一般孩子出生两周的，一般需要听力筛查的，如果不通过，那就需要3月以后去检查。出生一周是查足跟血排除先天愚型，遗传代谢性疾病，甲低等检查的。新生儿筛查，是指在新生儿群体中，检查是否有遗传代谢病，先天性内分泌异常，以及某些危害严重的遗传性疾病筛查的总称。目的是对一些疾病早发现，早治疗，減少智力低下或严重的疾病。

新生儿的疾病筛查一般在半个月左右就能得出。如果有不正常的情况，医院会通知医生做进一步的检查，这样才能确定诊断结果。新生儿疾病筛查对于保障孩子的身体健康非常重要，所以要在出生后3-72小时内进行足跟血采集。建议定期去医院抽血。在检查的过程中要保持轻松的心态，不能太过焦虑。

新生儿疾病筛查tsh阳性，大多是由于孕妇怀孕期间饮食中缺碘，致使胎儿在胚胎期因碘缺乏而导致甲状腺功能低下。tsh是甲状腺检查的一个指标，新生儿筛查出现tsh阳性的话，说明新生儿促甲状腺有异常，而且如果这个值特别高，可能是先天性甲状腺减退的现象。对于甲状腺减退，如果不及时进行治疗，会影响宝宝的智力发育。

新生儿疾病筛查结果一般半个月到一个月会出结果。新生儿疾病筛查主要是筛查遗传代谢性疾病，除对先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症新生儿期筛查以外，有的地区还开展了葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症，先天性肾上腺皮质增生症的筛查，个别城市已经开展了串联质谱新技术的遗传代谢病筛查，因此出结果的时间各不相同。

随着现代医学的发展，诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷，这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起，包括单一基因异常及染色体异常，另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。

新生儿疾病筛查一般在2-3天出结果，但具体时间需要根据当地医院的情况来决定。新生儿疾病筛查主要是通过抽血的方式进行检查，主要是对先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病进行筛查，以便于早期发现、早期治疗。由于新生儿出生后需要在医院观察，所以出结果的时间会相对较长，... [详细]

新生儿疾病筛查一般可以通过新生儿足底血检查、听力筛查、血液检查、染色体检查、尿液检查等方式进行查询。1、新生儿足底血检查新生儿足底血检查主要是对新生儿的足跟血进行化验，可以检查一些先天性遗传性疾病，比如甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。2、听力筛查听力筛查是对新生儿进行听力检查，可以判断新生儿是否存在先天性耳聋、听力障... [详细]

新生儿疾病筛查结果一般保留3年左右的时间，但具体时间需要根据具体情况来决定。新生儿疾病筛查主要是通过抽血检查的方式来进行化验，能够判断新生儿是否存在先天性遗传性疾病或者是先天性代谢性疾病，如果新生儿的疾病筛查结果显示为阴性，一般可以保留3年左右的时间，但如果新生儿的疾病筛查结果显示为阳性，则需要及时进行治疗，以免延误... [详细]

新生儿疾病筛查主要是指新生儿先天性疾病筛查，一般新生儿疾病筛查结果通常在2-7天内出来。新生儿疾病筛查是一种通过抽血化验检查新生儿是否存在遗传代谢性疾病的检查方式，主要是检查甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。若新生儿出生后出现皮肤黄染、发育迟缓、眼距宽、塌鼻梁、... [详细]

依据小于1周岁的孩子疾病串联质谱来看，总共有48种新陈代谢疾病被收录在册，其中所有一项，都须要召回选择复查。但是被召回复查，也只是说明在检测的时候，孩子的某项素质不能达标，这个现象不用除孩子有遗传新陈代谢病的大概，但是也不能说百分之百的明确无疑，提议家长放松心情。

一般查内分泌、先天性疾病、代谢性疾病。需要抽血检查。

你好，新生儿疾病筛查主要是想测试有没有先天性遗传代谢性疾病，因为这些疾病在刚出生时是不显示出来的，到后面才会发现异常，但如果及早发现及早治疗，就可以避免疾病发生，所以新生儿疾病最常见的筛查项目为苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症，其余的根据不同地区选择项目不同。

新生儿疾病筛查PUK是指苯丙酮尿症筛查试验，出现异常的情况，家长应及时带其到正规医院进行检查，明确病因后遵医嘱进行治疗。苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病，主要是因为患者体内的苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者是缺陷，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，出现一系列的神经系统的症状。如果新生儿进行疾病筛查，出现了苯丙酮尿症的... [详细]

新生儿疾病筛查卡掉了可以采取新生儿遗传代谢病筛查、基因检测、靶向治疗、营养支持治疗等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查通常通过采集足跟血样并在实验室分析来完成。此筛查有助于识别可能由特定基因突变引起的未被发现的先天性代谢异常，从而预防潜在的健康风险。2... [详细]

新生儿疾病筛查的二维码掉了可以通过医院的接生记录、出生证明或母子保健手册来查询筛查信息。如果无法确认，建议及时联系当地新生儿疾病筛查中心进行补充筛查。上述提及的筛查项目包括串联质谱分析、血氨基酸分析、甲状腺功能测定、耳聋基因检测和先天性肾上腺增生检测。1.串联质谱分析串联质谱分析用于评估是否存在遗传代谢性疾病。通过抽... [详细]