平山病随着年龄增长可能导致肌肉痉挛、运动障碍、行走不稳、平衡失调等并发症，还可能伴随脊柱侧凸。1.肌肉痉挛肌肉痉挛是由于神经根压迫导致的局部血液循环受阻和代谢异常引起的。可表现为持续性或阵发性的肌肉抽搐、疼痛等症状，严重时会影响日常生活活动能力。2.运动障碍运动障碍是指由多种原因引起的肌肉力量减弱、肌肉僵硬或协调性差... [详细]

平山病与渐冻症的区别在于肌肉僵硬、肌力减退、运动迟缓、自主运动障碍以及病程进展速度。1.肌肉僵硬平山病患者会出现上肢近端肌肉僵硬的情况，而渐冻症则表现为全身广泛性肌肉僵硬。2.肌力减退平山病患者的肌力通常为4-5级，而渐冻症患者的肌力可能从3级到0级不等。3.运动迟缓平山病患者主要表现为手部运动迟缓、笨拙，而渐冻症患... [详细]

平山病表现为上肢肌肉萎缩、肌无力、肌张力减低、腱反射减弱或消失、自主运动障碍，这些症状可能伴随进行性恶化，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.上肢肌肉萎缩平山病是由于慢性压迫性神经病变导致周围神经功能受损，进而影响肢体远端的感觉和运动功能。这种压迫可能与颈椎结构异常有关，当这些异常累及到支配手臂的神经时，会导致神经... [详细]

平山病的风险反应包括运动障碍、肌肉无力、肌张力异常、行走不稳和脊柱侧凸。这些症状可能导致患者日常生活受限，严重时可能需要手术治疗。1.运动障碍运动障碍是指由于大脑、脊髓或周围神经损伤导致肌肉控制和协调失常。可表现为肢体僵硬、震颤或无法随意移动，影响日常活动能力。2.肌肉无力肌肉无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引... [详细]

平山病是有致残可能的。平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。建议患者确诊后积极于神经内科治疗，阻止病态继续发展而致残，若发病停止后已经致残则改善... [详细]

平山病肌肉一般是不能恢复的。平山病是一种良性自限性运动神经元疾病，主要与遗传因素、环境因素等原因有关，发病时会导致患者出现双上肢麻木、疼痛、肌肉萎缩等症状。由于平山病是一种自限性疾病，如果患者能够做到早发现、早治疗，通常可以控制病情的发展，但不能使肌肉恢复。当患者出现平山病的症状时，可以在医生的指导下服用营养神经的药... [详细]

平山病是罕见病，因为其病因复杂多样，患者数量少，诊断及治疗难度大。平山病是因为先天发育异常、外伤后脊髓缺血等原因导致的脊髓神经损伤，进而出现一系列临床症状。由于该病较为罕见，因此被列入罕见病范畴。平山病还可能与遗传因素有关，如果家族中存在患有此病的人，则后代患病的风险会相应增加。在诊断平山病时，应排除其他可能导致类似... [详细]

平山病的治疗方法包括物理疗法、矫形外科手术、神经营养药物治疗等。1.物理疗法物理疗法通过特定的运动训练和康复练习来增强肌肉力量和改善功能障碍。适用于早期阶段以减轻症状，并可能延缓病情进展。2.矫形外科手术矫形外科手术旨在纠正骨骼畸形，通常采用开放性手术，在局部麻醉或全身麻醉下进行。主要针对严重脊柱侧弯或其他结构异常导... [详细]

平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。所以本病治疗必须多方面考虑，从神经出发，使受累神经微循环得到最佳的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋激活神... [详细]

一般没有平山病哪里治疗最好的说法。平山病可以去正规医院的神经内科、康复科、骨科、运动医学科、内分泌科等科室进行治疗，能够达到改善疾病的目的。1、神经内科平山病属于一种良性的自限性运动神经元疾病，可能与家族遗传有关，也有可能是长期处于电离辐射较大的环境中导致的。患者可能会出现颈肩部疼痛、双手无力等症状，还有可能会导致手... [详细]

平山病可能是由遗传因素、外伤、神经压迫、代谢异常或酒精滥用引起的，这些因素可能导致上肢肌肉萎缩和运动障碍。由于平山病的病因和症状复杂，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。1.遗传因素平山病可能与遗传有关，因为有家族史的人群患此病的风险较高。如果基因检测显示存在相关致病基因，则需要考虑使用神经营养药物进行针对性治疗... [详细]

平山病可能是由遗传因素、外伤、神经压迫、代谢异常或酒精滥用引起的，这些因素可能导致上肢肌肉萎缩和运动障碍。由于平山病的病因和症状复杂，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。1.遗传因素平山病可能与特定基因突变有关，这些突变可能导致运动神经元功能障碍。对于有家族史的人群，进行基因检测可以评估风险并采取预防措施。2.外... [详细]

你好，平山病是一变异的神经元损害，是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病，不是神经元变性疾病，由于发病原因不明，病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏，患者常因神经功能障碍而导致严重致残。所以本病治疗必须多方面考虑，从神经出发，使受累神经微循环得到最佳的血供营养，同时采用神经再生之药兴奋... [详细]

青年男性患者，病史较长，进行性加重病程，目前出现平缓期，以双侧上肢肘部以前肌肉萎缩、无力为主要表现，无感觉障碍。不知道肌电图是什么结果。临床诊断平山病可能性大。平山病又称青年上肢远端肌萎缩，是良性自限性运动神经元病。

本病由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常，遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等。建议使用针灸和中药治疗，像这种不明原因的疾病，西医效果是没有中医好的