是一种单侧面部组织的萎缩性疾病。发病原因不明，但可能与全身感染、结缔组织疾病，遗传变性疾病，三叉神经炎有关。多于10～20岁起病，女性多于男性，隐袭起病，呈进行性缓慢发展。萎缩起于眶上部、颧部多见，逐渐发展到面部其它部位。萎缩涉及皮肤、皮下组织、甚至波及头盖部、颈肩部或对侧面部。部分患者可有面部麻木、疼痛、面肌痉挛、... [详细]

婴儿萎缩症一般是可以治疗的，但是建议在早期发现时及时进行干预。婴儿萎缩症是一种进行性遗传性疾病，主要是由于基因突变所导致的，常见于婴儿的身体发育阶段。婴儿萎缩症常发生在婴儿出生后3个月到6个月，通常会导致四肢肌肉无力、萎缩，同时还会伴随着骨骼发育不全、牙齿发育不全等症状。如果不及时进行治疗，可能会影响到正常的生活，但... [详细]

婴儿萎缩症表现为生长迟缓、头围小于正常值、胸廓畸形、脊柱侧弯、关节僵硬等症状，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.生长迟缓婴儿萎缩症是一种遗传性代谢疾病，由于基因突变导致酶缺乏，影响了蛋白质合成和分解的过程。这使得机体无法有效地利用营养物质，进而限制了生长发育。生长迟缓表现为身高明显低于同龄儿童平均身高水平，可能伴... [详细]

小儿进行性肌营养不良无法治愈，但可通过物理疗法、营养支持治疗及对症治疗延缓病情发展。本病是由于染色体显性遗传缺陷导致的肌肉组织逐渐丧失其功能，因此不能被彻底治愈。物理疗法如肢体被动运动和平衡训练有助于维持肌肉活动度；营养支持治疗包括高蛋白饮食和维生素D补充，以辅助改善患者营养状态；对症治疗则依据具体临床表现给予相应措... [详细]

婴儿萎缩症表现为生长迟缓、头围小于正常值、胸廓畸形、脊柱侧弯、关节僵硬等症状，建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.生长迟缓生长激素缺乏导致身高低于同龄儿童平均身高。身材矮小，生长速度明显减慢。2.头围小于正常值由于遗传因素或其他先天性疾病引起的颅骨发育异常，导致头围偏小。主要表现为头围小于同年龄、同性别儿童的2个标... [详细]