小儿多发性神经纤维瘤病因尚不明确，可能与基因突变、遗传、环境等因素有关。小儿多发性神经纤维瘤是由于神经纤维瘤蛋白基因发生突变，导致神经纤维蛋白功能出现异常，从而引起的一种疾病。患儿主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、听力障碍、视力下降、癫痫等症状。如果患儿出现上述症状，应及时到医院就医，医生会对患儿进行体格检查，并通过基因检测... [详细]

小儿多发性神经纤维瘤病，多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。

小儿多发性神经纤维瘤病，如果没有出现明显的不适症状，一般不严重，但如果出现明显的不适症状，则可能比较严重。小儿多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致的，通常会出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降、癫痫等症状。如果小儿多发性神经纤维瘤病，没有出现明显的不适症状，一般不严重，可以不用进行特... [详细]