马凡综合症可以挂心血管内科、心血管外科、眼科、呼吸内科、骨科进行诊治。由于马凡综合症涉及多个系统的复杂疾病，建议在专业医生指导下进行治疗。1.心血管内科心血管内科主要负责心脏及周围血管疾病的诊断、治疗和管理。马凡综合征患者常伴随先天性心脏病，如主动脉瘤等，因此需要在心血管内科进行诊治。常见的心血管系统检查包括心电图、... [详细]

马凡综合症的发病症状包括眼震颤、晶状体脱位、高度近视、心脏瓣膜病变以及胸廓畸形，这些症状可能随着时间而变化，建议定期进行眼科、心血管和骨骼系统的检查。1.眼震颤马凡综合征患者由于结缔组织异常导致眼部肌肉功能失调，出现眼震颤的现象。眼震颤通常表现在眼球运动时出现不自主的摆动，可能伴有眩晕感。2.晶状体脱位晶状体由悬韧带... [详细]

马凡综合症一般指马方综合征，通常吃富含维生素、蛋白质、钙元素等食物比较好。1、富含维生素的食物如西红柿、黄瓜等，该类食物中含有丰富的维生素A，能够有效预防心血管疾病的发生。2、富含蛋白质的食物如鸡蛋、牛奶等，该类食物中含有丰富的蛋白质，能够有效为机体提供所需要的营养物质。3、富含钙元素的食物如虾皮、牛肉等，该类食物中... [详细]

马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响身体的骨骼、心血管系统和眼部。马凡综合征是由于基因突变导致编码胶原蛋白的基因异常，进而影响到身体的多个部位。这些异常的胶原蛋白会导致患者的骨骼、血管和其他结缔组织结构发生改变。患者可能出现身材高大、四肢细长、手指和脚趾过长等症状；同时可能伴有近视、晶状体脱位等眼部问题。心血... [详细]

你好！欢迎你的咨询，根据你的描述不能确诊是马凡氏综合征，要是不放心请到医院综合检查一下明确诊断

马凡综合症是一种遗传病症，患者会表现出四肢细长、关节易脱位、牙齿不齐、心血管异常等等病症，多通过B超来确认病症。马凡综合症会对患者本身及患者后代的日常生活造成困扰，甚至是导致死亡，所以发现以上病症以后需要及时采取治疗。

马凡综合征的典型症状有身材高大、手指细长、身体瘦削、面容瘦长等。马凡综合征是一种常染色体显性遗传病，主要是由于纤维素原基因缺陷，导致弹性蛋白分布异常，从而引起结缔组织异常增生，造成心血管病变。马凡综合征患者的身材一般比较高大，手指细长，而且身体瘦削，大多数患者会出现身体瘦削、面容瘦长等症状，还可能会出现韧带松弛，关节... [详细]

马凡综合征是一种遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传。临床表现为四肢相对纤细，手下垂超过膝盖，肌肉发育不良，表现为各种肌无力。同时会出现脊柱发育异常，如脊柱侧凸、后凸，早期会出现一些眼病，如白内障、近视。除此症状外，心脏也会有所表现。大多数患者有心脏发育不良、心脏病，或者是大动脉畸形和主动脉根部扩张的情况。

马凡综合征是一种先天性结缔组织病变，影响身体的许多部分。结缔组织为骨、韧带、肌肉、血管和心脏瓣膜的结构提供强度和灵活性。马凡氏综合征的症状和体征在严重程度、发病时间和进展方面差别很大。马凡氏综合征通常被称为“天才病”。马凡氏综合症伤患通常身材高挑。

你好，一般这个疾病不建议生育的，如果是怀孕，也是需要在怀孕16到22周之间，进行羊水穿刺的，排除孩子有遗传的可能，一旦确诊，是建议引产的，所以慎重考虑一下，建议你再次多方咨询一下吧。

马凡综合症主要症状是：瘦高个，四肢纤细，尤其是前臂和大腿。蜘蛛手指/脚趾变化、颅部骨病变、胸部和脊柱畸形、眼睛病变，心血管病变，如：主动脉病变、二尖瓣脱垂、心绞痛或心肌梗死等。需要做体格检查、x光、眼底检查、超声心动图等。可以根据骨骼、眼睛、心血管变化和家族史进行诊断。

马凡综合症手术可改善症状，但无法根治。马凡综合症是一种常染色体显性遗传病，主要影响结缔组织，包括心脏、血管和眼晶状体。患者常表现为高个子、长手指和长脚趾、心脏瓣膜异常和眼部问题。手术治疗如心脏瓣膜置换术或眼部手术，可以缓解相关症状，但无法改变遗传的结缔组织异常。因此，手术治疗只能改善症状，不能根治疾病。

你好，马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。可以到医院心脏外科就诊

马凡综合症手指脚趾长度可能较长，但不会不停变长。马凡综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响骨骼、心血管系统和眼部结构。其中，手指和脚趾的长度可能超出正常范围，但这种长度变化通常在成年后趋于稳定，不会持续增长。

你好.没有必要手术治疗的,也没有好的治疗办法,目前建议注意多休息,避免熬夜,适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。