平山病一般不能自愈，建议患者及时就医治疗。平山病是一种良性自限性运动神经元疾病，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素等原因有关，患者可能会出现颈肩痛、双手无力、肌肉萎缩等症状。该病一般不能自愈，如果不及时治疗，可能会导致病情加重，出现运动障碍、感觉障碍等症状，影响身体健康。如果患者出现颈肩痛症状，可以在医生的指导下，服... [详细]

平山病一般不能完全治愈。平山病是一种慢性进展性疾病，由于先天发育异常导致胸廓出口处神经受压而引起的一系列神经系统功能障碍。虽然部分患者在停止压迫后可能有一定程度的恢复，但该疾病存在复发风险，且伴随终身。平山病的治疗效果因人而异，通常取决于病情严重程度、及时性以及是否存在并发症。针对平山病的治疗需谨慎选择非手术疗法，并... [详细]

平山病的治疗可以采取针灸疗法、肌肉松弛剂、神经营养药物、颈椎牵引、功能性锻炼等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.针灸疗法针灸疗法通过刺激特定穴位来缓解肌肉紧张和疼痛，通常由专业针灸师操作。此方法有助于改善血液循环、舒缓局部肌肉紧张，从而减轻因神经压迫引起的上肢麻木等症状。2.肌肉松弛剂肌肉松弛剂如乙哌立... [详细]

平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。

山病又称青年上肢远端肌萎缩。是一种良性自限性运动神经元疾病，临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而预后截然不同。本病好发于青春期，男性多见。男女之比约20：1。临床表现及诊断标准：典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表... [详细]

你好，首先要明确病因，再针对性治疗，总体来说，可以应用针灸和穴位注射的方法治疗口肌萎缩是致残的开始。病情诊断，尺神经炎。分为原发性和迟发性，是一非常严重的疾病，恢复及早的分明病情正确治疗才能有恢复的希望，治疗不当受累神经继发缺血变性，恢复更为困难平时可以进行推拿治疗

平山病一般不能完全治愈。平山病是一种慢性进展性疾病，由于先天发育异常导致胸廓出口处神经受压而引起的一系列神经系统功能障碍。虽然部分患者在停止压迫后可能有一定程度的恢复，但该疾病存在复发风险，且伴随终身。平山病的治疗效果因人而异，通常取决于病情严重程度、及时性以及是否存在并发症。对于症状轻微或早期发现者，通过物理疗法和... [详细]

关键是要准确确定病情是稳定了，还是在继续发展。建议做一个MUNE,然后2-3个月后复查，如果继续下降，可能就要采取更积极一些的治疗，反之，限制屈颈就可以。

平山病患者可以通过给予药物等方式进行治疗。平山病又称为青年上肢远端肌萎缩，一般会出现肌肉无力的症状，此时患者可以使用维生素b1和维生素e等药物，改善不适症状。另外在治疗期间，需要适当活动，保持乐观愉快的情绪，避免烦躁，或者悲观情绪。平时预防感冒，避免出现胃肠道疾病。

平山病的治疗可以采用物理疗法、神经营养药物、非甾体抗炎药、针灸治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.物理疗法物理疗法包括肌肉强化练习、关节活动度训练及平衡功能锻炼等，每日可根据患者耐受程度制定个性化计划。此措施有助于促进血液循环、缓解肌肉紧张，并提高身体机能适应性；对于改善肢体功能障碍有积极效果。2.... [详细]

青年男性患者，病史较长，进行性加重病程，目前出现平缓期，以双侧上肢肘部以前肌肉萎缩、无力为主要表现，无感觉障碍。不知道肌电图是什么结果。临床诊断平山病可能性大。平山病又称青年上肢远端肌萎缩，是良性自限性运动神经元病。有必要做核磁共振检查，进一步证实是否是平山病。一般发病5年内不再发展。可适用颈圈治疗。

平山病一般不能完全治愈。平山病是一种罕见的脊髓侧索硬化症，通常在青少年时期发病，与遗传因素有关，表现为双侧上肢肌肉萎缩和无力。平山病通过治疗可以缓解症状，但病因不明，无法完全治愈。平山病可能与遗传、环境因素等有关，但具体原因尚不明确。因此，目前无法完全治愈该疾病。建议患者定期进行肌电图和神经传导速度检查，以监测病情进... [详细]

平山病安徽青年男性患者，病史较长，进行性加重病程，目前出现平缓期，以双侧上肢肘部以前肌肉萎缩、无力为主要表现，无感觉障碍。不知道肌电图是什么结果。临床诊断平山病可能性大。平山病又称青年上肢远端肌萎缩，是良性自限性运动神经元病。意见建议:有必要做核磁共振检查，进一步证实是否是平山病。一般发病5年内不再发展。可适用颈圈治... [详细]

您好,您以上所描述的症状不排除是患有平山病,平山病又称青年上肢远端肌萎缩.病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同.

平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。所以本病治疗必须多方面考虑，从神经出发，使受累神经微循环得到最佳的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神... [详细]