你出现甲减的症状，已经有大概7，8年的时间了。怀孕的检查促甲状腺指标有些偏高，如果宝宝出生18天，进行新生儿的筛查，结果是正常的话，应该没有什么问题。如果新生儿检查甲状腺功能没有问题的话，应该不需要处理。应该是甲状腺功能显示正常的。

你好，新生儿筛查一般是检查一些遗传代谢性疾病，比如苯丙酮尿症，甲状腺功能低下，还有一项听力筛查。及时发现，及时干预，避免延误治疗出现智力障碍等影响孩子正常生长发育。但是新生儿筛查不知所有的智力障碍的问题都能检查出来。如果孩子有异常体征，需要根据孩子情况做详细的进一步检查。

新生儿疾病筛查地中海贫血阳性可以考虑基因活化治疗、红细胞生成素治疗、脾脏切除术、异基因造血干细胞移植、地拉罗司等治疗措施。由于地中海贫血的复杂性和治疗风险，应由专业医生评估后制定个性化治疗方案。1.基因活化治疗通过使用促进β珠蛋白合成的药物来提高β珠蛋白链产量，改善病情。例如应用羟基脲、阿糖胞苷等。适用于β-地中海贫... [详细]

甲减是甲状腺功能减退综合症的简称，甲状腺激素缺乏，机体代谢活动下降所引起的临床综合症。有特征性的面部表现为：表情淡漠、呆板，面及眼睑水肿，鼻宽，唇厚，舌大、光滑发红，发音喋喋不清，言语缓慢费力。甲减需要长期服用甲状腺素替代治疗。

新生儿疾病筛查的结果可以通过报告单来判断，如果结果显示阳性或者报告的数值偏高就属于的异常，就需要根据检查结果来进行判断，并且对症进行治疗或者定期进行复查，避免病情加重或者出现其他并发症。平时注意给孩子按需喂养，按时接种疫苗，注意监测孩子的身高体重头围等各项各项生长发育指标情况，平时正确育儿，注意给孩子在4-6个月以后... [详细]

新生儿疾病筛查查询卡丢失后，可以采取重新补办、电话查询、电子档案查询等措施进行处理。1.重新补办家长可以携带有效证件到当地疾控中心或者医院新生儿疾病筛查管理办公室重新补办。此方法适合丢失了查询卡但需要再次使用的情况。2.电话查询家长可以拨打当地的新生儿疾病筛查服务热线，提供必要的身份信息以获取结果。这种方法适用于没有... [详细]

新生儿疾病筛查通常在出生后3-5天进行，但有时可能需要额外的检查，如血氨基酸分析、甲状腺功能测定、先天性代谢病筛查、耳聋基因检测、染色体分析等。如果筛查时间延迟两个月，可能会影响结果的准确性，建议及时联系医生或筛查机构进行咨询。1.血氨基酸分析通过测量血液中的氨基酸水平来评估婴儿是否患有遗传代谢性疾病。采集静脉血样后... [详细]

无创检查的结果，准确率也不是百分之百，这种情况建议及时复查，是不能排除有问题的

新生儿疾病筛查发现异常时，可以采取基因检测验证、新生儿遗传代谢病筛查、针对性治疗、新生儿听力筛查及早期干预等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因检测验证通过采集新生儿血液样本并分析其DNA序列来确认是否存在特定的基因变异。此方法针对特定的基因突变提供准确诊断，有助于解决新生儿疾病筛查异常的... [详细]

孩子的这种情况现在看来是没有什么大的关系的可以继续的进行观察看看的复查一下是有好处的

根据你的描述情况，可能新生儿出现遗传性疾病，需要根据化验结果才能确定

您好，新生儿疾病筛查检查静脉血是不会影响检查结果的，您不必担心。新生儿疾病筛查是的一项惠民措施，主要检查先天性甲减和21-3体综合症等疾病。

对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿，应考虑未按时采血、采血困难、采样后呕吐、采样部位感染、采样后出血等可能原因，建议及时咨询医生并根据具体情况处理。1.未按时采血新生儿疾病筛查是通过检测血液中的特定生物标志物来诊断婴儿是否患有遗传代谢性疾病的一种方法。延迟采血可能导致某些疾病的生物标志物浓度发生变化，影响诊... [详细]

您好，根据你小孩子的检查结果来看，这种情况是甲状腺功能低下反应引起的情况建议您可以根据情况定期检查确诊，使用药物调节甲状腺功能控制

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