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新生儿疾病筛查
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469 个关于新生儿疾病筛查的问题 我要提问
  • 新生儿疾病筛查是不是足跟血 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查是针对特定遗传代谢性疾病的早期识别与干预措施。足跟血采集方便且样本稳定,可有效检测多种先天代谢障碍,有助于早期发现、治疗及预防相关并发症。该筛查项目旨在保障儿童健康,降低因未及时诊治引起的智力低下风险。若新生儿存在凝血功能异常或局部感染,则不适宜进行足跟采血。因为这可能加剧出血或导致感染扩散,增加医疗风... [详细]

  • 新生儿疾病筛查怎么查不到结果 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查通常包括血氨基酸分析、甲状腺功能测定、遗传代谢病筛查、耳聋基因检测和先天性肾上腺增生症检测。如果在规定时间内未收到筛查结果,应及时联系医疗机构进行咨询。1.血氨基酸分析通过测量血液中的氨基酸浓度来评估婴儿是否患有遗传代谢性疾病。采集足跟血后送至实验室进行分析,通常需等待数日至一周左右出结果。2.甲状腺功... [详细]

  • 新生儿疾病筛查phe阳性怎么办 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查phe阳性可以考虑采取苯丙氨酸羟化酶缺乏症、新生儿疾病筛查、基因检测、饮食疗法、低苯丙氨酸配方奶粉等治疗措施。1.苯丙氨酸羟化酶缺乏症苯丙氨酸羟化酶缺乏症可以通过补充特殊配方食品来降低血液中苯丙氨酸浓度。例如,母乳中的苯丙氨酸含量较低,可考虑使用母乳喂养。此方法适用于轻度苯丙氨酸羟化酶缺乏症患者,旨在减... [详细]

  • 新生儿疾病筛查怎么做的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查通常通过采集新生儿的足跟血样进行,一般在出生后3-5天内进行。采样时,医生会从婴儿的足跟处取一小滴血液,然后将血液点在专用滤纸上,随后将滤纸邮寄至实验室进行分析。实验室会通过氨基酸分析、脂肪酸代谢检测、甲状腺功能测定、先天性肾上腺增生筛查、耳聋基因筛查等检测方法来评估婴儿是否存在某些先天性疾病。如果筛查... [详细]

  • 新生儿疾病筛查网址怎么登录 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查网址可以通过当地医院新生儿疾病筛查管理平台、国家新生儿疾病筛查信息系统、当地卫生健康委员会官网、新生儿疾病筛查公众号、新生儿疾病筛查APP等途径登录。1.当地医院新生儿疾病筛查管理平台当地医院新生儿疾病筛查管理平台是为方便家长查询新生儿疾病筛查结果而设立的官方渠道。家长可以携带新生儿相关证件前往当地医院... [详细]

  • 新生儿疾病筛查管理办法 (女)

    朴浩霖

    朴浩霖 医师

    擅长:全科

    绵阳市三好医院

    为规范新生儿疾病筛查的管理,保证新生儿疾病筛查工作质量,依据《中华人民共和国母婴保健法》和《中华人民共和国母婴保健法实施办法》,制定本办法。本办法所称新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的本办法规定的全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙... [详细]

  • 新生儿疾病筛查四项 (女)

    司徒横

    司徒横 医师

    擅长:全科

    漳州市盛安医院

    最好检查一下,遵医嘱比较好,建议母乳喂养,母乳含有宝宝必须的营养,促进生长发育。增强抵抗力,减少腹泻、呼吸道和皮肤感染。有助于宝宝智力发育。

  • 烟台莱阳市新生儿疾病筛查中心 (女)

    黄窦窦

    黄窦窦 医师

    擅长:全科

    六盘水市鸿业医院

    在中华人民共和国母婴保健法中,明文提出要开展新生儿疾病筛查,即在孩子一出世,在足跟取一滴血进行化验。在发达国家列入新生筛查的项目,有的多达20多项。根据我国目前条件,列入筛查的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有这两种疾病的孩子出生时看似很正常,白白胖胖的很健康,有的可能潜伏着某种先天性疾病,尤其是目前筛查的两... [详细]

  • 郑州新生儿疾病筛查查询 (女)

    杨影枫

    杨影枫 医师

    擅长:全科

    贵阳市安顺医院

    新生儿疾病筛查查询,一般出生医院就会查的,抽血的,结果一般会在一个月后电话通知你,如果有问题会让你去医院。就是让小孩多喝水然后医生回抱着小孩然后在她叫后跟上取点血。

  • 新生儿疾病筛查g6pd是阳性,确诊的机率 (女)

    王林中

    王林中 主任医师

    擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

    鄂州市中心医院

    新生儿筛查查出G6PD缺乏症的准确率很高。目前国内G6PD缺乏的新生儿筛查较常用的方法为荧光斑点法及荧光法,荧光斑点法对男性半合子及女性纯合子的检出率为100%,此法灵敏度高、操作简便、耗时少。据统计全球约有4亿人有G6PD缺乏,本病常在疟疾高发区、地中海贫血和异常血红蛋白病等流行地区出现,我国华南及西南各省如广东、... [详细]

  • 新生儿疾病筛查甲状腺偏高怎么办 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    甲状腺激素过低通常归属于甲状腺到您减低的情况,大概会作用宝宝的正常发育生长的,须要积极合理医治的。提议你能够带宝宝到正规大医院门诊儿科救治,复查甲状腺功能目标,假如目标确实是很低,就须要积极使用甲状腺激素片合理医治的,平常给孩子按需哺乳,祝你的宝宝健康生长。

  • 新生儿疾病筛查甲状腺有问题怎么办 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    新生儿疾病筛查甲状腺有问题,可以通过定期观察、日常调理、药物治疗、手术治疗、中医治疗这些方式进行处理,以免加重病情。1、定期观察新生儿疾病筛查主要是通过抽血的方式进行化验,如果出现了甲状腺激素水平异常的情况,但是并没有出现其他不适症状,一般是不需要过分担心的,可以定期观察一段时间,看是否能够自行恢复。2、日常调理如果... [详细]

  • 新生儿疾病筛查结果:甲状腺异常什么意思? (女)

    包永忠

    包永忠 主任医师

    擅长:擅长治疗心脑血管疾病、高血压、高血脂及肺炎、糖尿病、泌尿系感染、传染病、皮肤性病科等全科疾病的诊断与治疗。

    内蒙古监狱管理局第二医院

    妹妹您好:建议您及时带宝宝去医院小儿内分泌科就医、请专家明确诊断对症治疗。就是说宝宝甲状腺有异常。积极治疗是可以治愈的。祝宝宝健康茁壮成长啊!

  • 新生儿疾病筛查常规五项检查是哪五项 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查的常规五项检查包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、肾上腺皮质增生症以及串联质谱分析。这些检查有助于早期发现并治疗潜在的遗传代谢疾病,确保新生儿健康成长。建议遵循当地的新生儿疾病筛查计划,确保及时进行相关检查。1.苯丙酮尿症通过检测血液中苯丙氨酸浓度判断是否存在遗传代谢障... [详细]

  • 新生儿疾病筛查tsh结果偏高怎么办 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查TSH结果偏高时,可以考虑采取新生儿先天性甲状腺功能减退症、甲状腺素替代疗法、新生儿听力筛查及早期干预等治疗措施。1.新生儿先天性甲状腺功能减退症新生儿先天性甲状腺功能减退症可以通过新生儿先天性甲状腺功能减退症进行治疗。此病通常由先天性甲状腺发育不全引起,通过补充甲状腺激素可以改善症状。2.甲状腺素替代... [详细]

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