你好！地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成相关性贫血，具有一定的遗传倾向，双方都有孩子极有可能是会被遗传的，最好是人工受孕。

哪条染色体异常？每种情况不一样的另外要看抽血是测什么项目的这样才好明确否则范围太大

如果有必要的话，可以做，建议你咨询你的主治医生。

隐性遗传病，如果夫妻两人都携带这种基因，后代就会有1/4的概率会患病的。

抽羊水主要用于怀孕初期诊断胎儿缺陷，或在怀孕过程中判定胎儿的实际成熟度。从羊水中的细胞可诊断出是否有遗传性的缺陷。怀孕末期抽羊水可以测知胎儿的健康与发育情形。例如，羊水分析可确知胎儿肺部的成熟度，如果打算在足月之前生产，这将是个重要的参考资料。因为抽羊水对胎儿也并非完全安全，若非高龄产妇或家族有遗传病史，不宜任意接受... [详细]

羊水检查可以检查胎儿的染色体是否存在异常，主要是通过抽取孕妇的羊水，来检查胎儿的染色体是否存在异常。羊水检查主要是通过抽取孕妇的羊水，来检查羊水中的细胞、生化以及细菌等是否存在异常，从而判断胎儿是否存在畸形，以及胎儿是否患有唐氏综合征、先天性神经管缺陷等疾病。因此，羊水检查对于胎儿的染色体检查具有重要的意义。孕妇在怀... [详细]

胎儿鼻骨短小，羊水检查出来有问题，可能是由于遗传因素、染色体异常、胎儿畸形、胎儿脑部发育畸形、胎儿宫内感染等原因引起的。1、遗传因素如果胎儿的父母鼻骨发育比较短小，可能会导致胎儿遗传这种基因，从而出现鼻骨短小的情况。如果胎儿没有其他异常情况，一般不需要进行特殊治疗，建议孕妇在日常生活中注意观察胎儿的生长发育情况。2、... [详细]

羊水检查不能直接诊断多基因遗传病，但可作为辅助手段。羊水检查可提供胎儿DNA信息，用于评估染色体异常，而多基因遗传病涉及多种基因变异。确诊多基因遗传病需要综合运用遗传咨询、家系分析以及生化或分子遗传学检测。羊水穿刺术通常在妊娠中期进行，此时胎儿发育较为稳定，手术风险相对较低。然而，任何侵入性操作都存在一定的风险，包括... [详细]

高风险最好查一下羊水，防止唐氏儿。

羊水检查可以检查胎儿的染色体是否存在异常。羊水检查通常是指通过B超检查的方式，抽取孕妇的羊水进行化验，从而判断胎儿的染色体是否存在异常的情况。如果胎儿存在染色体异常的情况，此时通过羊水检查的方式，也可以明确胎儿是否存在畸形的情况，对胎儿的健康具有一定的好处。如果出现胎儿染色体异常的情况，建议及时去正规医院的产科，通过... [详细]

afp甲胎蛋白数值1万多是属于正常的，要具体查看一下其它方面的数据，因为通常如果第1次在做唐筛检查的时候不合格在做羊水穿刺的时候，就是可以确定一下是否有畸形，所以要参考一下其它的数据，看看胎儿是否是高风险，而且还要结合B超进行检查。

羊水检查通常是不可以检查出多基因遗传病的。羊水检查主要是检查胎儿的发育情况，通过羊水检查可以判断胎儿是否存在畸形、胎儿生长受限、胎膜早破等情况。而多基因遗传病主要是指基因序列存在于不同的染色体上，在羊水检查中无法检查出基因序列，因此羊水检查无法检查出多基因遗传病。如果想要检查出多基因遗传病，可以去医院进行基因检测，可... [详细]

你好，你的检查结果是存在羊水少，可以考虑多喝水，输液补充羊水少，做好定期孕检的

羊水检查可检测多基因遗传病。这是因为羊水中的细胞和DNA可以提供胎儿的遗传信息，通过分析这些信息，可以检测出某些多基因遗传病的基因突变或异常。然而，需要注意的是，羊水检查的准确性取决于多种因素，包括样本质量、分析技术等，因此在进行检查前，应咨询专业医生并充分了解检查的风险和局限性。

这可能是药物及外界的环境因素引起了基因的突变。父母是否有染色体异常，要进行染色体检查。提问者对于答案的评价：askLMFQ：只有父母先做染色体检查来确认是否有问题吗？如果不是父母的问题，可不可能是小孩自生的呢？