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现在宝宝出生后一般会对新生儿进行新生儿代谢疾病筛查。通常是在宝宝出生后三天的时候通过采取足跟血来筛查。最早一周,最晚一个月之内,可以自行登录网站进行查询,如果没有接到电话就是没有异常情况。如果筛查结果异常会建议进行复查。
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是检查宝宝是否存在有先天性苯丙酮尿症。一般再次复查的阳性率也比较高。
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先天性肾上腺皮质增生症临床表现为不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩表现为性早熟,此外尚可有低血钠、高血压等多种症候群。本病首选肾上腺皮质激素治疗,以最小的有效剂量达到最佳的抑制效果,定期进行复查,防治各种并发症。
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为了检查宝宝是否患有一些先天性疾病,而不考虑感染的风险,因为宝宝比较年轻,所以可以尽快治疗。这就像一些宝宝有先天性精神的状态发育迟滞,或精神的状态发育迟滞,检测脚底血液,但结果可能不是100%准确。即使结果准确,也只能代表宝宝目前的状态,而宝宝经过治疗和父母教育,智力也很可能恢复正常。
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新生儿疾病筛查是指通过血液检查筛查某些严重的先天性代谢疾病和内分泌疾病。在临床症状出现或轻微之前,当生化和激素变化明显时,进行早期诊断,以早期治疗,避免重要器官不可逆损伤引起的发育异常、智力迟钝甚至死亡。筛查的目的是减少弱智儿童和发育不良的发生,提高人口素质。
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这个是在小孩出生72后做新生儿疾病筛查的抽血,如报告内容是TSH:1.45,26项筛查未见异常,筛查正常。这个值太高的话,小孩子可能就会有甲状腺功能减退的表现,对小孩子的生长发育是很多的影响的。建议积极去正规医院做相关的检查,对症治疗,严格遵循医嘱,祝早日康复。
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新生儿疾病筛查一般在2-7天出结果,但具体时间需要根据当地医院的情况进行判断,可能存在一定的差异。新生儿疾病筛查主要是对新生儿的生长发育、遗传代谢性疾病、先天性疾病等进行筛查,一般情况下是在新生儿出生后72小时进行检查,主要是对先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病进行筛查,如果检查结果显示... [详细]
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新生儿疾病筛查结果一般保留3年。新生儿疾病筛查是一种通过抽血检查,对新生儿是否患有先天性遗传性疾病进行早期诊断、早期干预的检查方法,主要是针对甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病。新生儿疾病筛查结果一般保留3年,因为甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病在早期可能会出现新生儿的... [详细]
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新生儿疾病筛查主要包括甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、甲状旁腺功能减退症四项。1、甲状腺功能减退症甲状腺功能减退症是由于自身免疫性疾病、甲状腺破坏等原因导致甲状腺激素分泌不足,新生儿会出现生长发育迟缓、智力低下、食欲减退等症状。如果新生儿出现此类症状,应及时到医院进... [详细]
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新生儿疾病筛查复查一般需要2-7天出结果,但具体时间需要根据医院的情况进行判断。新生儿疾病筛查主要是对新生儿的生长发育、遗传代谢性疾病、听力障碍、视力障碍等进行筛查,以便及时发现新生儿的异常情况,并及时进行治疗。新生儿疾病筛查通常是在新生儿出生后72小时内进行,一般是采取足底血进行检查,主要筛查先天性甲状腺功能减低症... [详细]
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新生儿疾病筛查有些值偏高,一般与新生儿肝功能异常、遗传代谢性疾病、胆道闭锁、苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症等疾病有关,需要根据具体的情况进行针对性治疗。1、新生儿肝功能异常如果新生儿在出生后,肝功能出现异常,可能会导致体内的总胆红素、直接胆红素等指标升高,从而出现上述情况。建议家长及时带新生儿就医,可以通过肝功能检查、... [详细]
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你好!一般复查都没有什么异常的话,就不打电话通知了,这个不要着急的。放心,这个不需要复查的了,实在不放心的话,可以去医院问下就可以了。祝孩子健康成长!
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你好,医学上把未满月(出生28天内)宝宝的黄疸,称之为新生儿黄疸,新生儿黄疸是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现于皮肤,黏膜及巩膜黄疸为特征的病症,本病有生理性和病理性之分。
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新生儿疾病筛查通常包括苯丙酮尿症筛查、先天性甲状腺功能减退症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查、肾上腺皮质激素可逆性结合球蛋白缺乏症筛查以及遗传代谢病串联质谱筛查。这些检查有助于早期发现并治疗某些遗传代谢疾病,确保婴儿健康成长。建议在新生儿时期遵循当地门的指导进行相应检查。1.苯丙酮尿症筛查苯丙酮尿症是一种常见的... [详细]
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新生儿疾病筛查自费是有必要进行的。尽管自费,但新生儿疾病筛查能够及早发现、诊断潜在的遗传代谢性疾病,如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退等。这些疾病若未得到及时诊治,可能导致智力低下或其他严重并发症,影响孩子未来的生长发育和生活质量。因此,为了孩子的健康着想,建议家长酌情考虑进行此项检查。若有经济压力,可咨询医院相关部门了解... [详细]
新生儿疾病筛查
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