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新生儿疾病筛查
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469 个关于新生儿疾病筛查的问题 我要提问
  • 新生儿疾病筛查怎么填 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查需要填写相关检查项目,如氨基酸代谢筛查、脂肪酸代谢筛查、有机酸代谢筛查、遗传代谢性疾病筛查、先天性耳聋基因筛查等。这些检查有助于早期发现和诊断潜在的遗传代谢疾病,确保婴儿的健康。建议在儿科医生的指导下进行相关检查。1.氨基酸代谢筛查氨基酸代谢筛查用于检测是否存在苯丙酮尿症、枫糖尿病等氨基酸代谢障碍性疾病... [详细]

  • 新生儿疾病筛查出地贫不去复查会怎样 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    新生儿疾病筛查中发现地贫后,未进行复查可能延误诊断和治疗。建议及时带新生儿到医院进行血红蛋白电泳、HbA2定量分析、血清铁蛋白测定、血红蛋白浓度、红细胞渗透压测定等进一步检查以评估病情。地贫是一种遗传性血液疾病,未及时处理可能影响新生儿的生长发育。1.血红蛋白电泳通过检测血液中的血红蛋白分子结构异常来诊断地中海贫血等... [详细]

  • 淄博新生儿疾病筛查查询 (女)

    张思芬

    张思芬 医师

    擅长:全科

    荆门市现代医院

    宝宝在医院出生以后会要做疾病筛查,医生会在宝宝的脚根处,弄一点血样。宝宝哭的那个惨呀!我都心碎了

  • 新生儿疾病筛查异常怎么办 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查异常可以考虑通过基因检测和分子诊断、靶向治疗、免疫调节治疗、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要进一步的临床干预。1.基因检测和分子诊断通过采集血液或其他体液样本,在专业实验室对特定目标DNA片段进行放大和分析,以确定是否存在特定遗传变异。此方法旨在识别导致新生儿疾病... [详细]

  • 新生儿疾病筛查未通过的多吗 (女)

    卢成瑜

    卢成瑜 主任医师

    擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

    广州医科大学附属第一医院

    新生儿疾病筛查未通过的情况相对较少,但需引起重视。新生儿疾病筛查未通过可能表明存在某些遗传代谢或内分泌疾病,如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。这些疾病可能影响新生儿的生长发育和智力发展,应立即进行进一步检查和治疗。家长应密切关注孩子的健康状况,并定期进行复查,以确保及时发现和处理潜在问题。部分情况下,新生儿疾病... [详细]

  • 新生儿疾病筛查结果多久出来 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查结果的时间取决于所筛查的疾病类型,一般在出生后72小时内得出。若涉及复杂的检测项目,则可能需要额外的时间。新生儿疾病筛查是一种通过血液检测来早期发现某些先天性代谢疾病的方法。新生儿疾病筛查结果通常在出生后72小时内获得,因为此时采样能够反映新生儿的原始代谢状态。如果采样时间延迟或筛查项目选择不当,可能会... [详细]

  • 新生儿疾病筛查必须要做吗

    于晨光

    于晨光 主治医师

    擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

    哈尔滨市中医院

    新生儿疾病筛查是必须要做的。通过筛查,可以及时发现新生儿是否患有先天性遗传病。虽然一些先天性代谢性疾病虽然发病率较低,但会严重影响智力发育,导致终身残疾。出生前无法诊断,出生后早期有任何症状,一旦出现异常情况,神经系统就会受到不可逆转的损害。出生后,早期检查和早期发现治疗可以避免对新生儿的伤害。

  • 新生儿疾病筛查怎么看? (女)

    廖林海

    廖林海

    擅长:

    上海中医药大学附属曙光医院(西院)

    所以妈妈们不需要担心到时候再检查的时候多注意就行,反正平时如果在产检的时候孩子健康没有问题,包括出生的时候医生说孩子没有什么疾病问题,一般孩子都不会有什么问题的。通过筛查是为了确保一些相关疾病方面的风险问题。能够尽早发现孩子所患的疾病,能够尽早的进行治疗。

  • 新生儿疾病筛查有问题怎么办? (女)

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    新生儿疾病筛查是指通过血液筛查出,严重的先天性代谢疾病,内分泌疾病。早发现早治疗。主要是新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病。筛查时间一般在婴儿出生72小时的。一旦发现新生儿患有疾病。首先应该保持心情的平静。及时的采取治疗措施,或者是饮食治疗,在缓解这些疾病所造成的严重后果。

  • 如何知道新生儿疾病筛查结果 (女)

    王广义

    王广义 主任医师

    擅长:医学整形美容形象顾问,个人综合形象设计,整形术前术后心理辅导

    美莱整形美容医院

    你只有去医院档案科查询才能知道。

  • 新生儿疾病筛查结果怎么查询 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查可以通过采血、超声检查、染色体检查、甲状腺功能检查、苯丙酮尿症筛查等方式进行检测。1、采血新生儿疾病筛查主要是对先天性遗传代谢性疾病,如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等进行筛查,一般在新生儿出生后3-7天内进行。2、超声检查新生儿疾病筛查还可以通过超声检查的方式进行检测,主要是对新生儿的... [详细]

  • 新生儿疾病筛查g6pds是什么病? (女)

    王淑芬

    王淑芬 副主任医师

    擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

    鹤岗市人民医院

    新生儿疾病筛查g6pds是一种遗传性代谢缺陷,轻度的身体没有什么任何的表现,如果病情比较严重,有可能会出现贫血的现象,尤其是在服用蚕豆类制品以后,会发生溶血,所以一定要及时治疗。一定要积极的配合医生,保持一个良好的心态,有问题及时与医生沟通。

  • 新生儿疾病筛查有问题多久会通知 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查有问题,通常需要1-2周的时间会通知。新生儿疾病筛查是一种简便、有效、经济的筛查方法,是通过抽取新生儿的血液、尿液、粪便等,检查新生儿是否存在某些先天性遗传性疾病。新生儿疾病筛查通常在出生后的72小时内进行,一般1-2周的时间会通知结果。如果新生儿出现了某些疾病,如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等,... [详细]

  • 新生儿疾病筛查结果查询方法? (女)

    曾海江

    曾海江 副主任医师

    擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

    赣州市人民医院

    宝宝筛查多是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。宝宝筛查是指在宝宝群体中,用快速、敏感的实验室方法对宝宝的遗传代谢病、先天性内分泌不正常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。

  • 新生儿疾病筛查都有什么 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、甲状腺功能减退症等疾病。1、先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成不足而引起的疾病,可能与孕妇在孕期缺碘等因素有关。主要表现为新生儿智力低下、身材矮小、体温偏低、四肢粗短等症状。新... [详细]

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