你好，从你描述的情况来看，你家宝宝的检查，可以再当时开化验单子的医生那里查的。

宝宝的各项目标都是正常的。提议你维持平和心态，帮助宝宝建立健康的生活方法，养成科学的喂养习惯，讲究饮食卫生和饮食营养，按时带宝宝到正规妇幼保健所体检，了解宝宝的发展发育情况。

小于1周岁的孩子足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血选择的查验。重要针对病发率较高，初期无明显病症但有试验室阳性目标，可以诊断而且可以医治的疾病。

新生儿疾病筛查主要是指新生儿先天性疾病的筛查，大部分的新生儿疾病筛查需要2-7天的时间才能出来。新生儿疾病筛查是一种通过抽血化验的方式对新生儿进行疾病的筛查，一般是在新生儿出生后72小时内进行，主要是针对一些先天性遗传性疾病进行筛查，如甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。此外，部分医院还会对新生儿进行听力筛查、视力筛查等... [详细]

新生儿疾病筛查是通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病以及内分泌疾病进行过筛。使新生儿能够早期诊断和治疗，避免因肝脏、头颅、肾脏等重要器官的损伤而损害新生儿的生长发育和智力发育。出生72小时后采集血样，一般采用滤纸法，即只要将1-2滴新生儿血液滴在滤纸上，即可免费送检。

新生儿足跟血筛查是指在小于1周岁的孩子出生72小时后采集足跟血选择的检测。重要针对病发率较高，初期无明显病症但有试验室阳性目标，可以诊断因此且可以医治的疾病。注重母乳的喂养，母乳的饮食很重要，多吃一些山药粥粳米粥失对宝宝肠胃有肯定的优点。

您好，根据您的描述，新生儿疾病筛查不包括白血病。新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。包括先天性甲低（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）两项筛查。

新生儿疾病筛查主要包括苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、甲状腺功能减低症等疾病。1、苯丙酮尿症苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷所引起的。其主要表现为智力低下、头发由黑变黄、皮肤白皙、尿液或汗液有特殊气味等。患者可以在医生的指导下使用... [详细]

你好，根据你的描述分析。如果错过了检查唐氏筛查的时间，可以直接到医院做一下羊水穿刺。羊水穿刺的检查结果比唐氏筛查的检查结果更准确。建议可以到医院做羊水穿刺排除胎儿畸形的可能。如果检查结果正常的话，定期孕检。如果胎儿有畸形的话就需要终止妊娠。

新生儿疾病筛查一般不能查出蚕豆病。蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种临床类型，主要是因为进食蚕豆或者蚕豆制品所致，患儿会出现头晕、厌食、恶心、黄疸等症状，严重时还会出现急性肾衰竭、休克等情况。新生儿疾病筛查主要是通过血常规、尿常规、肝功能、凝血功能等方式进行检查，能够检查出新生儿是否患有蚕豆病，但无法查... [详细]

听力筛查的话带宝宝过去直接筛查，人家给宝宝带一个像耳机一样的东西，在宝宝安静的情况下不到半分钟就可以出结果

新生儿疾病筛查复查的结果取决于是否存在异常生物标志物，以及这些标志物是否恢复正常水平。新生儿疾病筛查复查旨在评估先前检测到的生物标志物是否已恢复正常范围，以确定新生儿是否患有特定的遗传代谢疾病或其他相关疾病。如果新生儿在初次筛查时出现假阳性结果，则可能需要进一步复查以确认诊断。对于新生儿疾病筛查，家长应遵循专业指导，... [详细]

新生儿疾病筛查的日期可以通过新生儿代谢性疾病筛查、听力筛查、先天性遗传病筛查、感染性疾病筛查、视力筛查等医学检查来确定。如果需要获取更多信息或有相关症状，建议及时就医咨询。1.新生儿代谢性疾病筛查此检查旨在发现并早期诊断遗传代谢性疾病，以避免或减轻因代谢异常导致的神经系统损伤。通常采集足跟血样，在特定时间点进行，通过... [详细]

新生儿疾病筛查条形码丢失后，可以采取重新建立筛查记录、DNA样本比对、病史评估等措施进行处理。如果无法确定新生儿是否存在疾病，建议及时咨询专业医生。1.重新建立筛查记录重新建立筛查记录包括收集、整理和更新患儿出生时采集的所有生物样品及相关临床信息。此方法适用于丢失条形码后的情况，以确保准确诊断和治疗。2.DNA样本比... [详细]

新生儿疾病筛查出现异常时，可以考虑基因检测和分子诊断、靶向治疗、新生儿遗传代谢病筛查等治疗措施。由于新生儿疾病涉及多种病因和复杂机制，建议在专业医生指导下进行相应治疗。1.基因检测和分子诊断通过分析胎儿DNA来确定是否存在特定的遗传性疾病，通常采用绒毛取样、羊水穿刺等技术获取样本。针对明确的遗传性疾病的诊断，指导家庭... [详细]