石骨症一般不能治好。石骨症是一种罕见的遗传性疾病，主要是由于体内的钙磷代谢紊乱，导致过多的钙盐在骨骼内沉积，从而引起骨骼增大、变形，以及骨骼内钙化的疾病。石骨症一般不能治好，只能通过治疗缓解症状，延缓疾病的进展。石骨症患者可以在医生的指导下使用葡萄糖酸钙片、碳酸钙D3片等药物治疗。如果出现骨折的情况，患者还可以通过切... [详细]

石骨症的症状包括身材矮小、颅缝早闭、牙齿发育不良、关节僵硬以及肾结石等。由于该疾病可能影响生长发育和器官功能，建议及时就医以评估和治疗。1.身材矮小石骨症患者由于遗传性基因突变导致体内的矿物质代谢异常，使钙盐和磷盐沉积于骨骼中，影响软骨细胞分化和生长板的活动，进而抑制长骨增长。身高低于同年龄、同性别正常儿童平均身高两... [详细]

石骨症的治疗方法包括低磷饮食、磷酸盐结合剂、骨髓移植、降钙素治疗和维生素D补充。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.低磷饮食限制食物中磷的摄入量，尤其是加工食品、含磷添加剂等。降低血磷水平，减轻肾脏负担，缓解高血磷导致的心力衰竭等症状。2.磷酸盐结合剂通过口服给药，在肠道内与可溶性磷酸盐结合形成不溶性复合物，减... [详细]

石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大大部分病例为隐性遗传。

你好，根据你说的这种情况，这是一种严重的先天性疾病。一般病情都比较严重。现在全国还没有明确的统计。没有明确的一个发病率。权威部门没有发布。一般以反复的骨折贫血等等为症状。建议给孩子赶紧抓紧时间治疗。这种疾病一般预后不佳。

石骨症属于一类少见的遗传性疾病，临床并不多见，容易出现漏诊，诊断主要依靠X线的表现。对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些治疗效果。有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人。

石骨症是一种非常少见的骨骼发育障碍性疾病，主要的症状表现是出现身体骨骼广泛的骨质硬化，骨质硬化的位置可以是任何的位置，严重的石骨症患者可能会存在骨髓硬化的表现，从而出现明显的造血功能障碍，导致患者出现严重的贫血。骨骼发育障碍性疾病，多数都属于遗传类的疾病，一旦幼儿有病其预后较差，主要的症状是全身多个部位出现骨折，以及... [详细]

据上所述，临床工作中，该病变常见反应，如主要症状有贫血、视力下降、额部突出、反复骨折等。建议至医院骨科检查，如体格检查、颅骨X线片、CT、MRI等。及症状体征相结合，是可以确诊。生活中注意休息避免劳累，适当运动锻炼身体，加强营养增加抵抗力，对症处理，必要时手术处理修复。

石骨症是一种少见的遗传性疾病，临床并不多见，容易出现漏诊，诊断主要依靠X线的表现，偶尔需要通过生化和免疫学检查结合CT、X线片才能确定其分型。同时要和某些化学元素中毒如：磷、铅、氟中毒及成骨性骨转移相鉴别，可以平时服用维生素E,AD等治疗。

这个不能轻易定夺，因为要看是恶性还是良性的，你可以先口服活血化瘀、通经活络、补肾助骨、补气补血中药，提高自身的免疫功能，改善硬化骨质，建议你还是尽快去医疗机构治疗，说不定会有更好的效果。

石骨症是一种罕见的遗传性骨骼疾病，由于基因突变导致钙盐在骨组织中异常沉积，引起骨质硬化和功能障碍。石骨症是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因与骨形成有关。病变主要累及干骺端，使骨髓腔狭窄甚至闭塞，影响造血功能，进而出现贫血等症状。患者可能出现身材矮小、头颅畸形、牙齿发育不良等特征外貌。此外还可能伴随有智力低下... [详细]

石骨症通常无法治愈。石骨症是由基因突变导致的遗传性疾病，其病理机制涉及到骨骼发育异常和矿物质代谢紊乱，这些因素使得病变难以逆转。尽管现代医学发展迅速，但针对这种特定疾病的治疗方法仍处于探索阶段，因此该疾病暂未有有效的根治手段。对于某些轻度症状或早期诊断的患者，积极治疗可能有助于控制病情进展，减少并发症的发生风险。由于... [详细]

石骨症是一种少见的遗传性疾病,临床并不多见,容易出现漏诊,诊断主要依靠X线的表现,还可以通过其家族史发现其他病例.有时需要通过生化和免疫学检查

可以生育孩子、但是孩子有可能遗传此病。

石骨症的现象有很多，石骨症属于一类少见的骨发育障碍性疾病。特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。该病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。良性的一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、预防外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，以延缓骨硬化过程。对恶性型石骨症无特效疗法，... [详细]