一般可以到儿科检查看，请问筛查出什么方面的阳性结果了呢？

参考值都是负数是不正常的，建议复查一下比较好

一般新生儿疾病筛查没有通过还可以再进行一次筛查。如果新生儿的检查结果依然没有通过，应该要积极地进行治疗。新生儿在出生72小时之后，就需要进行疾病筛查。如果筛查结果没有通过，可以等过两天之后再进行检查一次。如果结果依然没有通过，考虑可能是新生儿出现一些先天性的遗传代谢疾病，这时建议要及时地带新生儿去医院的儿科进行就诊。... [详细]

新生儿疾病筛查结果家长可登录疾病筛查中心网站查询。如筛查异常的话，通常将通过电话通知家属再次进行复查，一般情况下如检查结果无异常，不会电话通知。出院时大多数医院都会给家长一个条形码，也可以通过微信扫码查询。如果以上方法都不行，可以直接致电分娩医院。新生儿疾病的筛查是通过从脚底采血来进行的，新生儿疾病筛查可检查三十多种... [详细]

新生儿疾病筛查需要填写相关检查项目，如氨基酸代谢筛查、脂肪酸代谢筛查、有机酸代谢筛查、遗传代谢性疾病筛查、先天性耳聋基因筛查等。这些检查有助于早期发现和诊断潜在的遗传代谢疾病，确保婴儿的健康。建议在儿科医生的指导下进行相关检查。1.氨基酸代谢筛查氨基酸代谢筛查用于检测是否存在苯丙酮尿症、枫糖尿病等氨基酸代谢障碍性疾病... [详细]

新生儿疾病筛查TSH偏高可能是先天性甲状腺功能减低症、巨球蛋白血症、先天性肾上腺增生、先天性肾上腺皮质早熟等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成不足引起的，会导致身体的新陈代谢率降低，进而影响到胎儿的大脑和骨骼发育。... [详细]

新生儿疾病筛查包括苯丙酮尿症筛查、先天性甲状腺功能减退症筛查、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查、肾上腺皮质增生症筛查以及遗传代谢病筛查。这些疾病通常在出生后进行血液检测，如果怀疑有相关疾病，家长应尽快带孩子到医院的儿科或新生儿科就诊。1.苯丙酮尿症筛查苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍性疾病，通过此筛查可早期诊断。... [详细]

新生儿疾病筛查就是对新生儿可能会出现的遗传代谢性疾病进行筛查。而唐氏筛查属于产前的筛查方式，针对婴儿出生缺陷预防分级属于二级。主要抽取孕妇的血液测量激素，还要判断患有唐氏综合征的风险，这就是一种筛查方式。如果发生高危，需要立即进行产前诊断，若是新生儿出现筛查异常时，一定及时尽早干预和治疗。

新生儿疾病筛查复查率较高。由于新生儿疾病筛查涉及多种疾病的早期诊断，为确保准确性，需要进行复查。此外，部分疾病如遗传代谢病在未及时发现时可能导致神经系统损伤或其他并发症，因此复查至关重要。对于特定的疾病，复查频率可能有所不同。例如，蚕豆病的复查频率通常较低，而某些遗传代谢性疾病则需频繁监测。在处理新生儿疾病筛查结果时... [详细]

新生儿疾病筛查是针对特定遗传代谢性疾病的早期识别与干预措施。足跟血采集方便且样本稳定，可有效检测多种先天代谢障碍，有助于早期发现、治疗及预防相关并发症。该筛查项目旨在保障儿童健康，降低因未及时诊治引起的智力低下风险。若新生儿存在凝血功能异常或局部感染，则不适宜进行足跟采血。因为这可能加剧出血或导致感染扩散，增加医疗风... [详细]

你好！新生儿足跟血检查是一项必检项目，是筛查相关先天性疾病的一种手段。目前我国主要筛查的是先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症，足跟血属于末梢血，采血比较方便，这与检查结果没有太大的关系，一般在一个月左右会出检查结果，异常的话必须进一步检查明确诊断。

新生儿疾病筛查可以通过饮食调整、药物治疗、手术治疗等措施进行调理。1.饮食调整对于先天性甲状腺功能减退症患儿，可通过增加含碘食物如海带、紫菜等来补充碘元素。而对于苯丙酮尿症患儿，则需限制摄入含有苯丙氨酸的食物。通过饮食调整可以提供必要的营养物质，辅助改善相关症状。例如，对于先天性甲状腺功能减退症，适量碘摄入有助于促进... [详细]

病情分析：怀疑蚕豆病，暂时是不用担心的，可以等抽血检查确诊指导意见：只要宝宝服用茵栀黄后，没有出现黄疸加重，尿色正常，就不用担心的

新生儿疾病筛查是国家规定的每一个活产新生儿都必须要做的项目。目前我国的新生儿疾病筛查包括以下4个疾病：苯丙酮尿症先天性甲状腺功能低下先天性肾上腺皮质增生症G6PD酶缺乏症（即蚕豆病）。一般是通过采足底血送血滤片来进行检查。采集血液的时间为生后3天。

新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗。一般新生儿的筛查是需要有条件的医院来做的，检查结果为阴性的，也就是没有问题的，一般不通知市、县管理中心，对阳性可疑病例，则进行复查，仍为阳性，就反馈到市、县中心随访、复查和确诊工作。所以如果查询，需要妇幼保... [详细]