无脉络膜症也叫脉络膜缺损，多伴有虹膜缺损，多为遗传而来，也属遗传性疾病，但您对男友症状的描述并非脉络膜缺损独有，其它疾病有视网膜色素变性，黄斑病变，等很多，所以这个诊断现在不能确定。建议到眼科做一下裂隙灯和眼底镜，眼压的检查。检查很简单。明确了具体的诊断之后再说病因及遗传性比较好。

无脉络膜症又称全脉络膜，血管儿萎缩，进行性脉络膜萎缩，进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼叶芒弥漫性全层脉络膜毛细血管基rpe萎缩，最后脉络膜完全消失。无脉络膜的基因疗法是通过单次注射用基因的工作拷贝替换了眼睛中有缺陷的基因。基因转移六个月后所有患者均可以恢复视力。

无脉络膜症说是有肛膜缺损，可能与先天遗传因素有关，也属于一种遗传疾病，但也有可能是因为视网膜色素变性黄斑病变引起的，出现这种情况一定要及时的去眼科做相应的检查来明确诊断，采用理疗、热敷、蜡疗、红外线照射来进行治疗，通常有效的治疗是可以治愈的。

无脉络膜症基因治疗可采取基因疗法、视网膜移植、光动力疗法、干细胞治疗治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因疗法通过将健康的基因引入患者体内来替换异常或缺失的基因，以纠正导致无脉络膜症的遗传缺陷。此方法旨在恢复正常的基因功能，从而消除或减轻疾病的症状。适用于因特定基因突变引起的无脉络膜症。2.视网膜移植将... [详细]

无脉络膜症无法治愈，因为该疾病是由基因突变引起的遗传性疾病。无脉络膜症是因为特定基因突变导致的遗传性疾病，这些基因编码与视网膜色素上皮细胞的功能有关的蛋白质，当这些蛋白质功能异常时，会导致脉络膜血管发育不全、萎缩等问题，从而引起一系列眼部症状。虽然无脉络膜症目前无法治愈，但可以通过一些措施来缓解症状和延缓病情进展，如... [详细]

无脉络膜症有可能会失明，建议及时治疗，并且注意用眼的习惯，不要过度。无脉络膜症又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲，弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩，最后脉络膜完全消失。与原发性视网膜变性有所不同，此病被认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现脉络膜与色素上皮... [详细]

眼球壁分为三层，中间层是脉络膜。无脉络膜症是一个先天性发育性畸形，经常伴有视网膜色素上皮的缺失。病人白天可以给怕光看，不敢睁开眼睛。色觉异常无法分辨颜色，只能看到世界上的白色和灰色。也可能有夜盲症。你可以去医院做进一步检查，看看有没有其他异常情况。没有明确的治疗方法。应该注意饮食习惯。多吃蔬菜、维生素含量高的食物和营... [详细]

有个别患者食用辛辣蔬菜类和鱼虾类中某种食物后病情加重，这多与机体差异引起过敏反应有关，这类患者则应相应忌口。

眼球壁分为三层，中间层是脉络膜。无脉络膜症是一个先天性发育性畸形，经常伴有视网膜色素上皮的缺失。病人白天可以给怕光看，不敢睁开眼睛。色觉异常无法分辨颜色，只能看到世界上的白色和灰色。也可能有夜盲症。你可以去医院做进一步检查，看看有没有其他异常情况。没有明确的治疗方法。应该注意饮食习惯。多吃蔬菜、维生素含量高的食物和营... [详细]

您好，无脉络膜症也叫脉络膜缺损，多伴有虹膜缺损，多为遗传而来，也属遗传性疾病，但您对男友症状的描述并非脉络膜缺损独有，其它疾病有视网膜色素变性，黄斑病变，等很多，所以这个诊断现在不能确定。意见建议：建议到眼科做一下裂隙灯和眼底镜，眼压的检查。检查很简单。明确了具体的诊断之后再说病因及遗传性比较好

土豆：含有大量淀粉，还有蛋白质、脂肪、钙、磷、胡萝卜素、维生素C等。其性味甘、辛、寒，具有清热解毒、消炎止痛等作用。但发芽或土豆皮发青时，含有毒性较大的龙葵素，不能食用。

香姜牛奶：公丁香2粒，姜汁1茶匙，牛奶250毫升，同煮沸，捞去丁香，白糖少许调味饮用。有补益，降逆气，止呕吐作用，适用于疳积瘦弱，食之即吐的患儿。

无脉络膜症是指无脉络膜症，一般需要进行眼底检查、荧光素眼底血管造影检查、吲哚青绿血管造影检查等，可以了解患者病情的严重程度。无脉络膜症是一种少见的眼部疾病，患者通常会出现进行性视力下降、视物模糊等症状，可能与遗传、环境等因素有关，患者还可能会出现进行性夜盲等症状。患者可以去正规的医院进行眼底检查，可以直观地观察到患者... [详细]

无脉络膜症不能治愈，但可通过佩戴助视器、激光治疗等方法缓解症状。无脉络膜症属于遗传性疾病，主要影响眼部结构和功能，一般不具有自愈倾向，因此难以达到治愈效果。虽然该疾病不可治愈，但通过适当的干预措施如佩戴助视器、激光治疗等，有助于延缓病情进展，提高生活质量。无脉络膜症无法完全治愈，因为其与遗传有关，涉及基因突变。尽管如... [详细]

无脉络膜症有遗传风险。无脉络膜症是一种罕见的遗传性眼病，主要影响视网膜和脉络膜的发育，导致视力减退和视网膜脱落。该疾病通常由基因突变引起，具有一定的遗传倾向。当父母中有一方携带致病基因时，有50%的概率会遗传给下一代。由于无脉络膜症的病变主要在视网膜和脉络膜，这些组织负责光线的接收和传递，因此会导致视力减退、视野缺损... [详细]