您好，建议重新采血复查一次。如果还高，需要做一个基因检测，明确诊断，同时也给后续的治疗提供线索。

是一种因富马酰乙酰乙酸盐水解酶缺乏引起酪氨酸代谢异常,严重肝损伤及肾小管缺陷的常染色体隐性遗传性临床综合征.急性患者有肝大,肝细胞脂肪浸润或坏死,慢性患者可有肝纤维化,肝硬化,甚至发生肝癌.肾脏可有小管退变,胰岛增生,大脑基底核退行性变.

酪氨酸血症是由于，各种原因导致富马酰乙酰乙酸盐水解酶缺乏，引起酪氨酸代谢异常，严重损害肝肾功能的临床综合征，更有可能损害自己的心脑血管，也有可能损害自己的心肺功能，所以在这个阶段都应该控制好病情。

像你所说的情况酪氨酸偏高，有可能是高酪氨酸血症；它可能是苯丙酮尿症、二氢蝶啶还原酶缺乏症等影响的。建议你到正规医院查明原因，对症治疗。平时注意休息，络氨酸增高的话就有可能是遗传性高酪氨酸血症。建议做一下尿筛查，早期诊断，排除遗传性高酪氨酸血症。

酪氨酸血症是可以喝奶粉的。患有酪氨酸血症的患者，一定要及时去权威的医院进行检查和治疗，千万不要为了图省钱，在一些小医院治疗。如果病情发现的比较早，治疗的比较及时，相信病情还是可以得到缓解的。

新生儿酪氨酸偏高会对肝脏及肾脏方面造成一定的影响，严重的有可能会影响到新生儿的智力情况。一定要进行及时的治疗，可以通过服用一些低酪氨酸性质的奶粉来缓解病情，一般出现新生儿酪氨酸偏高的情况，大多数是由于黄疸导致的，需要配合着治疗黄疸。

新生儿酪氨酸血症，又称先天性酪氨酸血，是一种常染色体，由于缺乏富马酰乙酸乙酯水解酶而引起酪氨酸代谢异常、肝脏严重损害和管状缺损。隐性遗传性临床综合征。最好的治疗方法是肝移植。由于该病的风险较高，一旦确诊，医院将根据患者的具体情况考虑治疗问题。

酪氨酸血症是由于各种原因导致富马酰乙酰乙酸盐水解酶缺乏引起酪氨酸代谢异常，严重损害肝肾功能的临床综合征。临床上的表现力气不足，纳差，厌油腻，肝脾肿大等。建议主要治疗方法是尼替西农及低酪氨酸及苯丙氨酸饮食疗法相结合。若治疗及时，患者的临床现象及生活质量可以明显得到改善。

酪氨酸属于一类非必需氨基酸，它有调节情绪，刺激神经系统的作用。此外还帮助加快身体新陈代谢，治疗慢性疲劳等疾病。肺癌早期术之后不建议化疗，最好采用有效的巩固治疗，建议你采用虫草、猪苓、明党参、桑寄生、青阳参、香菇、红豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、... [详细]

新生儿酪氨酸血症一般表现为肝硬化，高磷尿低磷血症和软骨病。如果怀疑是婴儿酪氨酸血症，必须引起重视，及时诊断和治疗。目前治疗婴儿酪氨酸血症唯一有效的方法是早期肝移植。6个月后多发的婴儿，检查时会发现有高氨基酸血症。如酪氨酸脯氨酸苏氨酸、苯丙氨酸等肝功能异常、低蛋白、出血倾向等。

酪氨酸血症3型是少见的染色体隐性遗传代谢疾病。其预后差，致死致残率高。各类病人的临床表现各不相同。有轻微的智力障碍、痉挛、共济失调等症状。低酪氨酸饮食，药物治疗为主要干预措施，必要时肝移植治疗。酪氨酸血症3型，治疗应以低酪氨酸、苯丙氨酸饮食为主。如及时处理，可明显改善患者临床症状，提高生存质量。

1、多部位癌症筛查，尤其对消化系统、呼吸系统癌症和妇科常见癌症的筛查更为灵敏。2、一般人群、特别是高危人群的防癌普查，也可作为基层医疗单位的常规检测项目。3、家庭自查。4、癌症治疗效果的动态监测，即对癌症病人手术和放化疗后的效果监测和康复效果监测。

你好，很高兴为你解答，酪氨酸血症2型，是一种常染色体隐性遗传病，由酪氨酸代谢的终末酶富马酸乙酰乙酸水解酶缺乏引起，导致体内酪氨酸及其代谢产物琥珀酰丙酮、羟基苯乳酸和羟基苯丙酮酸积累，对机体造成损害。建议主要治疗应结合低酪氨酸和苯丙氨酸的饮食治疗。如果治疗及时，可以明显改善患者的临床症状和生活质量。

高酪氨酸血症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病。高酪氨酸血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，主要由于酪氨酸代谢中的酶系统异常，导致酪氨酸血液浓度异常升高，从而引起的疾病。患者可能会出现精神异常、肝功能异常等症状，还可能会出现皮肤、巩膜黄染的情况。患者可以去正规的医院进行实验室检查、影像学检查等进一步确诊。患者可以在医... [详细]