糖筛一般是指糖耐量试验。做糖耐量试验需要带75克葡萄糖粉，患者需要在医生的指导下服用。糖耐量试验是一种葡萄糖负荷试验，可以检测机体对血糖的调节能力，判断受检者是否存在糖调节异常及糖尿病。患者在做糖耐量试验时，需要先空腹，然后口服溶于200ml水内的无水葡萄糖粉75克，在医生的指导下分别于0.5、1、2小时采血，同时检... [详细]

糖筛一般指糖耐量试验，通常情况下，孕妇在妊娠24-28周进行糖耐量试验是比较合适的。糖耐量试验是一种葡萄糖负荷试验，可以检测机体对血糖的调节能力，判断受检者是否存在糖调节异常及糖尿病。一般情况下，孕妇在妊娠24-28周进行糖耐量试验是比较合适的，因为这个时间段，胎儿的体积相对比较小，所需要的糖分也比较少，检查结果通常... [详细]

糖筛一般是指糖耐量试验，通常情况下，糖耐量试验一般在妊娠24-28周做，可以判断孕妇是否存在妊娠期糖尿病的情况。糖耐量试验是一种葡萄糖负荷试验，可以检测机体对血糖的调节能力，判断孕妇是否存在糖调节异常及糖尿病。一般情况下，糖耐量试验在妊娠24-28周进行，因为这个时间段胎儿的体积相对比较大，而且胎儿的胎动也比较频繁，... [详细]

做了NT检查，一般在怀孕后的11-13周加6天的时候可以做糖筛。NT检查主要是通过B超检查，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征的一种方法。糖筛是指糖耐量试验，是一种葡萄糖负荷试验，可以检测机体对血糖的调节能力，判断孕妇是否患有妊娠期糖尿病。如果NT检查结果显示胎儿颈项部皮下无... [详细]

孕期糖筛通常在怀孕24~28周的时候去医院门诊检测，主要抽血检测孕妇血液中的血糖现象，判定孕妇是不是存在妊娠期糖尿病。糖筛检查是须要空着肚子没有吃东西的，检查前一个小时须要喝葡萄糖水，喝完后一个小时后抽血检查。做到优生，使孩子出生后是一个正常健康的胎儿，防止一些后天性缺陷疾病胎儿的出生给家庭和社会带来负担。

糖筛主要效果就是判定孕妇是不是存在妊娠期糖尿病得了的大概，是怀孕期关键检测项目之一。糖筛检测通常要求孕妇在24-28周左右检查。选择筛查，可初期医治，防止胎儿发育不良等现象。

在怀孕后23周是可以做糖筛的。在检查的当天需要空腹到医院来进行抽血。同时血常规对糖筛的影响不大。建议先根据自己的时间来到医院进行预约。同时糖筛需要检查空腹血糖和餐后1小时和2小时的血糖水平，同时注意观察孕妇的体重变化即可。

糖耐量试验是一种葡萄糖负荷试验用以了解胰岛Β细胞功能和机体对血糖的调节能力孕期是否有必要做糖耐量应看糖筛结果。孕期糖耐量试验是诊断糖尿病的确诊试验对于糖筛结果正常的人就沒有再做糖耐量试验的必要。但对于糖筛结果阳性的孕妇。

糖筛检查一般在孕十六到二十四周左右进行检查，彩超排除畸形，一般在孕22到28周前后进行。糖筛查，就是将50G葡萄糖粉溶于水中，5分钟内喝完，测1小时的血糖值，假如血糖值≥7.8MMOL/L，表示为阳性，则需进一步做口服葡萄糖耐量试验。做“口服葡萄糖耐量试验”之前，应禁食12小时后，主要是测：空腹血糖及服糖后1小时、2... [详细]

唐筛当天就可以拿出结果，也不要过于担心检查之前最好空腹去检查，以免引起检查的结果，这样的话检查是比较准确，怀孕初期身体会出现恶心呕吐乏力的现象，到怀孕中期后期这些症状就会减轻，可以吃一些自己喜欢吃的食物，最好合理三餐不要暴饮暴食，以免引起腹胀腹泻。

糖筛做完还完做包括体重过重、患过妊娠期糖尿病或者有家族糖尿病史的孕妇，通常是在孕20周左右接受糖筛检查。大部分的健康孕妇糖筛检查是在孕24周到28周进行检查。这个阶段胎儿发育很快，胎盘功能较强，可能出现糖尿病的几率较高。可以尽快发现病情。

唐筛一般是指唐氏筛查，糖筛和唐氏筛查的区别在于检查方式不同、检查内容不同、检查时间不同、检查意义不同、检查前注意事项不同等。1、检查方式不同唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液进行化验，而糖筛是通过抽取孕妇的空腹血糖，然后进行化验，两者检查方式不同。2、检查内容不同唐氏筛查主要是检查胎儿的染色体是否存在异常，比如是否存在21... [详细]

妊娠之后首次发现或首次发病的糖尿病，称为妊娠期糖尿病，来其发病有增高趋势，大概占所有孕妇的10%左右。这是由于妊娠期间，由于各种因素可以导致糖的代谢发生异常，但是很糖筛多人并没有相应症状，甚至空腹血糖也是正常的，所以并没有引起相应的重视。但妊娠糖尿病会对孕妇及胎儿有多种不良影响，所以，有条件的孕妇最好都做糖筛检查，以... [详细]

您好，做糖筛的当天需要空腹，早起不宜进食或者饮水。做糖筛的前一天晚上八点以后就不要再进食了，水也应尽量少喝。而且做糖筛的当天早起后就不能进食，包括不能饮水，以免影响检查结果的准确性。可以带一些食物和水去医院，检查完了就可以吃饭了。

血糖筛查正常值一般小于1:270。若大于1:270则表示高风险，建议进一步进行无创DNA，甚至羊膜穿刺术，了解胎儿染色体是否异常，以提高诊断准确性降低唐氏筛查的假阳性率。若下行筛查结果小于1:1000，通常属于下行筛查的低风险，不需要进一步进行无创或羊水穿刺检查。建议定期进行产前检查，完善其他异常筛查。