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新生儿疾病筛查
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34 个关于新生儿疾病筛查的问题 我要提问
  • 新生儿疾病筛查结果查询的筛查编号是什么

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查结果查询的筛查编号通常是采血条码,可能在新生儿代谢病筛查、听力筛查、先天性遗传代谢病筛查、耳聋基因筛查、甲状腺功能筛查等检查中获得。如果需要查询或处理这些疾病筛查结果,建议及时就医并咨询相关医生。1.新生儿代谢病筛查新生儿代谢病筛查用于早期诊断和治疗遗传代谢性疾病,以避免或减轻长期并发症。通过采集足跟血... [详细]

  • 新生儿疾病筛查有问题多久会通知

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查有问题,通常需要1-2周的时间会通知。新生儿疾病筛查是一种简便、有效、经济的筛查方法,是通过抽取新生儿的血液、尿液、粪便等,检查新生儿是否存在某些先天性遗传性疾病。新生儿疾病筛查通常在出生后的72小时内进行,一般1-2周的时间会通知结果。如果新生儿出现了某些疾病,如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等,... [详细]

  • 新生儿疾病筛查编号找不到怎么办

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查编号找不到时,可以采取重新采集样本、基因检测、超声波检查、染色体分析等治疗措施进行处理。如果无法找到筛查编号或遇到其他问题,应立即咨询当地医疗机构或新生儿疾病筛查机构。1.重新采集样本重新采集样本是指通过无菌操作从新生儿身上获取新的血液或皮肤细胞样本进行检验。此方法可用于纠正先前采样不当或样本污染导致的... [详细]

  • 新生儿疾病筛查查什么

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    新生儿疾病筛查是指新生儿出生早期,对危及新生儿生命、影响生长发育,以及智力疾病,进行群体筛检。其中包括新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查。新生儿听力筛查是指出生早期,通过耳声发射和听性脑干诱发电位检查,从而筛选新生儿耳蜗变性、耳蜗后疾病等。如果初筛异常42天后要进行复检,必要时要进行对症治疗。

  • 新生儿疾病筛查phe阳性怎么办

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查phe阳性,需要根据具体的情况来选择治疗的方法,如果情况不严重,可以通过一般治疗的方法进行改善,如果情况比较严重,则需要通过药物治疗的方法进行缓解。如果新生儿疾病筛查phe的数值超过了3,在3~12之间,则说明是阳性,如果超过12,则说明是高风险,需要再次进行复查,如果复查的结果显示为阴性,则说明是正常... [详细]

  • 新生儿疾病筛查工作中的不足?

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症为主,某些地区则根据疾病的发生率,选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病等筛查,或开始试用串联质谱技术进行... [详细]

  • 二胎新生儿疾病筛查,结果氨基酸代谢异常,二胎,一胎正常,夫妻两人无遗传病史,出现问题的可能性不是特别大但是这项检查结果肯定需要复查的,父母双方没有问题,不代表这个孩子肯定没有问题。新生儿出生以后,需要进行逐根采取的检查,当然有的地方直接进行串联质谱的检查。这项检查结果受很多因素影响,出现了结果的异常,不代表这个孩子一... [详细]

  • 新生儿疾病筛查多久出结果

    吴光秀

    吴光秀 副主任医师

    擅长:擅长糖尿病,甲状腺疾病,甲状腺结节,垂体疾病,矮小症。

    重庆市涪陵中心医院

    一般来说新生儿疾病筛查,需要半个月到一个月左右的时间才会出结果,如果是等到通知的话,说明孩子是不健康的,或者是检查需要重新检查一次,如果没有等到通知说明孩子是健康的,你也可以跟自己去进行确认希望我的建议能够给予你帮助,祝您生活愉快,谢谢

  • 新生儿疾病筛查多少钱?

    黄文渊

    黄文渊 主治医师

    擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

    杭州市红十字会医院

    新生儿疾病筛查一般是不需要费用的,具体看你们当地医院的标准。目前,我国新生儿疾病筛查是免费的,这种检查的原因是为了帮助父母尽快发现先天性和遗传性疾病,通过早期治疗,可以避免儿童的智力和身体发育,这也是对孩子的保证,所以新生儿有必要进行疾病筛查。

  • 新生儿疾病筛查都有什么

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、甲状腺功能减退症等疾病。1、先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成不足而引起的疾病,可能与孕妇在孕期缺碘等因素有关。主要表现为新生儿智力低下、身材矮小、体温偏低、四肢粗短等症状。新... [详细]

  • 新生儿疾病筛查有异常指标怎么办

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿疾病筛查出现异常指标时,可以考虑采取基因检测和分子诊断、靶向治疗、新生儿遗传代谢病筛查等治疗措施。如果异常指标持续存在或引起症状,应尽快咨询专业医生进行进一步评估和管理。1.基因检测和分子诊断通过分析胎儿DNA来确定是否存在特定的遗传性疾病,通常采用绒毛取样、羊水穿刺等技术获取样本。针对明确的遗传性疾病的诊断,... [详细]

  • 新生儿疾病筛查复查多久出结果

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    假如医院门诊已经联网,就能够在网上查到,假如没联网,提议你到做的当地医院门诊拿结果。提议多和当地医生沟通。

  • 新生儿疾病筛查结果在哪查

    吴化忠

    吴化忠 主治医师

    擅长:儿科的常见病多发病,小儿急性上呼吸道感染,小儿营养不良,小儿厌食,小儿腹泻,佝偻病等。

    安徽合肥肥东县人民医院

    你好,从你描述的情况来看,你家宝宝的检查,可以再当时开化验单子的医生那里查的。

  • 新生儿疾病筛查有哪些对象及种类

    吴泽霖

    吴泽霖 副主任医师

    擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

    广州医科大学附属第一医院

    新生儿疾病筛查主要是针对新生儿常见疾病进行筛查,如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、甲状腺功能减低症等。1、先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成不足所引起的疾病,可能与孕妇在孕期缺碘等因素有关。新生儿可能会出现发育迟缓、智力低下、身材... [详细]

  • 新生儿疾病筛查阴性?

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    孩子在刚生下来的时候,医院会做一下抽血检查,这样就可以检查有没有出现疾病,如果没有传染性方面的疾病,检测结果就是呈现为阴性,所以对于这点来说是可以放心了,这样的检查结果还是比较理想的,因为孩子并没有被感染上传染性的疾病,所以这时候一定要做好宝宝身体各方面的护理。

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