可变性红斑角化症不会传染。可变性红斑角化症是一种少见的常染色体显性遗传，其变异基因位于染色体1p34-p35区。患者大多在出生时或生后后不久发病，病变表现为特征性的易变的片状红斑合并持续存在的角化过度。本病于青春期后趋于稳定，皮肤症状可有内、外源因素激发引起。建议患者于皮肤科就诊，及时进行治疗。

可变性红斑角化症具有遗传性。该疾病是一种常染色体显性遗传病，这意味着如果父母中有一方或双方患有该疾病，子女有50%的概率遗传该疾病。因此，对于有家族史的患者，应特别注意遗传风险，并在医生的建议下进行遗传咨询和检测。

可变性红斑角化症的治疗可以考虑皮肤外用角质溶解剂、维A酸类药物、糖皮质激素类药膏、抗组胺药、免疫调节剂等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.皮肤外用角质溶解剂皮肤外用角质溶解剂通过软化角质层来减轻过度角化的症状，如使用尿素乳膏、水杨酸软膏等。这类产品能够增加角质细胞水分含量并促进其脱落，从而改善皮肤干燥及... [详细]