双足淋巴管造影可早期发现腹腔和主动脉旁淋巴结肿大。骨骼X线片以了解有无骨骼被侵犯。血清碱性磷酸酶测定若增高提示有骨及肝转移的可能。

周围血中偶可见司-瑞细胞。骨髓穿刺若找到司-瑞细胞，对诊断有特殊价值，但多不易找到。在病的Ⅲ或Ⅳ期可做骨髓活检，发现司-瑞细胞的阳性率较穿刺涂片高。

晚期霍奇金病的预后已大有改观。初治者的完全缓解率由65%增至85%。MOPP至少用6个疗程，或一直用至完全缓解，再额外给2个疗程。

纵隔霍奇金淋巴瘤是一种严重的疾病，需要及时的专业医疗干预。该疾病的严重性在于其属于一种恶性的血液系统疾病，由于基因突变引起的免疫细胞恶性增生，如果不及时治疗，可能会对生命造成威胁。患者可能有轻微症状或无症状，但也有部分患者可能出现呼吸困难、胸痛等严重症状。针对纵隔霍奇金淋巴瘤的治疗需个体化制定方案，考虑患者的年龄、身... [详细]

纵隔霍奇金淋巴瘤是一种恶性肿瘤，起源于淋巴系统，主要侵犯纵隔淋巴结，临床表现为胸痛、咳嗽、呼吸困难等症状。治疗通常包括化疗和放疗，必要时可考虑手术切除受累淋巴结。纵隔霍奇金淋巴瘤是由免疫细胞恶性转化引起的恶性肿瘤，与遗传因素、环境暴露等有关。纵隔霍奇金淋巴瘤的症状可能因人而异，但常见症状包括胸痛、咳嗽、呼吸困难以及吞... [详细]

纵隔霍奇金淋巴瘤治疗及时的话是有长期生存的可能的，淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，也称为恶性淋巴瘤。患者一般无痛感，分化不良性淋巴细胞易侵犯纵隔。肿大的淋巴结也可引起相应压迫症状，对放疗敏感，治疗情况也较好但复发率也高，积极配合化疗对疾病有所好处。

霍奇金病又名淋巴网状细胞肉瘤，是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。

霍奇金淋巴瘤保守治疗后X线胸片上显示纵隔中残存占位。这些异常包括：主肺动脉窗变直，气管一侧或双侧饱满，44%的病人有纵隔轻微增宽，41%病人肿块6.5cm，在27%～41%的病人中，X线胸片的异常持续1年以上。因为霍奇金淋巴瘤尤其是结节硬化型表现为前纵隔巨大肿块，其内有多量的胶原纤维组织，治疗后即使已经没有存活的肿瘤... [详细]

确诊后应进一步进行分期，由于不少患者经一般检查仅有一组颈淋巴肿大，诊断为Ⅰ期，但常已有纵隔或腹腔转移，故仅靠临床检查约有1/3病人分期不准确，故应做下列检查。

具体多长时间是不固定的，因为它和患者的心态以及病情和体质都有一定的关系，治疗也是非常关键的因素之一，如果积极的治疗那么它的时间是和正常人基本上是一样的，这种病可以通过中西结合的方式来进行治疗，在这期间一定要有一个好的心态因为它对病情也至关重要。

肿大的淋巴结可以引起局部压迫症状，如纵隔淋巴结肿大压迫气管支气管，引起干咳。无原因的腹痛可由于后腹膜淋巴结肿大所致。

纵隔霍奇金淋巴瘤复发可能表现为咳嗽、胸痛、呼吸困难、声音嘶哑和体重下降等症状，这些症状可能表明疾病进展，建议及时就医进行进一步的检查和治疗。1.咳嗽纵膈霍奇金淋巴瘤复发时，肿瘤细胞可能会侵犯支气管黏膜和周围组织，导致炎症反应和分泌物增多，从而引发咳嗽的症状。咳嗽通常发生在胸部中央区域，可能伴有痰液或血丝。2.胸痛由于... [详细]

纵隔霍奇金淋巴瘤是一种慢性进行性无痛淋巴组织肿瘤。其原发肿瘤多呈离心性分布，起源一个或一组淋巴结，多见于颈部淋巴结，逐渐扩散至附近淋巴结，继而侵犯脾、肝、骨髓、肺和其他组织。由于病变部位不同，临床表现也不一致。青春期发病率显著增加，高峰在15-34岁。本病男性多于女性，发病原因通常与遗传有关。

应详细询问病史和做全面的体格检查。最后确诊要靠淋巴结的病理检查，应取较大的整个淋巴结做病理检查。穿刺吸取淋巴组织，因取材太少，多不可靠。