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新生儿疾病筛查
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476 个关于新生儿疾病筛查的问题 我要提问
  • 新生儿疾病筛查有些值偏高 (女)

    吴泽霖

    吴泽霖 副主任医师

    擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

    广州医科大学附属第一医院

    新生儿疾病筛查有些值偏高,一般与新生儿肝功能异常、遗传代谢性疾病、胆道闭锁、苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症等疾病有关,需要根据具体的情况进行针对性治疗。1、新生儿肝功能异常如果新生儿在出生后,肝功能出现异常,可能会导致体内的总胆红素、直接胆红素等指标升高,从而出现上述情况。建议家长及时带新生儿就医,可以通过肝功能检查、... [详细]

  • 青岛市新生儿疾病筛查中心 (女)

    韩炫宇

    韩炫宇 医师

    擅长:全科

    安顺市养颜医院

    你好!一般复查都没有什么异常的话,就不打电话通知了,这个不要着急的。放心,这个不需要复查的了,实在不放心的话,可以去医院问下就可以了。祝孩子健康成长!

  • 武汉新生儿疾病筛查查询 (女)

    罗李赞

    罗李赞 医师

    擅长:全科

    安阳市平和医院

    你好,医学上把未满月(出生28天内)宝宝的黄疸,称之为新生儿黄疸,新生儿黄疸是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高而出现于皮肤,黏膜及巩膜黄疸为特征的病症,本病有生理性和病理性之分。

  • 新生儿疾病筛查怎么查 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查通常包括苯丙酮尿症筛查、先天性甲状腺功能减退症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查、肾上腺皮质激素可逆性结合球蛋白缺乏症筛查以及遗传代谢病串联质谱筛查。这些检查有助于早期发现并治疗某些遗传代谢疾病,确保婴儿健康成长。建议在新生儿时期遵循当地门的指导进行相应检查。1.苯丙酮尿症筛查苯丙酮尿症是一种常见的... [详细]

  • 新生儿疾病筛查自费的有必要检查吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查自费是有必要进行的。尽管自费,但新生儿疾病筛查能够及早发现、诊断潜在的遗传代谢性疾病,如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退等。这些疾病若未得到及时诊治,可能导致智力低下或其他严重并发症,影响孩子未来的生长发育和生活质量。因此,为了孩子的健康着想,建议家长酌情考虑进行此项检查。若有经济压力,可咨询医院相关部门了解... [详细]

  • 新生儿疾病筛查怎么查结果 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查通常通过氨基酸分析、脂肪酸分析、甲状腺功能测定、先天性肾上腺增生筛查和遗传代谢病检测等医学检查来评估新生儿的健康状况。如果怀疑有异常,建议及时就医以获取准确的结果和进一步的诊断与治疗。1.氨基酸分析氨基酸分析用于评估新生儿是否患有遗传代谢性疾病,以确定是否存在氨基酸代谢异常。通过抽取血液样本并对其进行实... [详细]

  • 新生儿疾病筛查编号找不到怎么办 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查编号找不到时,可以采取重新采集样本、基因检测、超声波检查、染色体分析等治疗措施进行处理。如果无法找到筛查编号或遇到其他问题,应立即咨询当地医疗机构或新生儿疾病筛查机构。1.重新采集样本重新采集样本是指通过无菌操作从新生儿身上获取新的血液或皮肤细胞样本进行检验。此方法可用于纠正先前采样不当或样本污染导致的... [详细]

  • 新生儿疾病筛查复查率高吗? (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查复查率较高。由于新生儿疾病筛查涉及多种疾病的早期诊断,为确保准确性,需要进行复查。此外,部分疾病如遗传代谢病在未及时发现时可能导致神经系统损伤或其他并发症,因此复查至关重要。对于特定的疾病,复查频率可能有所不同。例如,蚕豆病的复查频率通常较低,而某些遗传代谢性疾病则需频繁监测。在处理新生儿疾病筛查结果时... [详细]

  • 新生儿疾病筛查没有通过怎么办 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查没有通过可以采取新生儿遗传代谢病筛查未通过、基因检测、靶向治疗、新生儿听力筛查及早期干预、新生儿黄疸光疗等治疗措施进行治疗。1.新生儿遗传代谢病筛查未通过新生儿遗传代谢病筛查未通过时,可通过基因检测确定具体致病基因,指导针对性治疗。针对特定基因突变导致的疾病,可选用相应药物进行精准干预。2.基因检测基因... [详细]

  • 新生儿疾病筛查复查的几率?

    宋凌云

    宋凌云 副主任医师

    擅长:擅长对小儿呼吸系统,消化系统常见病、多发病的诊治。

    鹤岗市妇幼保健院

    根据你的描述,像你说的这种情况。产前检查无法查出娃娃是否患有先天性代谢缺陷疾病,有病娃娃出生后往往又看上去很良好,当然不会引起家长和医院的医生的注意。但隐匿着大脑智力障碍或体格发育迟缓等危险却正在发生,并短时间内就造成不可逆的损害。若等到症状出现后再诊断就已为时已晚,失去了防止脑损伤的良好时机。祝你身体健康,生活愉快

  • 新生儿疾病筛查是出生多久后查

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    新生儿疾病筛查的时间根据实际情况而定。新生儿疾病筛查时间为出生后3天,ICU早产儿和住院新生儿出生后7天。出生后病情严重,无进食,氨基酸负荷、蛋白质负荷,采血时间不超过20天。建议出院后提前72小时采血,转医院、私人诊所,因各种原因无筛查条件。不符合条件的,要交有疾病筛查条件的单位进行血液筛查。

  • 新生儿疾病筛查tsh偏高是什么原因

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    新生儿疾病筛查TSH偏高,可能是先天性甲状腺功能减退引起。此时需要进一步检查确诊,然后再针对性治疗。如果甲状腺水平偏低,要及时采用药物进行补充,防止黄疸发生。同时可以给孩子喝一些白开水或葡萄糖水,注意做好保暖。还要多观察皮肤和瞳孔部位,必要时到正规医院通过蓝光进行治疗。

  • 下面是新生儿疾病筛查报告,请问医生这个促 (女)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    你好!这是相关先天性疾病筛查,TSH阳性可能与先天性甲状腺功能减低有关。需复查一下甲状腺激素分泌情况。

  • 为什么要参加新生儿疾病筛查? (女)

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症为主,某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行... [详细]

  • 您好医生,新生儿疾病筛查结果甲低阳性, (女)

    丛日玲

    丛日玲 主治医师

    擅长:呼吸、循环、消化系统疾病,以及心脑血管疾病,对儿科基础疾病等都有非常丰富的临床经验。

    朝阳县第三人民医院

    您好,这种情况,一次性检查结果并不代表决定性的意义,也没有确诊的价值,建议再复查一下看看,希望对你有帮助。

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