您好！胎儿18三体综合症只是患病高风险不一定就是确诊的，只能是存在高危因素导致的，如环境污染以及辐射染色体等疾病的情况的，不一定父母有异常的染色体等W问题的，和父母是否异常没有必然的关系的，因为这个疾病是和多种因素是有关系的，如果是怀疑父母有异常是需要进行检查排除的

你好，根据你检查的结果看，得十八染色体异常的风险性比较高，你得再进一步检查，可以化验血做无创DNA检查或者是羊水穿刺。如果复查正常就不必担心了。

羊水穿刺的结果会比无创DNA的检查结果更加确定一些的。目前是提示有高风险的，还是建议需要羊水穿刺。

您好，从您提供的唐氏筛查检查结果来看，胎儿患18三体综合症的可能性为一百一十一分之一，属于高风险。应进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测。

你好，你所说的这种情况也不一定，所说在怀孕的15~20周的时候做唐氏筛查最好,不过11周做早筛也可以的，如果结果高，可以在过几周复查看看，或者是做羊水穿刺或者无创。

18三体综合征低风险是指患有18三体综合征的概率较低。18三体综合征是指，多了一条18号染色体，临床表现为重度智力低下、发育迟缓、多器官畸形等。18三体综合征的自然流产率高，大部分胎儿在不同孕周胎死宫内，存活新生儿50%在出生后一周内死亡，只有5％-10％存活到一岁以上。患儿有多系统缺陷以及严重智力低下，预后极差，因... [详细]

胎儿18三体综合征不一定是因为喝酒。出现18三体综合征可能是由于患者在怀孕早期接触强射线、高钙溶质物质的量浓度苯所致。患者也可能是接触了汽油、重金属等有毒有害物质引起的。如果患者查出18三体综合征，可能会导致患者出现后天性智力低下。患者要注意清淡饮食，不要吃辛辣刺激的食物。

18三体综合征的风险率是指孕妇所怀胎儿患18三体综合征的概率，通过抽取母体血液并检测其中的游离DNA片段来确定。18三体综合征的风险率升高可能意味着胎儿存在染色体异常，导致胎儿患18三体综合征的概率增加。这可能是由于胚胎发育过程中染色体异常复制所致。若18三体综合征风险率异常，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等... [详细]

18三体综合征风险率的正常范围为0-1/1000。若风险率高于正常范围，说明胎儿患18三体综合征的风险增加，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等专业检查以确认诊断。18三体综合征风险率的计算是基于孕妇年龄、孕周、采样时间等信息，用于评估胎儿患染色体异常疾病的可能性。高风险率意味着存在较高的胎儿患18三体综合征的风... [详细]

18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的不正常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也不正常。文献报道肚子里的胚胎5周前发育正常，在妊娠第6-8周开始出现不正常。

你好；三体综合征风险值正常参考＜350，5500虽然超了正常值，但不一定说明患病。后期做好孕期检查，不要过度担心。

无创基因DNA检查一般需要两周左右出结果报告单，有的医院快，一周可以。检查结果出来后会以短信的形式先告知结果。价格为两千左右，不需要空腹抽血。无创DNA检查主要筛查21三体综合征，18三体综合征，13三体综合征，建议20周以前做，不超过24周。无创DNA检查准确率较高，甚至有的可达到99%。

你好，根据你的描述这种情况最好是羊水穿刺检查的，可以进一步诊断的

18三体综合征，主要是因为染色体分裂异常所致。如果受精卵结合时，由于各种原因导致染色体分裂异常，如父母亲染色体形态异常、染色体变异等，会使18号染色体多一条，就会导致胎儿存在18三体综合征。人类有23对染色体，女性是46XX，男性是46XY。18三体综合征是指由于18号染色体多一条而引起的一系列临床表现。孕妇要定期进... [详细]

这个数字是相当高的，应该考虑高风险。应该进行羊水DNA的检查，就像检查结果的准确率可以达到99%以上，如果确诊为阳性，那需要尽快的引产生下这样的孩子，对你的家庭和社会都是一种负担，染色体方面的疾病是不可能得到治愈的，只能够缓解症状，并且有可能会越来越重