新生儿疾病筛查一般包括苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等。1、苯丙酮尿症苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病，主要是因为患儿体内的苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者是缺陷，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，出现一系列的神经系统的症状。如果新生儿患有苯丙酮尿症，就会导致其出现精神发育迟缓、以及小脑畸形等症... [详细]

你好，不知道你的检查结果是什么？可以考虑补充一下你的检查结果，可以给你分析的

你好。就是你家孩子的新生儿足跟血有异常。但是由于有的会有假阳性。所以建议你再去复查明确是否真的异常。从而好及时处理治疗，不然治疗晚了会对孩子健康影响比较大

如果检查正常，没有异常症状，可以暂时观察。另外出现发烧一般多见于细菌、病毒等感染导致，建议做一下血常规检查，看一下白细胞的情况如何，根据检查选择治疗，体温高可以口服退热药治疗，多喝水。

您好，根据您的描述分析为一般是满月后复查的，早期应该没有什么症状的，因为新生儿睡眠本来就多，而甲减的幼儿也是经常睡眠的。不过也先不用担心，新生儿很多有开始异常的，等满月了，复查就正常了

你说的情况可以选择积极的针对性饮食方面的调整治疗为主观察看看较好的，再就是继续定期的复查看看，需要根据检查的结果决定下一步治疗的办法

新生儿疾病筛查结果查询的筛查编号通常是采血条码，可能在新生儿代谢病筛查、听力筛查、先天性遗传代谢病筛查、耳聋基因筛查、甲状腺功能筛查等检查中获得。如果需要查询或处理这些疾病筛查结果，建议及时就医并咨询相关医生。1.新生儿代谢病筛查新生儿代谢病筛查用于早期诊断和治疗遗传代谢性疾病，以避免或减轻长期并发症。通过采集足跟血... [详细]

新生儿疾病筛查中发现新陈代谢异常可能是氨基酸代谢异常、脂肪酸代谢异常、有机酸代谢异常、嘌呤代谢异常、糖代谢异常等引起的，这些都可能导致严重的疾病或先天代谢障碍。建议立即咨询专业医生，以获取适当的诊断和治疗。1.氨基酸代谢异常氨基酸代谢异常是指机体对某些氨基酸的代谢过程发生障碍，导致这些氨基酸在体内积累并产生毒性作用。... [详细]

新生儿疾病筛查phe偏高可能是先天性代谢异常、苯丙酮尿症、半乳糖血症、甲状腺功能减退症、肾上腺皮质功能不全等疾病的表现，这些疾病都可能导致新生儿代谢异常。建议家长带孩子到医院进一步检查，以确定具体原因并接受适当治疗。1.先天性代谢异常先天性代谢异常是指遗传基因突变导致的机体对某些物质的代谢、合成或分解过程发生障碍，引... [详细]

这种情况不严重，注意观察，定期复查就可以。坚持母乳喂养，注意每次喂的不要太多。

你好，根据你提供的情况，你的检查结果基本都是正常的，目前你有没有哪里不适的情况？谢谢

目前检查提示胆红素偏高，需要口服茵栀黄颗粒或者是蓝光治疗，及时治疗还是可以恢复的。

这个额情况的话建议到生育的医院取资讯的，这个是没有这方面的信息的！

你好，一般在新生儿出生三天后进行采足跟血检查，是否有甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，如果有这两种病会出现孩子智力发育迟缓。你先不要太紧张，可以带孩子到医院再复查看看，如果确定有甲状腺功能低下，可以给予药物治疗，及时治疗不会影响智力。

新生儿疾病筛查查询卡丢失了可以重新补办，可以通过电话查询，也可以通过电子档案查询。如果查询卡丢失，家长应尽快联系当地的新生儿疾病筛查中心，以便重新获取相关信息。1.重新补办如果新生儿疾病筛查查询卡丢失了，家长可以携带相关证件到当地疾控中心或者医院进行补办。通过重新补办能够获取最新的筛查结果，以便及时发现并处理潜在的健... [详细]