平山病的病程自限，预后是良好的。目前有以下的治疗方法：（1）颈托治疗：早期诊断早期带颈托治疗，能缩短病程，缓解临床表现。必须尽可能长时间带颈托治疗。（2）手术治疗：研究表明做硬脊膜成形加脊髓松解，能改善近期和远期效果。

您好,您以上所描述的症状不排除是患有平山病,平山病又称青年上肢远端肌萎缩.病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同.

青年男性患者，病史较长，进行性加重病程，目前出现平缓期，以双侧上肢肘部以前肌肉萎缩、无力为主要表现，无感觉障碍。不知道肌电图是什么结果。临床诊断平山病可能性大。平山病又称青年上肢远端肌萎缩，是良性自限性运动神经元病。

平山病与渐冻症的区别在于肌肉僵硬、肌力下降、起病方式、进展速度以及症状分布。1.肌肉僵硬平山病患者会出现上肢肌肉僵硬的情况，而渐冻症患者的肌肉僵硬主要集中在下肢。2.肌力下降平山病患者的肌力可能逐渐下降，但这种现象通常不会累及下肢。而渐冻症患者的肌力下降会从手部开始扩散到全身。3.起病方式平山病多以单侧上肢起病，逐渐... [详细]

平山病的主要症状是双侧上肢远端肌肉萎缩、双手平举无力、双手不能抓握等。平山病是一种良性自限性运动神经元疾病，主要是由于遗传、外伤、电生理等原因所引起，好发于青少年，发病后会出现双侧上肢远端肌肉萎缩、双手平举无力、双手不能抓握等症状，随着病情的发展，可能会出现肌肉无力、萎缩等症状，同时伴有双手震颤、抬头困难等。出现平山... [详细]

平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。

平山病的治疗可以考虑肌力训练、平衡功能训练、针灸治疗、中药疗法、神经肌肉电刺激等方法来缓解症状。如果症状持续或加重，应及时就医以获得专业的评估和治疗。1.肌力训练肌力训练通过增强受累肢体的肌肉力量来改善运动功能，如屈伸、旋转等动作。适用于中度平山病患者，以渐进的方式增加训练强度，防止过度疲劳。2.平衡功能训练平衡功能... [详细]

平山病的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩和肌束震颤，通常表现为上肢远端的肌肉无力和萎缩，有时伴有肌束震颤。1.肌肉无力平山病是由于脊髓前角细胞的异常退化导致的，这会导致神经信号传递受阻，从而影响肌肉收缩。该症状通常表现为上肢近端肌肉无力，尤其是手部和前臂。2.肌肉萎缩平山病引起的脊髓前角细胞退化会导致神经信号传递受损，进而... [详细]

你这个考虑是肌萎缩引起的表现，需要做一下肌力检查。饮食上多补充高蛋白和相关的维生素进行调理，结合药物进行治疗。

葡萄胎是一种妊娠期滋养细胞疾病有恶变的可能性所以即使是普通的葡萄胎清宫手术之后也需要密切观察随访定期复查血HCG如果一年以后都是正常的话才可以考虑再次怀孕

这是一慢性神经系统蚕食性损害性疾病，发展多年后既不再发生。多长时间不能确定，一般发展停止后已经致残。能否得到最佳的恢复在于对受累神经的充分血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神经才能控病继发致残达改善恢复这目的。需指导再次联系。

平山病又称青年上肢远端肌萎缩.系日本学者平山惠造于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同.本病好发于青春期,男性多见.男女之比约20：1.临床表现及诊断标准：典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力,随病变进展逐渐... [详细]

通常情况下，平山病指的是平山病，患者可以在医生的指导下使用非甾体类抗炎药物、肌肉松弛药物、营养神经药物等进行治疗。平山病是一种特殊的骨骼肌肉系统疾病，患者主要表现为上、下运动神经元损害，会出现双上肢疼痛、麻木、无力等症状。1、非甾体类抗炎药物非甾体类抗炎药物有抗炎、镇痛等作用，如果患者出现疼痛的症状，可以在医生的指导... [详细]

平山病不会直接引起双手肌无力，但随着病情的发展，可能会对双手产生一定的影响。平山病是一种慢性进行性神经退行性疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传因素有关，也可能是由先天发育异常、外伤等引起的脊髓神经根压迫所致。由于该疾病主要是脊髓神经根受到压迫或损伤，所以并不会直接影响到双手的肌肉功能，但如果未及时治疗，病情持续发展... [详细]

平山病可能是由遗传因素、外伤、神经压迫、代谢异常或酒精滥用引起的，需要根据具体病因进行针对性治疗。由于症状与颈椎病相似，建议及时就医以明确诊断。1.遗传因素平山病可能由特定基因突变引起，这些突变可能导致运动神经元功能障碍。针对遗传性平山病的治疗需要考虑家族史和个体风险，如使用神经营养药物等。2.外伤外伤导致颈部肌肉损... [详细]