你的这个情况目前看来没有什么太大的问题的，一般不会得这个得了，不用担心。

18三体综合征临界风险一般不严重，属于低风险的情况。18三体综合征是指唐氏筛查中的一种检查结果，正常情况下，人体内的染色体应为两条，而患者一共有46条染色体，如果多出一条染色体，就称为18三体综合征。唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎... [详细]

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起，导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓和多种先天畸形，需要特殊护理和医疗干预。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变，导致新出现的非整倍性染色体异常。这些异常可能会影响胎儿发育和功能。针对遗传突变所致的18三体综合征... [详细]

18三体综合征高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素影响或药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于基因组中特定序列发生永久性改变，如缺失、插入或点突变，引起相关蛋白功能异常或缺失，导致细胞分化和生长调控障碍。针对18三体综合征，可考虑应用全外显子测... [详细]

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起，导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓和多种先天畸形，需要特殊护理和医疗干预。1.遗传突变由于基因组中特定部位发生新突变或父母双方携带异常染色体，导致胚胎发育过程中出现异常，引起18三体综合征。针对遗传突变引起的18三体综合征，可... [详细]

你好，你这种情况考虑你家胎儿得18三体综合征的几率比较大。建议最好可以到医院进一步做无创DNA等检查。

您好，这个情况应该是属于低危的风险的，建议您做进一步的检查确诊的。

建议你的情况进行羊水穿刺或者无创筛查看看较好的，注意安全即可的，考虑唐氏的结果不是特不准确，可能会有误差，所以注意安全，建议定期到医院检查胎儿的情况，遵医嘱预约看看的，同时建议计算预产期的情况，平时建议多吃滋补的食物较好的

根据你的描述，考虑是属于风险低危，基本是可以及时看医生检查，你可以继续配合定期检查，看那具体的变化。

你好，这个唐筛检查处于临界风险，一般来说没有多大问题的，可以进一步做一个无创或者羊水穿刺看看，绝大部分都是没有问题的。

现在风险值比较低的，胎儿应该比较正常的，如果其它的检查项目比较正常的话，唐氏筛选检查的结果应该比较正常的。

你好！根据唐氏筛查结果来看，这属于高风险，需警惕基因异常性疾病存在，建议进行羊膜腔穿刺检查。

18三体综合征风险率的数值应根据结果看，风险临界值是1/350。18三体综合征是指胎儿的第18号染色体有3条，正常人的第18号染色体有2条。如果出现3条称为18三体，是仅次于21三体的第二种常见的染色体异常，这种异常会造成新生儿出现智力障碍以及各种畸形。孕妇可以通过孕中期生化唐氏筛查或无创DNA检查做筛查，如果有异常... [详细]

18-三体综合征风险值一般在1:250至1:1000之间。十八三体综合征属于染色体疾病，通常如果比值低于1:250属于高风险，1:250~1:1000属于临界风险，大于1:1000，一般属于正常的情况。如果是高风险或者临界风险，说明患病的相对概率比较大，需要及时进行无创DNA、羊水穿刺检查等，来明确具体情况。

18三体综合征风险值正常的1：940是指在妊娠18-22周时，通过超声检查对胎儿进行染色体异常的风险评估。其正常值与孕周有关，一般在1：270左右为临界风险。18-三体综合征是指由于染色体异常而导致的疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致。18-三体综合征的风险值与孕妇的年龄、体重、孕周等因素有关。一般情况下，... [详细]