不清楚是否存在生化缺陷。本病3种类型在5q12-14位均异常。儿童同胞中的常见病，男性和女性均可患病，一般比女性多。由于基因缺陷，脊髓前角细胞在胚胎早期正常，凋亡过程在病理上持续进行，使运动神经元变性坏死。

运动神经元病，包括三种类型：一种是原发性侧索硬化，一种是肌萎缩侧索硬化，一种是进行性脊髓性肌萎缩。进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人可以从走路不方便，肢体力弱，到最后严重后，完全卧床，不能行动，并同时有呼吸肌的异常，病人也可以出现呼吸困难。所以，进行性脊髓性肌萎缩，目前无特效的治疗方法。它是一个变性疾病... [详细]

通常情况下，进行性脊髓肌萎缩症可以遵医嘱吃中药，但只能起到辅助作用。进行性脊髓肌萎缩症是一组进行性脊髓肌萎缩症，属于常染色体隐性遗传的运动神经元病，临床上主要表现为进行性加重的肌无力、肌萎缩和进行性呼吸困难等。其主要病机是由于脊髓前角和后角的神经元受损，导致肌肉萎缩和呼吸困难，通常无法治愈。中医治疗主要是通过补益肝肾... [详细]