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你好,髓质海绵肾是指以髓质集合管囊性扩张为主要表现的先天性发育异常疾病,简称海绵肾。中青年多发,多数为散发性,少数表现为家族聚集性,肾锥体部乳头管及集合管囊状扩张是其特征性表现,并可伴发感染和尿路结石形成。这个一般肾内科可以就诊。
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髓质海绵肾遗传的可能是比较大的,应当及时去医院诊断和治疗。肾水之囊性病主要是肾小管特发性的扩张,非尿毒症性的肾髓质囊性病变。这种疾病主要与常染色体隐性遗传或者是显性遗传有关系。当然这种疾病也有可能与其他的因素有关。建议和指导这种疾病遗传的几率是非常大的。
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中医治疗髓质海绵肾可以控制病情的发展,中医可以采用理疗针灸的方式来进行治疗,也可以服用中医中药进行治疗,能很好的控制病情的发展,也可以减少疾病给身体所造成的伤害。这种疾病治疗方法比较多,中医治疗无效的情况下可以考虑手术治疗。
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髓质海绵肾的治疗包括通常性治疗和针对并发症的治疗,两者不可偏废,都很重要。1.通常性治疗不管病人有无现象,一经论断应嘱病人多饮水,采用低钙、低草酸饮食。对高钙尿病人应适当长期应用降低尿钙的药物,如噻嗪类利尿剂,并与枸橼酸钾联合应用,以预防或延缓结石形成。
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髓质海绵肾的治疗主要是针对并发症进行治疗。髓质海绵状肾是一种先天性肾脏疾病,有些患者没有明显症状。对于没有并发症的患者,通常不需要治疗。需要定期随访和复查,以监测病情的变化。髓质海绵状肾的常见并发症是复发性尿路感染,需要敏感的抗生素抗感染治疗。临床上通常选用头孢菌素或喹诺酮类药物。
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髓质海绵肾可以治疗,没有影响。髓质海绵肾没有任何临床症状或合并症时,不需要特殊治疗,定期复查尿常规、肾功能、肾脏B超即可。如B超提示髓质海绵肾合并高钙尿症,应大量饮水,服用双氢克尿噻降低尿钙排泄,避免结石形成,如果反复发生尿路感染,应积极给予抗感染治疗。髓质海绵肾即特发性肾小管扩张,属于常染色体显性遗传或常染色体隐性... [详细]
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依据您描述的问题来讲,髓质海绵肾被以为是后天性肾发育异常,大概与遗传因素相关,是以肾锥体的乳晕的皮肤平面管和聚集管呈梭形或小囊状扩大为特点的后天性疾病。
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髓质海绵肾属于一类以收集管扩张为特征的肾髓质发育异常,80%以上双侧患病,多发生在40?50岁,易继发感染和结石。临床有反复发作的肉眼和镜下血尿,可出现肾绞痛、腰痛、尿路感染症状,多数肾功能正常。X线表现平片表现为肾脏增大或正常,可见钙化或结石影,位于肾小盏锥体部分,呈簇状、放射状。
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如果尿检是正常的情况下,你可以去医院做一下探头检查,多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。海绵肾四型肾脏病理改变类似,以肾小管萎缩、间质纤维化、肾小球硬化及肾间质小囊肿为特征。
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双侧髓质海绵肾会有泌尿系统感染及肾结石的表现。患者有腰痛、肾绞痛、发热、尿道刺激症、肉眼血尿等症状。查体有肾区叩击痛、肋脊点和肋腰点压痛,通过影像学检查发现肾脏增大,典型的有花束或画刷样特征,有囊肿及钙化。治疗主要是对并发症进行干预。髓质海绵肾是一种囊性先天性肾脏疾病,其特点是肾髓质集合管远端,椎体管梭性扩张或小囊状... [详细]
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髓质海绵肾CT一般会表现为肾脏实质内有囊性病变,且囊变区边界清晰,无钙化,增强扫描病变无明显强化。髓质海绵肾是一种先天性疾病,其病因尚不明确,可能与先天性发育异常、肾小管梗阻等因素有关。患者一般会表现为肾脏实质内有囊性病变,且囊变区边界清晰,无钙化,增强扫描病变区无明显强化。髓质海绵肾患者通常没有明显的临床症状,一般... [详细]
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髓质海绵肾B超可以看出来。海绵肾缺乏特征性的影像学检查,主要特征是肾脏钙化所致的高回声,在肾脏锥体中,不存在无回声的高回声。当结石穿过肾囊或增大的乳头管,到达肾盏肾盂时,聚集系统内可见声影强烈的光团,结石通过肾盂进入输尿管时,可出现肾积水。肾锥可受挤压而变形,只可见肾小盏周围有一片如花瓣边缘的回声,且无声影。
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髓质海绵肾可以治疗,一般没有影响。髓质海绵肾没有任何临床症状或合并症,则不需要特殊治疗,只需要定期复查尿常规、肾功能和肾脏B超即可。如果B超提示髓质海绵肾外,还合并有高钙尿症,患者需要大量饮水,同时加用双氢克尿噻来降低尿钙排泄,从而避免结石的形成。如果患者反复发生尿路感染,需要积极的抗感染治疗。
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髓质海绵肾是一种天生,也就是说先天性发育异常疾病。它的肾功能一般与其他正常的肾一样没有什么影响,但是却容易在患者四十岁到五十岁的时候出现一些结石的情况。鉴于你的情况,你要注意保持良好的休息,不要熬夜伤神,多做一些运动。
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髓质海绵肾可以存活5到20年。髓质海绵肾一般到20岁以上才会被发现属于先天性良性的囊性疾病,可以到医院进行手术的方式治疗,会具有散发性,如果不及时治疗,可能会有生命的危险,治疗的时候一定要选择正规三甲医院,大医院手术风险比较低,并且并发症比较少。
髓质海绵肾
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