您好，需要你对象奶奶上两代资料才行。

无症状者不需处理。如有疼痛，肢体功能障碍者、骨骼发育畸形，或有合并症时，可做局部肿瘤切除，矫正骨骼畸形应待骨骼发育成熟之后进行，以免畸形复发。

你好，多发性骨软骨瘤又称为遗传性多发性外生骨疣，群体患病率约0.5%，男性多发，外显率（女性不完全外显）为66.7-100%。是由双亲传递的常染色体显性遗传病。经父系遗传占73%，经母系遗传占27%。所以如果有家族史，是有遗传可能性的，建议计划生育，尽可能优生优育。

遗传性多发性骨软骨瘤是属于遗传性畸形软骨发育异常症。这种情况一般都会出现在股骨或者是颈骨排骨，这种情况如果严重的话，可能会影响到关节活动的功能，有可能会造成骨发育不良或者是短缺的畸形，这段时间可以适当的补充一些钙片，尽量的加强一下营养。

有遗传倾向,但不一定都会发病.对于一些常见的癌症如大肠癌,乳癌和皮肤癌,医学界已掌握有关的遗传基因资料,能通过血液检验基因,然后确定患者的家属患癌的机率是多少

儿童遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传疾病，主要表现为多发性骨性包块，容易导致骨骼畸形。患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化学治疗等方式进行治疗。1、一般治疗如果患者没有出现明显的不适症状，而且病情比较稳定，一般不需要进行特殊治疗，定期到医院复查即可。患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累... [详细]

患者患有遗传性多发性骨软骨瘤需要根据病情的严重程度选择合适的治疗方法。部分患者病情较轻，无明显不适症状，可以暂时观察病情，遗传性多发性骨软骨瘤后，一些患者会发生病理性骨折。有些病人会有骨痛的症状，症状明显的患者应及时治疗，手术治疗后，软骨瘤对人体的影响可以减轻。有些病人可能有骨畸形，如果出现骨畸形，需要在成年后进行矫... [详细]

1.忌吃高碳酸型的食物；2.忌吃铁元素含量高的食物；3.忌吃锌元素含量高的食物。

遗传性多发性骨软骨瘤的根除可能需要切除肿瘤、化学治疗、靶向治疗或放射治疗等治疗方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.切除肿瘤通过外科手术彻底移除受累骨骼上的异常组织，包括软骨瘤体及其周围可能存在的侵犯性病变。此方法直接针对病灶进行干预，可减少局部复发风险及长期并发症发生概率。2.化学治疗... [详细]

遗传性多发性骨软骨瘤容易与哪些疾病混淆这种说法不准确，遗传性多发性骨软骨瘤通常需要与外生骨疣、关节畸形等疾病进行鉴别。1、外生骨疣外生骨疣是一种骨软骨瘤，多发于手指、手掌等部位，而且还会随着年龄的增长而增大，一般不会出现明显的不适症状。2、关节畸形关节畸形是指关节的正常形态发生改变，出现了关节变形的情况，比如肘内翻、... [详细]

遗传性多发性骨软骨瘤饮食宜食木耳、番茄、胡萝卜、香菇、花生、百合、海蜇、杏仁、莲子、梨、荸荠、香蕉、牛奶、黄豆、动物肝脏等。忌食牛、羊肉、带鱼、辣椒、韭菜、大蒜等。

遗传性多发性骨软骨瘤多数属于良性肿瘤，没有症状的时候可以不用处理，出现症状后建议手术切除，也称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症。典型发病部位是股骨、胫骨、腓骨的远近侧端及肱骨近侧端。临床表现为可触及的骨性肿块。本病无症状时无须处理，出现症状时，采取相应的治疗措施。遗传性多发性骨软骨瘤无症状者... [详细]

普通X线检查：长骨干上骨软骨瘤的X线特点是骨表面上有一骨性突起，与干骺相连，并由骨皮质及骨松质所组成。常成对称性，多发性。由于肿瘤基底部形状不同，常可分成有蒂(有一窄茎、顶部较宽)及无蒂(基底宽而扁)两种。

短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植... [详细]

婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。