你好，高风险只是患这种疾病的几率高一些，相对于普通人群来说，不一定患这种病，你可以做羊水穿刺，排除一下的，如果没有异常，当然可以要

你好，根据你的描述，这种情况是比较严重的，必须要到医院检查一下无创DNA，如果确定是18三体综合症，孩子是不能要的,因为这样的孩子存在先天性智力低下。

你好，这种情况最好是去做个羊水测试看看的，这样可以确诊一下比较放心的

这个只是一个初步的筛查，结果的话不能确定的，现在是一个临界风险范围，建议做进一步检查来确诊的，可以做一个无创，或者是羊水穿刺看看，如果检查以后是没有问题的话，就不需要担心的，这个临界风险的话大多数是没有问题的。出现高风险的几率也是非常小的。

你好，你的情况来分析，考虑唐氏筛查低风险，考虑不必担心，定期孕检即可的啊

18三体综合征高风险是胎儿畸形的可能性比较高的意思。十八三体综合征属于染色体疾病，可能会有胎儿的身体发育迟缓或者是智力低下，可能还有器官的畸形。出现十八三体综合症，高风险应该做一个染色体的检查，如果是十八三体综合征那应该立即终止妊娠。胎儿畸形生下来对父母对胎儿都不好。

18三体综合征高风险是指胎儿染色体异常的风险较高。建议进行进一步的产前诊断以确认是否存在染色体异常。18三体综合征是由于胎儿染色体数目异常导致的一种遗传性疾病，通常涉及第18号染色体出现3条而非正常的2条。这种额外的染色体会导致基因表达紊乱，从而影响胎儿的正常发育。18三体综合征可能导致多种身体畸形，如面部特征异常、... [详细]

你咨询的这个现象。胎儿有18三体综合征高危的现象，说明得这个疾病的几率要高些，须要按时做个羊水穿刺大概是无创DNA选择诊疗。提议须要做无创DNA化验大概羊水穿刺，确诊后能够考虑停止妊娠。

唐氏筛查18三体综合征高风险，一般需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，根据检查结果进行针对性处理。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷... [详细]

18三体综合征临界风险是指孕妇产前筛查结果提示胎儿可能存在18号染色体异常的风险。18三体综合征是由于胎儿染色体数目异常导致的一种遗传性疾病。当孕妇进行产前筛查时，发现胎儿细胞中的18号染色体数量增加，超过正常范围，即为临界风险。18三体综合征可能导致多种身体发育异常，如面部畸形、心脏缺陷等。患儿可能表现为生长迟缓、... [详细]

从你的检查结果看还是属于高风险的可能大，所以建议考虑选择羊水穿刺或者无创较好，这个一般需要提前预约后空腹的情况及时到医院选择抽血看看的，遵医嘱合理的安排时间的，注意定期到医院检查胎儿的发育情况计算预产期的情况，平时应该避免劳累较好的

现在唐筛结果不是很可靠，如果经济条件许可，建议做下无创或羊水穿刺。

这种情况最好去医院进行进一步的检查，确定宝宝一切正常，就不用担心，保持阴部的清洁卫生，定期复查。

18三体综合征临界风险一般指18-三体综合征产前筛查结果为临界风险。胎儿18-三体综合征产前筛查结果为临界风险，通常需要进行无创DNA产前检测技术或羊水穿刺检查等方式进行检查，明确诊断。如果进行无创DNA产前检测技术检查后，出现检查结果为18-三体综合征临界风险的情况，孕妇可以通过羊水穿刺检查或者四维彩超检查等方式进... [详细]

你好，根据你所描述的情况，18三体综合征是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数的患者会有生长发育的缺陷、智力低下和特殊面容，孕妇怀有18三体综合征患儿的风险，随着年龄的增加而明显地增加。定期做好产检等，观察宝宝是否发育正常，另外孕期注意保暖，预防感冒。