新生儿疾病筛查主要是查先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症等，一般能查出来有这些疾病。新生儿疾病筛查是一种简便、快速、可靠的方法，对新生儿疾病的早期发现、早期治疗具有重要的临床意义。新生儿疾病筛查是一种通过抽血化验，检查新生儿是否存在遗... [详细]

你好，是查足跟血吧。

新生儿疾病筛查甲状腺功能低下苯丙酮尿症不会有影响。新生儿足跟血检查是筛查相关后天性疾病的必检项目，筛查重点是后天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症，如有异常需要进一步检测明确诊断。新生儿发育异常需要及时补充甲状腺激素，苯丙酮尿症会引起氨基酸代谢异常，要控制蛋白质的摄取。

你好，据你描的情况，后面的是正常值，你孩子的结果都是在正常范围内的。

新生儿疾病筛查苯丙酮尿症可以通过饮食调理、药物治疗、饮水治疗等方式进行缓解，具体的情况还需要咨询医生进行了解。1、饮食调理苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病，主要是因为患儿体内的苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者是缺陷，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，出现一系列的神经系统的症状。对于新生儿疾病筛查发现患有苯丙酮尿症的患... [详细]

弱阳性的话，可以继续观察，不能说明是患病了

孩子出现上诉化验检查结果，可以初步确诊蚕豆病的，日常需要注意饮食以及用药，以免导致发病

你好，新生儿筛查C5偏高，这种情况不要太在意，注意进行定期复查，单个数值在临床上没有明显的诊断价值。建议你多给孩子补充葡萄糖水以及白开水，促进其新陈代谢。

你好，这个又称蚕豆病，这个病是遗传病，不需要治疗只需要预防，平时吃东西或者吃药都要注意避开蚕豆类的食物，用药的话要在医生指导下使用！

新生儿疾病筛查苯丙酮尿症可以通过饮食调理、药物治疗、饮水治疗等方法来缓解。该疾病是一种常见的遗传代谢疾病，主要是由于患儿体内的苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者是缺陷，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，出现一系列的神经系统的症状。1、饮食调理对于新生儿疾病筛查苯丙酮尿症的患儿，如果疾病已经被临床诊断，家长应尽量选择低苯丙... [详细]

新生儿疾病筛查主要包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢疾病。为确保孩子的健康，建议进行苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、遗传代谢病串联质谱筛查、耳聋基因筛查等项目。1.苯丙酮尿症苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致的氨基酸代谢障碍性疾病，通... [详细]