羊水检查胎儿染色体核型多态性改变13s，一般是正常现象，无需过度担心。羊水检查是指通过羊膜穿刺术抽取羊水，通过羊水细胞培养、染色体核型分析等，检查胎儿是否存在染色体异常等情况，以此来判断胎儿是否存在唐氏综合征、18-三体综合征等疾病的风险。正常情况下，羊水检查结果为13s，在正常范围内，一般无需过度担心。孕妇在怀孕期... [详细]

你好，你是怀孕以后要做DNA检测吗？是要检查排除肌营养不良这种遗传病吗？这要到省城的三甲医院检查，才可以检查的出来。

怀孕一般都是有羊水的，没有羊水胎儿可能不会正常发育的，有可能会宫内窘迫。

一般正规的大医院，唐氏检查,一般在怀孕15-20周做检查即可。

孕18周抽羊水检查染色体7号染色体有问题，一般是指羊水穿刺检查结果显示7号染色体有异常，可能是由于先天性染色体异常、家族遗传、接触有害物质、药物因素、物理因素等原因所引起的。1、先天性染色体异常如果孕妇在怀孕期间长期接触放射线或者化学物质，可能会导致胎儿出现染色体异常的情况，从而引起羊水穿刺检查结果显示7号染色体有异... [详细]

羊水检查不能检查出多基因遗传病主要是因为羊水穿刺主要是抽取孕妇的羊水进行检查，并不是抽取胎儿的羊水进行检查。羊水检查主要是用于检查胎儿是否存在染色体异常、单基因病等情况，一般是通过抽取孕妇的羊水进行检查，并不是抽取胎儿的羊水进行检查。多基因遗传病是指由于多对基因控制的一对等位基因突变所引起的疾病，通常是在生殖细胞形成... [详细]

你好！地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成相关性贫血，具有一定的遗传倾向，双方都有孩子极有可能是会被遗传的，最好是人工受孕。

哪条染色体异常？每种情况不一样的另外要看抽血是测什么项目的这样才好明确否则范围太大

如果有必要的话，可以做，建议你咨询你的主治医生。

隐性遗传病，如果夫妻两人都携带这种基因，后代就会有1/4的概率会患病的。

抽羊水主要用于怀孕初期诊断胎儿缺陷，或在怀孕过程中判定胎儿的实际成熟度。从羊水中的细胞可诊断出是否有遗传性的缺陷。怀孕末期抽羊水可以测知胎儿的健康与发育情形。例如，羊水分析可确知胎儿肺部的成熟度，如果打算在足月之前生产，这将是个重要的参考资料。因为抽羊水对胎儿也并非完全安全，若非高龄产妇或家族有遗传病史，不宜任意接受... [详细]

羊水检查可以检查胎儿的染色体是否存在异常，主要是通过抽取孕妇的羊水，来检查胎儿的染色体是否存在异常。羊水检查主要是通过抽取孕妇的羊水，来检查羊水中的细胞、生化以及细菌等是否存在异常，从而判断胎儿是否存在畸形，以及胎儿是否患有唐氏综合征、先天性神经管缺陷等疾病。因此，羊水检查对于胎儿的染色体检查具有重要的意义。孕妇在怀... [详细]

胎儿鼻骨短小，羊水检查出来有问题，可能是由于遗传因素、染色体异常、胎儿畸形、胎儿脑部发育畸形、胎儿宫内感染等原因引起的。1、遗传因素如果胎儿的父母鼻骨发育比较短小，可能会导致胎儿遗传这种基因，从而出现鼻骨短小的情况。如果胎儿没有其他异常情况，一般不需要进行特殊治疗，建议孕妇在日常生活中注意观察胎儿的生长发育情况。2、... [详细]

羊水检查不能直接诊断多基因遗传病，但可作为辅助手段。羊水检查可提供胎儿DNA信息，用于评估染色体异常，而多基因遗传病涉及多种基因变异。确诊多基因遗传病需要综合运用遗传咨询、家系分析以及生化或分子遗传学检测。羊水穿刺术通常在妊娠中期进行，此时胎儿发育较为稳定，手术风险相对较低。然而，任何侵入性操作都存在一定的风险，包括... [详细]

高风险最好查一下羊水，防止唐氏儿。