你好！根据所描述情况来看，这应该是新生儿足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

新生儿疾病筛查有一项有问题，一般来说这个现象需要及时带宝宝到医院做一个全面检查，要看具体是哪方面的问题，一般新生儿疾病的筛查，主要是通过足底血的方式来判断是否出现问题，能够关注宝宝有没有出现遗传性上的问题，如果筛查有一项有问题，需要结合情况来采取有效的治疗措施。

新生儿出现g6pd异常多可引发新生儿黄疸，轻症蓝光治疗即可。建议您就诊儿科检查治疗，做好护理。

采血应在小于1周岁的孩子出生72小时，并吃足五六次奶后选择，不然在未哺乳无蛋白复合的现象下，很简单出现pku筛查阳性嗯。别的，在小于1周岁的孩子出生72小时后选择采血，可避开生理性升高的时期病症。注重母乳的喂养，母乳的饮食很关键，多吃一些山药粥粳米粥失对宝宝肠胃有肯定的优点。

新生儿疾病筛查查询卡，一般是由出生医院的医生进行查询。新生儿疾病筛查是一种通过抽血检查，对新生儿常见疾病进行早期诊断、早期治疗的检查方法，主要是针对先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病。新生儿疾病筛查查询卡一般是由出生医院的医生进行查询，通常是由父母或者其他直系亲属的陪同，将新生儿的病史以... [详细]

新生儿疾病筛查有异常一般需要在3~7天内打电话通知筛查结果。新生儿疾病筛查是一种通过抽血的方式对新生儿进行疾病的筛查，主要是筛查新生儿是否存在先天性遗传疾病，比如先天性肾上腺皮质增生症、甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性听力障碍等。如果新生儿在出生后，进行新生儿疾病筛查时，出现了异常的情况，一般需要在3~7天内打电... [详细]

新生儿疾病筛查异常，有必要复诊。新生儿疾病筛查异常，如先天性甲状腺功能减低症，初筛阳性后做相关检查确认甲状腺功能、发育、位置、大小，确诊先天性甲状腺功能减低症，可替代治疗，如甲状腺素片、即优甲乐，通过正规治疗，可使激素水平达到正常，对智力发育可无影响。PKU即苯丙酮尿症，早期发现，通过特殊奶粉，即低苯丙氨酸奶粉，将苯... [详细]

新生儿疾病筛查pku阴性则表示问题不大，不需要担心。但是如果是阳性采取低苯丙氨酸饮食，婴儿期可用人工合成低苯丙氨酸奶粉喂养，国内也有出品，既能满足机体代谢和生长发育的最低需要，又不会使血中PA含量过高造成脑损伤。饮食控制要及早开始。

新生儿疾病筛查未通过，第一次检查没有通过听力筛查，这个是正常的状况，因为宝宝比较小，会有不配合的状况，或者是因为外界声音干扰都可能会引起的。可以再复查的，通常来说可以在一个月以后再检查一下，基本上都是可以通过的，您不要担心的，这个并不代表耳朵就有问题。

新生儿疾病筛查一般在2-7天出结果，最晚一般不会超过2周。家长可根据筛查的结果，咨询医生相关的处理意见。新生儿疾病筛查是一种通过抽血检查新生儿是否存在遗传病的检查方式，一般是在新生儿出生后72小时内进行，包括听力筛查、血液筛查等。通过对新生儿进行疾病筛查，能够有效地预防先天性疾病的发生，同时也能够及时发现新生儿是否存... [详细]

孩子筛查大多数情况下是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。孩子筛查是指在孩子群体中，用快速、敏感的实验室方法对孩子的遗传代谢病、先天性内分泌不正常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。

发现问题应该进一步检查

新生儿疾病筛查的价格因筛查项目而异，通常在200-1000元之间。病理因素差异包括筛查项目数量和是否需要额外检测。新生儿疾病筛查是指对刚出生婴儿进行的一系列实验室检测，旨在早期发现并治疗可能导致长期健康问题的先天性代谢障碍和其他遗传性疾病。如果只涉及常规的生化指标评估，且未包含特定的基因检测，则价格相对较低。若包括针... [详细]

宝宝48种疾病筛查，这项检查不是强制性的。这项检查是要按照宝宝的出生状况来判断需不需要做的。建议如果家族有什么遗传疾病，在宝宝出生后就需要给宝宝做一下这项检查，因为做这项检查能够很好的起到早防止早治疗的作用。

新生儿疾病筛查未通过，家长应及时带其到医院就诊，明确病因，在医生的指导下进行治疗。一般情况下，新生儿疾病筛查是通过对新生儿进行听力、视力、血液等方面的检查来筛查新生儿是否存在某些疾病。如果新生儿进行检查后，结果显示未通过，家长应积极配合医生，再次进行复查。如果复查结果显示仍然没有通过，家长应及时带新生儿到专业医院进行... [详细]