你好！没问题，说明你家宝宝没有得先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症这样的先天性疾病（遗传病）。

你好！新生儿疾病筛查主要是足跟血筛查，是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

新生儿疾病筛查一般需要1-2天的时间。新生儿疾病筛查是一种通过抽血检查新生儿是否存在先天性疾病的检查方式，主要是针对于新生儿的听力、视力、发育、四肢等进行检查，能够判断新生儿是否存在先天性遗传性疾病或者先天性发育异常的情况。由于新生儿出生后需要在医院观察1-2小时，如果新生儿没有出现其他不适的症状，一般在1天左右就可... [详细]

你可以耐心等待结果出来的。

新生儿疾病筛查费用一般在200-300元左右。新生儿疾病筛查一般是指新生儿出生后，对其所携带的遗传性疾病进行筛查，以便于及时发现、诊断和治疗。新生儿疾病筛查包括甲状腺功能减低症、蚕豆病、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病，这些疾病的筛查费用一般在200-300元左右。新生儿疾病筛查一般是在新生儿出生后的3-6天... [详细]

这个是在小孩出生72后做新生儿疾病筛查的抽血，如报告内容是TSH:1.45,26项筛查未见异常，筛查正常。这个值太高的话，小孩子可能就会有甲状腺功能减退的表现，对小孩子的生长发育是很多的影响的。建议积极去正规医院做相关的检查，对症治疗，严格遵循医嘱，祝早日康复。

您好，新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性疾病，及时发现疾病，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生，筛查项目与性别无关！

您好，考虑这个是正常的就不通知家长了。这个考虑孩子的化验应该是正常的，可以放心好了，如果是不正常的就会通知家长了。随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起，包括单一基因异常及染色体异... [详细]

新生儿疾病筛查可以通过饮食调整、药物治疗、手术治疗等措施进行调理。1.饮食调整对于先天性甲状腺功能减退症患儿，可通过增加含碘食物如海带、紫菜等来补充碘元素。而对于苯丙酮尿症患儿，则需限制摄入含有苯丙氨酸的食物。通过饮食调整可以提供必要的营养物质，辅助改善相关症状。例如，对于先天性甲状腺功能减退症，适量碘摄入有助于促进... [详细]

新生儿疾病筛查后如果有问题医院会及时通知你的.如果没有接到医院通知复查,就证明宝宝各项检查都是通过的.不用担心的.

新生儿疾病筛查标准。您好；注意宝宝多喝水多休息，及时喂奶，建议医院给宝宝尿常规检查一下，以免影响宝宝健康，祝宝宝茁壮成长。

你好：这对于孩子的健康是至关重要的，一旦孩子不幸得了某种病，首先应该保持心态的平静，并迅速按照医生的嘱咐，进行必要的饮食治疗或其他治疗，以防止或缓解这些疾病所造成的严重后果的发生。

在出生的三天内会对宝宝进行采血，如果您的宝宝要做新生儿疾病筛查，最主要就是为了检查苯丙酮尿症，其次就是先天性的足底筛查，还有就是视力与听力的一个筛查。如果宝宝被通知需要复查，一定要及时来院复查，切勿讳疾忌医。

足跟血与指头血检查结果相同。

一般来说,病人常常是由于感到不舒服或者家长发现孩子有问题才来找医生的,但有些疾病刚开始时很轻微,不容易引起重视,等到症状明显时往往已经失去良机,无药可救了,因此在一些医学发达的国家中,从出生起便对孩子普遍进行一系列疾病的检查,从而能在疾病的早期便作出诊断,采取有效的治疗,防止各种后遗症.所以在孩子出生时采一滴血,就能... [详细]