血友病c一般比血友病a症状轻。血友病是一组具有凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，其特点是激活凝血酶原激酶，产生凝血功能障碍，延长凝血时间。因此血友病C比a和B出血少，通常血友病是一种常染色体不完全隐性遗传。如果男性和女性都患有血友病，这将是一种罕见的血友病。该病的症状相对较轻，有时只是手术和拔牙后出血，没有临床症状。

血友病C比血友病A症状轻，但都表现为出血倾向、关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑和深部肌肉血肿，建议及时就医以获得专业治疗。1.出血倾向血友病A和C都是由于凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病。而凝血因子Ⅷ和凝血因子IX分别参与了血液凝固过程中的关键步骤，其缺乏使得机体容易出现轻微创伤后长时间渗血不止的情况。主要影响皮肤、黏... [详细]

血友病C型是血友病A的一种分类。血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍，使患者出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。根据凝血因子的活性程度，血友病可以分为血友病A、血友病B、血友病C，其中血友病A为凝血因子VIII缺陷，血友病... [详细]

血友病C型需要长期间歇替代治疗。血友病C是FXI缺乏症，是一种常染色体不完全隐性遗传。这是一种罕见的血友病，需要进行凝血因子替代治疗，做好自行保护，防止损伤和出血。不要使用阿司匹林、非甾体抗炎药和促出血药，维持正常生活质量，定期复查，增强身体抵抗力，可以降低出血风险。

血友病C型的治疗可以采取替代治疗、基因疗法、血小板功能增强剂、止血辅助药物、血友病患者教育与管理等措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.替代治疗通过定期输注凝血因子蛋白来补充缺乏的凝血因子，通常每3-4天一次。此方法可迅速提高血液中缺失凝血因子水平，有效控制出血症状；适合反复出血急性期使用。2.基因疗法利用... [详细]

血友病就是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，这是常染色体不完全隐形遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病，这种疾病的症状比较轻，有的时候仅仅是在手术，拔牙之后出血，一般来说没有临床症状。

血友病C一般是指血友病甲，是因凝血因子VIII基因突变或功能缺陷而导致的一种疾病。血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII基因突变或功能缺陷而导致的一种疾病，患者可能会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行止血治疗。患者在日... [详细]

根据你描述的情况来看，目前血友病诊断应该是比较明确的，在没有发生急性出血的时候，需要并也没有特别有效的药物治疗，主要就是应避免肌肉注射和外伤。禁服阿司匹林等可能抑制影响血小板功能的药物。患者应尽量避免各种手术及可能会引起出血的检查及处理，如必须手术时应进行充分的替代治疗。如果出现急性出血的话，要立即到医院就医。

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中... [详细]

血友病这种疾病确实是由于遗传性的原因造成的。一般分为血友病a、血友病b、血友病c，三种类型。血友病a、b都是属于x染色体的隐性遗传，而血友病c为常染色体隐性遗传。这是一种出血性疾病，患者具有终身轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤，也会发生自发性出血，一般需要输注凝血因子进行治疗。

血友病C的轻微症状可能源于因子Ⅸ缺乏、抑制物产生率低、关节损伤控制良好、预防性治疗及时与适当使用以及遗传因素的影响。1.因子Ⅸ缺乏血友病C是由于基因突变导致因子IX合成减少或功能异常所致，使得凝血因子活性降低，无法有效止血。补充外源性因子IX可以纠正凝血障碍，如输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀等。2.抑制物产生率低血友病C患... [详细]

血友病C的轻微症状可能源于因子Ⅸ缺乏、抑制物产生率低、关节损伤控制良好、预防性治疗及时与适当使用以及遗传因素的影响。1.因子Ⅸ缺乏血友病C是由于基因突变导致因子IX合成减少或功能异常所致，使得凝血因子活性降低，无法有效止血。补充外源性因子IX可以纠正凝血障碍，如输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀等。2.抑制物产生率低由于患者体... [详细]

血友病人慎服的药物及食物有西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林。饮食要吃点清淡的食物，避免辛辣的食物，要适当的加强锻炼，增强自身的抵抗力。血友病人应尽量避免剧烈运动，但适当运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量。最适合血友病人的运动就是游泳，骑自行车、走路等。

血友病C比AB症状轻是因为血友病是一组具有凝血功能障碍的遗传性出血性疾病。其特征是激活凝血酶原激酶，产生凝血功能障碍，延长凝血时间。因此血友病C的出血量少于A和B，通常血友病是一种常染色体不完全隐性遗传，若男性和女性都患有血友病，这将是一种罕见的血友病。该病的症状相对较轻，有时只是手术和拔牙后出血，一般没有临床症状。