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遗传性蛋白S缺陷症是基因突变导致的。遗传性蛋白S缺陷症是一种遗传性抗凝蛋白缺乏症,其病因主要是由于抗凝蛋白S基因突变,导致蛋白S合成减少或功能异常,影响了抗凝系统的正常功能,使得血液凝固过程异常活跃,从而增加了血栓形成的风险。除上述提及的主要原因外,还可能有其他因素导致蛋白S水平降低,例如药物相互作用、肝脏疾病等。这... [详细]
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遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈。该疾病是由遗传因素引起的,涉及特定的基因突变,这些突变导致蛋白S的合成或功能障碍,从而影响血液凝固过程。由于基因突变的不可逆性,目前没有针对该病的根本性治疗方法,因此无法被治愈。但是,通过抗凝治疗可以预防血栓形成,改善预后,因此需要定期监测凝血指标,并在医生指导下使用抗凝药物。患者还应避... [详细]
遗传性蛋白S缺陷症
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