先天性二尖瓣畸形是一种先天性心脏病，是指在胚胎发育时期，由于遗传因素或者是母体因素等原因导致二尖瓣的发育异常，从而引起瓣膜的功能异常。先天性二尖瓣畸形可能是由遗传因素、药物因素、感染因素、电磁因素等原因导致的。患者可能会出现心脏功能异常、心脏结构异常、心律失常、血栓栓塞、感染性心内膜炎等症状。患者可以在医生的指导下使... [详细]

先天性二尖瓣畸形可能会遗传，一般无法治好。先天性二尖瓣畸形是一种先天性心脏病，主要是由于胎儿在母体内发育异常引起的。可能会出现心慌、气短、呼吸困难等症状，并且可能会伴随发育不良、心力衰竭等并发症。先天性二尖瓣畸形属于一种常染色体显性遗传病，通常无法治好，但是可以通过积极治疗控制病情发展。建议患者可以去正规的医院进行手... [详细]

具体的操作有:手术操作：胸骨正中切口，经右心房切口置入上下腔静脉引血导管，在靠近无名动脉开口处置入升主动脉插管。建立体外循环，将体温降至25℃左右，用冷停搏液心脏局部降温保护心肌。阻断主动脉，在房间沟部位切开左心房，判定二尖瓣病变情况，特别注意瓣叶活动度、对合情况以及瓣环、腱索和乳头肌的形态。手术时于左心室腔内加压注... [详细]

心脏二尖瓣畸形的病人并不多，因为先天性二尖瓣狭窄它是属于罕见的一种先天性疾病，而且因为先天性二尖瓣畸形病变是比较复杂的，形态多样的，所以这个病是比较少见，患病人群也比较少，主要是出现在新手儿一个月到一年内左右时间。

本病尚无有效预防措施。及时接受手术治疗，同时注意一些潜在的全并症并积极处理，是防止引起更为严重的危害的唯一有效措施。在手术效果上，二尖瓣狭窄病例，瓣膜修复整形术的手术死亡率为25～4%。二尖瓣关闭不全病人手术死亡率则仅3～1%。瓣膜替换术在二尖瓣狭窄病例手术死亡率为2～6%，二尖瓣关闭不全为3%。术后生存的病例虽然半... [详细]

后天性二尖瓣畸形是后天性的心脏病。详细依据病患的严重状况，能够选药品医治以及手术医治，药品治疗重如果强心利尿的药物。通常能够出现为呼吸困难，重复咳嗽、咳痰、发展发育缓慢等。提议您去医院门诊的产科咨询。

先天性二尖瓣畸形严重的症状有：1.会出现气急的情况。2.会出现呼吸不均匀的情况。3.会出现肺水肿的情况。4.严重的情况下还会导致心力衰竭。先天性二尖瓣畸形遵从医嘱使用一些药物或者是手术的方法来进行治疗，要做到早发现早治疗，避免使身体上出现多种并发症。

先天性二尖瓣畸形一般是慢性的疾病，一般是风湿热造成的瓣叶损害，这种原因引起的疾病大约有三分之一左右，基本上是男性，还有一种就是冠状动脉粥样硬化性心脏病，会导致慢性心肌缺血的出现，给身体造成很大的伤害，需要在平常做好护理预防工作，同时还要记得不要做剧烈的运动，会给心脏造成很大困扰。

一般情况下40岁以后出现较重症状，建议适时手术治疗。提问者对于答案的评价：askWQW5T：谢谢

这些情况这并不属于一类遗传病，一般情况下不会遗传。这应该和宫内的感染，发育异常有关系。遗传因素在其中占的作用并不大。严重的都需要手术干预治疗。轻度的，可以不用干预。轻重应该根据。按症状和体征以及根据心脏彩超来确定。建议你去医院的产科问问。

先天性二尖瓣畸形严重者不宜生育。由于二尖瓣畸形可能导致心脏负荷增加，增加妊娠期间心脏负担，从而增加孕妇出现心力衰竭等并发症的风险。此外，畸形的二尖瓣可能会影响胎儿的血液供应，对胎儿的健康产生不利影响。因此，对于严重二尖瓣畸形的患者，建议在生育前咨询心脏专科医生，评估风险并制定合适的生育计划。

二尖瓣狭窄病例典型体征是心尖区舒张期滚筒样杂音，并可伴有震颤，第一心音亢进和开放拍击音，若瓣叶活动受限制则上述体征不明显。并发肺循环高压病例则肺动脉瓣区第2心音亢进分裂。肺部感染者可听到湿性罗音。二尖瓣关闭不全病例心尖区可见到、扪到有力的抬举性搏动，心尖区尚可听到全收缩期杂音传导到左腋部，常可听到第三心音。肺循环高压... [详细]

先天性二尖瓣狭窄是一种罕见的先天性疾病，病因尚不明确，目前主要认为是在胚胎发育的过程中发生异常而导致发育不全。明确诊断后应争取施行手术治疗。

先天性二尖瓣畸形的临床表现与后天获得的二尖瓣病变相似，但呈现症状的时间早，且无风湿热病史，约30%的病人在出生后1个月内、75%在出生后1年内呈现症状。常见的症状为气急、端坐呼吸、肺水肿和反复发作肺部感染。病情严重者由于并发肺循环高压，呈现充血性心力衰竭和发绀。

治疗结果：二尖瓣狭窄病例，瓣膜修复整形术的手术死亡率为25～40％。二尖瓣关闭不全病人手术死亡率则仅3～10％。瓣膜替换术在二尖瓣狭窄病例手术死亡率为20～60％，二尖瓣关闭不全为30％。术后生存的病例虽然半数以上左心房、左心室之间仍有残余的舒张压差或心尖区仍可听到收缩期杂音，但近90％的病例心功能恢复到Ｉ级。