18三体的高风险一般大于1：250。临界风险为1：250~1：1000，小于1000属于正常范围。每家医院的检查方法不同，因此风险值可能自上而下有所不同，但差异不会太大，以医院提供的具体风险值为准。18三体检查是一种在怀孕期间进行的先天性遗传疾病检测，可以防止儿童患先天性三体和其他疾病。

您好，从您检查结果看唐氏综合征风险值1:247属于高风险，18三体1:982属于临界风险，需要做进一步产前诊断。建议做无创基因或者羊水穿刺检查，排除唐氏儿的可能。

18三体综合征1:19的患者可以考虑基因治疗、靶向治疗、干细胞移植、行为疗法、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗是通过引入正常基因替代异常基因来纠正突变的方法，通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对18三体综合征的特定遗传缺陷，旨在恢复正常的基因功能。通... [详细]

18三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素或药物影响引起，导致胎儿染色体异常。该病通常伴有智力低下、生长迟缓等多发畸形，治疗及预后情况因人而异。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变，导致新出现的非整倍性染色体异常。这些异常可能会影响胎儿发育和功能。针对遗传突变所致的18三体综合征，可... [详细]

18三体综合征筛查结果小于1/270为正常，大于1/270则为高风险，可能表示胎儿存在染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。18三体综合征筛查结果小于1/270为正常，大于1/270则为高风险，可能表示胎儿存在染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等确诊检查。18三体综合征筛查结果小于1/... [详细]

21三体综合征和18三体综合征的筛查结果高于正常范围，意味着存在染色体异常的风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。该检查用于评估21三体综合征和18三体综合征的风险，正常范围分别为小于1:270和小于1:1000。高于正常范围可能表明胎儿存在21三体综合征或18三体综合征，这些疾病分别由额外的21... [详细]

21三体综合征高风险是否有问题，需要做产前DNA检查才能确定。唐氏筛查出现21三体综合征高风险，并不代表胎儿一定存在21三体综合征，患者需要做无创产前DNA检查进行确切诊断。如果胎儿确诊为唐氏儿，患者可在医生的指导下终止妊娠。建议患者积极进行产前检查，加强饮食营养。

现在唐筛结果不是很可靠，如果经济条件许可，建议做下无创或羊水穿刺。

你好，高风险只是患这种疾病的几率高一些，相对于普通人群来说，不一定患这种病，你可以做羊水穿刺，排除一下的，如果没有异常，当然可以要

你好，根据你的描述，这种情况是比较严重的，必须要到医院检查一下无创DNA，如果确定是18三体综合症，孩子是不能要的,因为这样的孩子存在先天性智力低下。

你好，这种情况最好是去做个羊水测试看看的，这样可以确诊一下比较放心的

这个只是一个初步的筛查，结果的话不能确定的，现在是一个临界风险范围，建议做进一步检查来确诊的，可以做一个无创，或者是羊水穿刺看看，如果检查以后是没有问题的话，就不需要担心的，这个临界风险的话大多数是没有问题的。出现高风险的几率也是非常小的。

你好，你的情况来分析，考虑唐氏筛查低风险，考虑不必担心，定期孕检即可的啊

18三体综合征高风险是胎儿畸形的可能性比较高的意思。十八三体综合征属于染色体疾病，可能会有胎儿的身体发育迟缓或者是智力低下，可能还有器官的畸形。出现十八三体综合症，高风险应该做一个染色体的检查，如果是十八三体综合征那应该立即终止妊娠。胎儿畸形生下来对父母对胎儿都不好。

18三体综合征高风险是指胎儿染色体异常的风险较高。建议进行进一步的产前诊断以确认是否存在染色体异常。18三体综合征是由于胎儿染色体数目异常导致的一种遗传性疾病，通常涉及第18号染色体出现3条而非正常的2条。这种额外的染色体会导致基因表达紊乱，从而影响胎儿的正常发育。18三体综合征可能导致多种身体畸形，如面部特征异常、... [详细]