是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性，X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传，男女均可发病。一般预后差，很少能存活至20岁以上。Chédiak-Higashi综合征为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。反复性化脓菌感染、部分性眼和皮肤白化病、中枢神经系统异常... [详细]

吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全、脓菌感染及条件致病菌的感染。需要使用抗生素消炎治疗的。严重的还需要骨髓移植治疗。

吞噬功能缺陷病可采取抗生素治疗、抗真菌治疗、免疫调节剂治疗进行治疗。1.抗生素治疗针对细菌感染引起的疾病，如肺炎、中耳炎等，医生可能会开具青霉素类抗生素。例如，在治疗肺炎时，患者可能需要口服阿莫西林。抗生素通过干扰细菌细胞壁合成来杀死细菌，从而缓解感染症状。对于大多数细菌感染，使用适当的抗生素可以有效控制病情。适用于... [详细]

吞噬功能缺陷病可以通过骨髓移植、免疫球蛋白替代疗法、抗生素治疗等措施来改善身体状况。1.骨髓移植骨髓移植是通过将正常人的骨髓细胞输入到患者体内来恢复造血功能。例如，在白血病合并吞噬功能缺陷时，可采用异基因骨髓移植。此方法可以替换患者的异常造血干细胞，从而重建正常的免疫系统。由于新植入的骨髓能够产生新的血液细胞，包括吞... [详细]