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血友病A
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145 个关于血友病A的问题 我要提问
  • 血友病A是什么遗传? (女)

    潘琳莉

    潘琳莉 副主任医师

    擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

    聊城市第二人民医院

    血友病属于典型的性联隐性遗传。血友病由女性传递,男性发病。其正常的遗传方式为:患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者而不是患者。正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者。患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病。

  • 血友病a,平常能怎么做 (女)

    尹婉宜

    尹婉宜 副主任医师

    擅长:擅长白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征等各种血液病中西医结合治疗。

    河北医科大学第一医院

    血友病A,平常一般可以输血浆。血友病A缺乏凝血因子Ⅷ促凝成分,是一种性连锁隐性遗传病,由女性传播,发生于男性。出血是血友病A的主要表现,术后有轻微损伤或长期出血的倾向。对于血友病A的治疗,替代疗法是有效的治疗方法。对于轻度血友病A患者,可以输注血浆。对于重型血友病A患者,可以输入冷沉淀。

  • 血友病a是什么遗传病? (女)

    刘风

    刘风 主任医师

    擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

    中国中医科学院西苑医院

    血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A,血友病B以及遗传性FXⅠ缺乏症。其中以血友病A最为常见,占先天性出血性疾病的85%,以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成及关节出血为特征。血友病A,属X连锁隐性遗传疾病。

  • 血友病a的遗传方式是什么 (女)

    孙明丽

    孙明丽 副主任医师

    擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

    聊城市第二人民医院

    血友病a是一种性别关联隐性遗传病。血友病a是指八号凝血因子缺乏引起的具有出血倾向的疾病,该疾病是一种性别关联的隐性遗传病,女性携带致病基因,但是不发病,遗传给下一代的男性,第二代男性发病,表现为全身凝血功能障碍,易发生出血。目前的治疗方法以对阵处理和血浆置换为主要方法。血友病a是遗传疾病,孕前疾病筛查和检测有助于避免... [详细]

  • 血友病A是缺乏什么因子? (女)

    潘琳莉

    潘琳莉 副主任医师

    擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

    聊城市第二人民医院

    血友病A一般是缺乏凝血因子。血友病A是血友病一种,是由于体内凝血因子缺乏导致的,患者可在医生的指导下进行药物治疗。血友病A是一种遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能异常,患者常表现为皮肤、黏膜处自发性出血,且不容易止血,严重时还会出现关节肌肉出血、胃肠道出血、脑出血等症状。该病多是由于遗传、环境、病... [详细]

  • 血友病a遗传多久发病 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病a一般会在1-2岁内发病,血友病B一般会在出生后6-8个月发病,血友病C一般会在出生后24-36个月发病。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍,从而出现皮肤、黏膜出血,关节肿痛,肌肉出血,创伤后出血等症状。根据发病机制可分为血友病A、血友病B、血友病C,其中血... [详细]

  • 血友病a型有什么治疗的办法 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病A型的治疗可以考虑替代治疗、凝血因子替代疗法、基因治疗、血小板输注、止血药等方法。由于血友病A的症状可能伴随终身,建议定期监测并咨询专业医生以获取最佳管理方案。1.替代治疗通过静脉注射外源性凝血因子来纠正缺乏的凝血因子,通常由专业医疗人员管理。此方法可迅速提高患者体内的凝血因子水平,用于急性出血事件的紧急处理。... [详细]

  • 血友病a是由于缺乏什么? (女)

    赵凯

    赵凯 主治医师

    擅长:全科

    开封市中心医院

    您的亲属最近检查发现有血友病a,感觉他的身体没有什么不舒服的症状,所谓的血友病a也就是血友病甲,这属于一类性染色体隐性遗传疾病,也就是凝血第八因子缺乏而导致的。临床上会表现为出血。如果目前没有什么症状的话,考虑应该是亚临床型的因素导致的。

  • 血友病a是血红蛋白病吗? (女)

    杨方方

    杨方方 副主任医师

    擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

    广州市第一人民医院

    血友病a不是血红蛋白病。血友病是由血友病a、血友病b和遗传性十一因子缺乏症等遗传性血友病引起的一类出血性疾病,其中血友病a是最常见的,主要缺乏八个因素。血友病家族史阳性,少年发病,自发性或轻度创伤后出血,血肿形成和关节出血,血友病a、b为x相关隐性遗传性疾病。该疗法是一种替代疗法,补充了凝血因子的不足,可以注入新鲜冰... [详细]

  • 血友病a型有什么治疗的办法 (女)

    孙明丽

    孙明丽 副主任医师

    擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

    聊城市第二人民医院

    血友病的治疗原则是替代治疗为主的综合治疗,加强自我保护,预防损伤出血极为重要,尽早有效的处理发生的出血,避免并发症的发生和发展,禁止使用阿司匹林、非甾体类抗炎药以及其他可能干扰血小板聚集的药物。这种疾病没有办法治愈,只能终身间歇替代治疗,血友病A适合于局部止血治疗,冷沉淀制剂比普通血浆中凝血因子浓度高,适用于轻型和中... [详细]

  • 血友病a,平常能怎么做 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病A患者平常需要注意的事项主要包括注意休息、避免外伤、避免服用影响凝血的药物、预防感染、避免手术等。1、注意休息血友病A是一种凝血功能障碍性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍,患者会出现皮下、黏膜出血,关节肿痛等症状。在日常生活中,患者要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。2、避免外伤血友病A患... [详细]

  • a型血友病是什么病会死吗 (女)

    杨海青

    杨海青 副主任医师

    擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

    四川省人民医院

    a型血友病一般是由于体内缺乏凝血因子8而导致的凝血功能障碍,通常不会引起死亡。A型血友病通常称之为血友病A,是由于体内缺乏凝血因子8而导致的凝血功能障碍。一般来说,这种疾病可以从儿童时期开始。大多数人可能有家族史,其表现为关节肌肉深度出血和血肿。此外,创伤或手术后出血的治疗主要是置换治疗。当凝血因子活性特别低时,可以... [详细]

  • 有关血友病A的治疗,哪一个是错误的 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    有关血友病A的治疗,一般是指血友病的预防治疗,没有哪一个是错误的说法。血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍,使患者出现皮肤、黏膜出血,关节肿痛,肌肉出血,鼻出血,牙龈出血等症状。1、血友病的预防治疗血友病患者应避免肌肉注射和外伤,在手术时需要... [详细]

  • 血友病A的主要病因是血液中缺乏 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    血友病病患嘴巴出血,若能按时止血是能够掌握的,但是要观察出血现象,假如出血量比较多,须要尽量打针凝血因子,到时候还要注入血浆。

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