根据你的描述，考虑是属于风险低危，基本是可以及时看医生检查，你可以继续配合定期检查，看那具体的变化。

你好，这个唐筛检查处于临界风险，一般来说没有多大问题的，可以进一步做一个无创或者羊水穿刺看看，绝大部分都是没有问题的。

现在风险值比较低的，胎儿应该比较正常的，如果其它的检查项目比较正常的话，唐氏筛选检查的结果应该比较正常的。

你好！根据唐氏筛查结果来看，这属于高风险，需警惕基因异常性疾病存在，建议进行羊膜腔穿刺检查。

18三体综合征风险率的数值应根据结果看，风险临界值是1/350。18三体综合征是指胎儿的第18号染色体有3条，正常人的第18号染色体有2条。如果出现3条称为18三体，是仅次于21三体的第二种常见的染色体异常，这种异常会造成新生儿出现智力障碍以及各种畸形。孕妇可以通过孕中期生化唐氏筛查或无创DNA检查做筛查，如果有异常... [详细]

18-三体综合征风险值一般在1:250至1:1000之间。十八三体综合征属于染色体疾病，通常如果比值低于1:250属于高风险，1:250~1:1000属于临界风险，大于1:1000，一般属于正常的情况。如果是高风险或者临界风险，说明患病的相对概率比较大，需要及时进行无创DNA、羊水穿刺检查等，来明确具体情况。

18三体综合征风险值正常的1：940是指在妊娠18-22周时，通过超声检查对胎儿进行染色体异常的风险评估。其正常值与孕周有关，一般在1：270左右为临界风险。18-三体综合征是指由于染色体异常而导致的疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致。18-三体综合征的风险值与孕妇的年龄、体重、孕周等因素有关。一般情况下，... [详细]

您好，从您检查结果看唐氏综合征风险值1:247属于高风险，18三体1:982属于临界风险，需要做进一步产前诊断。建议做无创基因或者羊水穿刺检查，排除唐氏儿的可能。

18三体综合征1:19的患者可以考虑基因治疗、靶向治疗、干细胞移植、行为疗法、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗是通过引入正常基因替代异常基因来纠正突变的方法，通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对18三体综合征的特定遗传缺陷，旨在恢复正常的基因功能。通... [详细]

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起，导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓等多发畸形，治疗及预后情况因人而异。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变，导致新出现的非整倍性染色体异常。这些异常可能会影响胎儿发育和功能。针对遗传突变所致的18三体综合征，可... [详细]

18三体综合征筛查结果小于1/270为正常，大于1/270则为高风险，可能表示胎儿存在染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。18三体综合征筛查结果小于1/270为正常，大于1/270则为高风险，可能表示胎儿存在染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。18三体综合征筛查结果小于1/... [详细]

18三体的高风险一般大于1：250。临界风险为1：250~1：1000，小于1000属于正常范围。每家医院的检查方法不同，因此风险值可能自上而下有所不同，但差异不会太大，以医院提供的具体风险值为准。18三体检查是一种在怀孕期间进行的先天性遗传疾病检测，可以防止儿童患先天性三体和其他疾病。

21三体综合征和18三体综合征的筛查结果高于正常范围，意味着存在染色体异常的风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。该检查用于评估21三体综合征和18三体综合征的风险，正常范围分别为小于1:270和小于1:1000。高于正常范围可能表明胎儿存在21三体综合征或18三体综合征，这些疾病分别由额外的21... [详细]

21三体综合征高风险是否有问题，需要做产前DNA检查才能确定。唐氏筛查出现21三体综合征高风险，并不代表胎儿一定存在21三体综合征，患者需要做无创产前DNA检查进行确切诊断。如果胎儿确诊为唐氏儿，患者可在医生的指导下终止妊娠。建议患者积极进行产前检查，加强饮食营养。

现在唐筛结果不是很可靠，如果经济条件许可，建议做下无创或羊水穿刺。