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早衰症
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543 个关于早衰症的问题 我要提问
  • 小孩为什么会得早衰症 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小孩得早衰症可能是由遗传突变、基因重组异常、DNA损伤累积、免疫系统功能紊乱、营养不良等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变早衰症是一种罕见的遗传性疾病,由特定基因突变引起,导致细胞衰老加速。针对早衰症的治疗可能包括使用抗氧化剂、维生素E和辅酶Q10等来减缓细胞老化过程。... [详细]

  • 儿童早衰症患者有力气吗? (女)

    李琳玲

    李琳玲

    擅长:

    天津市胸科医院

    没有,患病儿童一般只能活到7到20岁,其中大多数死于心血管疾病等老年病。早衰儿童的年龄比正常的衰老过程快5到10倍,使他们看起来像老年人。患者器官也迅速衰老,导致各种生理功能出现下降。早衰的常见现象有脱发、牙齿发育迟缓、身材矮小、皮下脂肪减少,但儿童的心理年龄与同龄儿童基本相同。

  • 卵巢功能早衰症状有哪些? (女)

    李季

    李季

    擅长:

    广东省人民医院

    卵巢功能早衰,女性具有月经紊乱,闭经,无排卵,多毛,肥胖,不孕合并双侧卵巢增大呈囊性改变的情况,称为多囊卵巢综合症。这个病症因为会造成不排卵,所以也会造成女性不孕的发生。

  • 早衰症是怎么引起的婴儿 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    早衰症一般是指早衰症,一般是由于遗传因素、感染因素、自身免疫因素、医源性因素、其他因素等原因所引起,患者需要根据具体病因进行治疗。1、遗传因素早衰症是一种常染色体隐性遗传疾病,如果父母双方或一方患有早衰症,可能会导致婴儿出现早衰症。早衰症目前还没有特效的治疗方法,患者可以通过一般治疗来改善症状,建议患者平时注意多休息... [详细]

  • 早衰症孕检能查出来吗 (女)

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    早衰症在孕期通常难以通过常规孕检被发现。早衰症属于一种罕见的遗传疾病,其主要由特定基因突变引起,而这些突变不会直接表现为胎儿发育异常或其他明显的妊娠并发症,在常规孕检中很难被识别。对于携带早衰症致病基因的孕妇,可通过无创产前DNA检测或羊水穿刺等进一步检查来评估胎儿是否存在相关风险。由于早衰症是一种罕见且复杂的疾病,... [详细]

  • 皮肤早衰症怎么引起的 (女)

    张建波

    张建波 副主任医师

    擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

    牡丹江市妇幼保健院

    皮肤早衰症可能是由遗传因素、紫外线暴露过度、激素失调、营养不良、皮肤外伤等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传因素皮肤早衰症可能由基因突变引起,这些突变可能导致细胞衰老加速。对于家族性皮肤早衰症患者,皮肤护理和防晒尤为重要。可遵医嘱使用含有维生素C、E等抗氧化剂的护肤品,以帮助保... [详细]

  • 35岁女性早衰症的症状有哪些 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    35岁女性早衰症可能表现为闭经、脱发、睡眠障碍、记忆力减退、性功能下降等症状,建议及时就医进行详细检查和确诊。1.闭经早衰症患者卵巢功能衰退,导致雌激素水平降低,子宫内膜不再周期性增殖和脱落,进而出现闭经的现象。闭经通常表现为月经停止超过6个月以上,可能伴有潮热、盗汗等绝经前症状。2.脱发早衰症患者的毛囊逐渐萎缩,可... [详细]

  • 宝宝早衰症是什么原因引起的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    宝宝早衰症可能是由遗传突变、基因缺陷、DNA损伤或免疫系统异常引起的,这些因素导致身体各系统功能提前衰退。由于早衰症的复杂性和罕见性,建议及时寻求专业医生的评估和指导。1.遗传突变遗传突变是指在生殖细胞或体细胞中发生的DNA序列改变,这种变异可能会导致特定基因的功能丧失或表达异常。早衰综合征是由特定基因突变引起的一种... [详细]

  • 婴儿早衰症怎么检查出来 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    婴儿早衰症可以通过新生儿筛查、血清肌酸激酶测定、甲状腺功能测定、基因检测、肝脏活检等医学检查进行诊断。如果怀疑孩子患有此疾病,建议尽快就医以获取专业帮助。1.新生儿筛查通过新生儿筛查可以早期发现并诊断婴儿早衰症。通常在出生后3-5天采集足跟血样,然后送往实验室分析特定生物标志物。2.血清肌酸激酶测定血清肌酸激酶水平升... [详细]

  • 小孩子早衰症的症状有哪些 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小孩子早衰症的症状包括生长迟缓、脱发、胸腺发育不全、甲状腺功能减退和免疫力低下,这些症状可能伴随其他并发症,建议及时就医以获取专业评估和治疗。1.生长迟缓早衰症患者体内基因发生突变,导致细胞凋亡过快,影响机体正常生长发育。生长迟缓表现为儿童身高低于同龄人水平,可能伴有体重下降。2.脱发由于早衰症患者的毛囊细胞提前衰老... [详细]

  • 儿童早衰症是什么原因引起的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    儿童早衰症可能由遗传突变、基因缺陷、DNA损伤或免疫系统异常引起,导致儿童在短时间内快速老化。该疾病较为罕见,但病情进展迅速,建议及时寻求专业医生进行诊治。1.遗传突变儿童早衰症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由于基因NEMO基因突变导致其功能缺失,进而影响细胞的生长、分裂和修复等过程。针对遗传突变导致的儿童早衰症,... [详细]

  • 怀孕能查出儿童早衰症吗 (女)

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    怀孕时进行常规产前检查无法直接检测儿童早衰症,但可通过特殊检查手段如羊水穿刺或绒毛取样进行诊断。孕期常规检查主要关注胎儿结构异常和染色体异常,而儿童早衰症属于罕见的遗传疾病,其病因与特定基因突变有关。由于该病较为罕见且临床表现多样,因此需要通过专门针对特定疾病的诊断方法来确定是否携带相关基因突变。如果孕妇有家族史或自... [详细]

  • 婴儿早衰症是怎么引起的? (女)

    曾海江

    曾海江 副主任医师

    擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

    赣州市人民医院

    儿童过早衰老也称为早发性身材矮小和早衰综合征。指以进行性衰老为特征的疾病,其特征在于婴儿期的发育迟缓和进行性老年退行性变化。目前,尚未证实过早衰老的治疗方法有效。大多数治疗重点是减少并发症,如冠状动脉搭桥手术或低剂量阿司匹林。患者也可以从高热量饮食疗法中受益。

  • 肾精亏虚脱发早衰症状 (女)

    刘志生

    刘志生 医师

    擅长:中医科、男科、肾虚,前列腺疾病。

    中西医结合诊所

    您好,根据您的描述,除了以上症状,你还有其他症状没有说,建议详细叙述一下,还是根据中医辨证,补肾治疗。

  • 儿童早衰症是怎么引起的 (女)

    王淑芬

    王淑芬 副主任医师

    擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

    鹤岗市人民医院

    儿童早衰症通常是指儿童早老症,可能是由于遗传因素、营养不良、免疫功能低下等原因引起的。1、遗传因素早衰症是一种常染色体隐性遗传疾病,如果父母双方或一方患有早衰症,则孩子患有早衰症的概率会高于正常人。此时可以在医生的指导下使用维生素B1、维生素B12、谷维素等药物来治疗。2、营养不良如果儿童在平时不注意饮食营养,长时间... [详细]

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