色素性青光眼严不严重，要针对患者本人发病的早晚以及对视力和视功能损害情况来定，如发现很早，对视力及视功能无影响，早期可以行小梁手术切除术，术后控制发展。预后一般是比较好的，对视力无很重的影响，是不严重的，如果发现很晚，已经对视力及视功能造成了一定影响，

色素性青光眼治疗难度一般比较大，患者需积极配合医生进行治疗。色素性青光眼是一种以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为特征的疾病，主要是由于眼部色素沉积、眼压升高所致。对于早期患者，可遵医嘱通过药物进行治疗，例如马来酸噻吗洛尔滴眼液、盐酸卡替洛尔滴眼液等，能够减少房水的生成，降低眼压。如果患者使用药物治疗效果不佳，还... [详细]

多数患者为散发病例，与近视和深前房有关。患者在以上解剖解除上容易出现反向瞳孔阻滞和色素脱失。部分患者表现一定家族性，有研究表明相关基因定位在7号染色体长臂。

色素性青光眼导致的视力下降时间不一，通常为数月至数年。主要取决于病变的进展速度和治疗干预的及时性。色素性青光眼是一种慢性眼病，其特征是眼内色素沉着导致眼压升高，视野逐渐缩小，最终可能导致失明。如果色素性青光眼的病变进展缓慢，并且及时发现并接受治疗，可以减缓病情进展，从而减少视力丧失的风险。由于色素性青光眼的病变过程较... [详细]

色素性青光眼不能被治愈。色素性青光眼是由于色素在眼内的异常沉积导致房水流通受阻，引起眼压升高，进而损伤视神经的一种疾病。由于色素沉着是该疾病的核心病理特征，目前没有针对这一过程的有效治疗方法，因此无法治愈。但是可以通过药物治疗或激光手术来控制眼压，减缓病情进展，保护视功能。鉴于色素性青光眼的特殊性质及治疗效果，建议患... [详细]

色素性青光眼是一种以眼压升高、眼底出现色素沉着和视野缺损为特征的疾病。色素性青光眼的病理机制尚不完全清楚，但可能与角膜后色素颗粒的形成有关。这些颗粒来源于虹膜色素上皮细胞，当它们脱落并进入前房时，可能会阻塞小梁网，导致眼压升高。患者可能出现眼痛、视力模糊、眼睛发红等症状，随着病情进展，还可能导致视野缩小甚至失明。诊断... [详细]

色素性青光眼如果积极地配合医生进行治疗的话是可以得到比较好的治疗效果的。主要是通过缩小瞳孔，减少虹膜悬韧带摩擦，减少色素脱落，同时促进房水外流，清除小梁网色素颗粒并降低眼压。激光虹膜打孔术可以有效解除反向瞳孔阻滞和虹膜后凹，阻断虹膜与晶状体悬韧带解除摩擦所引起的色素颗粒释放。

这是将带有引流盘和引流管的引流阀置入眼睛，以排出房水，降低眼内压。这是一项非常成熟的手术，预后一般都很好。你要严格按照医生的指示，按时滴眼药水，按时返回医院或按时检查。如果症状加重，应立即就医：当你看到光线时，会看到虹膜环颜色，感到眼睛疼痛，视力模糊或视力受损，应立即去医院检查。

色素性青光眼是由于中接触晶状体悬韧带、摩擦导致虹膜后表面色素颗粒损失、周边虹膜后凹、小梁网中沉积和房水流出阻塞引起的青光眼。这种疾病主要见于25-40岁之间的男性，并具有一定的家族聚集性。白人患者为常染色体显性，相关基因位于7号染色体上。大多数患者为近视、深前房、宽前房角和中间后凹虹膜。

多数患者为散发病例，与近视和深前房有关。患者在以上解剖解除上容易出现反向瞳孔阻滞和色素脱失。部分患者表现一定家族性，有研究表明相关基因定位在7号染色体长臂。

多数患者为散发病例，与近视和深前房有关。患者在以上解剖解除上容易出现反向瞳孔阻滞和色素脱失。部分患者表现一定家族性，有研究表明相关基因定位在7号染色体长臂。

色素性青光眼不能自愈，需要积极治疗以控制病情进展。色素性青光眼是由色素沉着引起的房水循环障碍所致，如果不进行干预，会导致持续的房水蓄积和眼内压力增高，进一步损害视神经，视力损失不可逆。因此，该病无法自愈，需及时治疗。患者可能因为年龄增长、遗传因素或眼部手术等原因导致眼压升高，此时应高度警惕青光眼的发生风险。建议定期进... [详细]

色素性青光眼是一种以前房角沉积大量色素颗粒为特征的青光眼。事实上，这种疾病的双眼发病率相对较高，在中国相对较少。检查时，角膜后可见梭形分布的梭形色素沉着，虹膜状半透明征象，前房角镜检查可见小梁网上大量色素沉着。治疗原则，眼压降低治疗和激光，或外科治疗。

色素性青光眼的治疗并不困难。青光眼可以分为原发性青光眼和继发性青光眼，色素性青光眼属于继发性青光眼，色素性青光眼具有家族遗传和常染色体显性遗传的特点，其病因尚不清楚。一般认为其原因是色素性小梁网脱落，导致房水流出道堵塞，眼压升高。虽然治疗很困难，但是仍然有许多解决办法。

色素性青光眼是由虹膜结构异常所致一种特殊类型的青光眼。在正常情况下虹膜的整体形状是稍凸或者稍平，而色素性青光眼的虹膜为凹，会与晶状体的悬韧带摩擦。瞳孔虹膜会在不同的光照以及黑暗环境中自动收缩，当虹膜移动时会与悬吊韧带反复摩擦，虹膜后表面的色素将继续脱落。