遗传性舞蹈病可以通过美多芭-多巴胺受体激动剂、氯硝西泮-苯二氮卓类药物、硫必利-抗精神病药、阿立哌唑-抗精神病药、左旋多巴-中枢神经系统兴奋剂等药物进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.美多芭-多巴胺受体激动剂美多芭通过增加纹状体内多巴胺的浓度来改善运动障碍，通常起始剂量较低，逐渐调整至有效剂量。多巴胺... [详细]

是一种常染色体显性遗传性疾病，35到50岁发病。遗传性舞蹈病主为显性染色性遗传病，目前还是一个医学界的一治疗难道，没有特效药治疗，只能靠药物控制病情进展，但是确切的临床效果还没有实质性的证据。氯丙嗪或奋乃静、三氟噻吨、利血平或丁苯喹嗪治疗，给药时需逐渐增加剂量直至不随意动作得到控制或出现这些药物诱发的震颤麻痹综合征所... [详细]

遗传性舞蹈病可能会有死亡的风险。遗传性舞蹈病是一种常染色体显性遗传疾病，与基因变异有关，主要是神经元异常增多、基底节和脑干的多发性脑炎。由于基因的不同，患者的症状也会有所不同，症状轻重不一，大多在中年后起病，常见症状为舞蹈样动作、精神症状和痴呆。在疾病的早期，患者一般可以在医生的指导下使用药物来缓解症状，如盐酸苯海索... [详细]

遗传性舞蹈病是一种常染色体显性遗传的进行性神经系统退行性疾病，是由于遗传基因缺陷导致的。遗传性舞蹈病是由于遗传基因缺陷导致的一组不自主运动的疾病，主要表现为进行性加重的无自主运动、认知障碍、精神障碍、肌张力障碍、异常步态及姿势、平衡受损等。遗传性舞蹈病的主要遗传方式是常染色体显性遗传，即父母双方均为本病患者，子女患病... [详细]

遗传性舞蹈病可以通过遗传咨询、家族史调查以及基因检测来确定。遗传性舞蹈病是由于特定基因突变引起的神经系统疾病，主要通过家庭成员之间的遗传关系进行诊断。如果怀疑存在遗传性舞蹈病，应避免使用可能诱发运动症状的药物，如利血平、氯丙嗪等，以免加重病情。在考虑遗传性舞蹈病时，应注意避免接触可能导致神经兴奋的食物或环境因素，以减... [详细]

这是一组发病于儿童期、原因未明的运动障碍，表现为反复、迅速、无目的、不自主的单一或多部位肌群收缩。抽动部位常见于面部，如挤眉、眨眼、口角抽动，肩部、上下肢体抽动，和不自主发声或骂脏话。可为简单的局部肌肉抽动，也可为复杂的不自主动作。常伴发注意缺陷、强迫观念和动作、自伤行为等症状。应排除小舞蹈症、肝豆状核变性、癫痫性肌... [详细]

遗传性舞蹈病是能够检查出来的，从症状上来看，主要是表现为手脚颤抖，躯干肢体不自主活动，因为这个是一个遗传疾病，还没有针对这个疾病的特效治疗方法或者药物。建议尽早进行系统化治疗，这样可以一定程度上延缓疾病的进程，减缓症状从而提高生存质量。

有一定的遗传性，是与风湿密切相关的，临床以不规则舞蹈样不自主动作和肌张力降低为主要表现的一种弥散性脑玻本病可单独发生或与风湿病并存。专家建议：舞蹈病的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害，因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗，合理的治疗可以帮助患者身体恢复，同时也可以减小遗传的可能性，避免舞蹈病对孩子的伤害。

你好，临床疾病应该是一种常染色体显性遗传遗传性疾病，有中枢神经广泛性变性，基底节出现萎缩，神经递质出现紊乱，疾病表现有手足徐动及震颤等不自主的运动。建议，此类疾病目前临床上还是无法彻底治愈，临床疾病可以加强脑部神经保护积极加强护理。

主要影响大脑皮层、基底节和小脑，临床特征是不自主的舞蹈样动作。舞蹈病的表现是病人比平时不安静，注意力不集中，学业退步，肢体动作笨拙。挤眉，弄眼，伸舌等奇怪的表情，语言、咀嚼、握笔等动作发生障碍，严重的会有语言，拒绝吞咽困难，还更严重者，有意识模糊妄想，幻觉，躁动，木僵等。

本病为常染色体显性遗传病，无有效预防措施。通常在起病后10-20年死亡。

这个是没有除根的言传的，目前的医疗技术只能控制，不让他发展，尽量减少痛苦

你好,主要原因是气虚,温煦不足,还有就是肾阳虚弱导致的,可以吃点温补肾阳和补气补血的中成药,如归脾丸和桂附地黄丸长期qsc吃一段时间就好了.多锻炼,清淡饮食,忌辛辣油腻。

遗传性舞蹈病和帕金森不一样，遗传性舞蹈病是由锥体外系的功能失调所导致的，具有一定的遗传性，都有坐立不安，行动缓慢，吐字不清，严重的还可能出现躁动，出现幻觉，而帕金森是一种神经系统疾病，多发生于老年，一定要及时去医院就医，确诊病情的情况下进行针对性的治疗。

这个没有医院说一定能治好的，但遗传性疾病最好去附属医院会好些，如中山大学、南方医科大学、暨南大学、广州医科大学的几家附属医院都不错的，祝早日康复