血友病C型患者无症状时通常无需特殊治疗，只需定期监测相关指标。因为这类患者的FⅪ活性正常，未达到引起临床出血的程度，所以不需要针对血友病C进行治疗。如果患者在某些情况下出现轻微损伤或手术后出血不止，可以考虑使用抗纤溶药物进行止血治疗，如氨甲环酸、氨基己酸等。对于血友病C型患者来说，即使无症状也需要定期复查凝血功能和其... [详细]

血友病就是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，这是常染色体不完全隐形遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病，这种疾病的症状比较轻，有的时候仅仅是在手术，拔牙之后出血，一般来说没有临床症状。

无症状期的血友病C型患者无需特殊治疗，只需定期监测凝血因子活性即可。无症状期表示患者的FⅪ水平仍能维持在正常范围内，此时不会对身体造成明显影响，因此不需要额外的治疗干预。对于有出血倾向的轻至中度血友病C型患者，在急性出血时可遵医嘱使用抗纤溶药物如氨甲环酸、氨基己酸等止血。需要注意的是，无论是否存在症状，血友病C型患者... [详细]

血友病C一般是指血友病甲，是因凝血因子VIII基因突变或功能缺陷而导致的一种疾病。血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII基因突变或功能缺陷而导致的一种疾病，患者可能会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行止血治疗。患者在日... [详细]

血友病这种疾病确实是由于遗传性的原因造成的。一般分为血友病a、血友病b、血友病c，三种类型。血友病a、b都是属于x染色体的隐性遗传，而血友病c为常染色体隐性遗传。这是一种出血性疾病，患者具有终身轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤，也会发生自发性出血，一般需要输注凝血因子进行治疗。