你好，根据你的检查结果属于低风险，低风险说明胎儿发育畸形的几率比较小，在怀孕的不同时期需要检查不同的时间来观察胎儿的发育情况，建议您定期进行产检，密切观察胎儿的发育。

18三体综合征临界高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变，导致某些关键基因的功能异常，进而引起一系列代谢紊乱和生长发育障碍。针对遗传性疾病的预防和管理需要考虑家族史和其他相... [详细]

18三体综合征临界高风险时，可以考虑遗传咨询、产前诊断、胎儿基因检测、新生儿筛查以及母乳喂养等治疗措施。1.遗传咨询遗传咨询通过专业评估可能的风险，并提供指导。适用于有家族史或自身携带特定疾病者。2.产前诊断产前诊断包括羊水穿刺、绒毛取样等手段获取胎儿DNA样本分析。针对明确目标染色体异常情况。在高风险情况下可考虑使... [详细]

18染色体三体综合征孩子的外观，主要包括面容异常、智力低下、生长发育迟缓、骨骼发育异常、心脏异常等。1、面容异常患儿可能会出现眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、鼻梁低平等特殊面容，还可能会出现张口伸舌、流涎多等现象。2、智力低下患儿可能会出现智力低下的情况，通常会伴有反应迟钝、注意力不集中等症状，对外界的反应能力比较差。3... [详细]

18三体综合征临界高风险可以通过遗传咨询、产前诊断、胎儿基因检测、新生儿筛查、母乳喂养等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.遗传咨询遗传咨询通常由专业遗传学家或医生提供咨询服务，旨在评估家族史、既往病史及患者个人风险因素，帮助患者了解可能存在的遗传疾病风险。通过遗传咨询，患者可获得关于18三体... [详细]

18三体综合征临界高风险胎儿不一定能要。18三体具有高风险，表明胎儿可能患有18号染色体异常。这将影响胎儿的智力，更可能患有唐氏症。如果不想放弃，也可以去更高级别的医院做羊膜穿刺术，因为无创DNA检测的准确率约为90%。若是羊膜穿刺术仍然显示高风险，这种情况需要尽快终止妊娠。羊膜穿刺术结果显示风险较低，则可以保留胎儿。

这个情况应该是染色体的异常，目前为止染色体异常的疾病还是不能治疗的。提问者对于答案的评价：askV9JC6：谢谢丁医生的及时解答！

18体三体综合征高危提示胎儿患染色体异常疾病的风险增加。18三体综合征是由于第18号染色体多出一条所致，导致基因数量异常，影响细胞分化与功能。典型表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。其中，智力低下表现为认知能力落后于同龄人，可能伴有不同程度的语言障碍和社会适应困难；特殊面容包括眼距增宽、鼻梁扁平塌陷等特征性外貌... [详细]

您好，孕中期孕妇需要进行唐氏筛查，主要筛查21三体综合征，18三体综合征，神经管畸形等。18三体综合征临界风险值一般在1/350，根据您提供的数据来看，属于低风险，也就是说发生18三体综合征的风险相对比较低。不用太担心，定期进行孕期检查，注意作息规律，营养均衡。

只要不是高风险就是不用忧心什么，您可以在过段时间做个四维彩超，看看肚子的孩子发育情况。建议，平时注意好的日常生活和作息习惯，多进食营养丰富易消化食物，多吃新鲜的水果蔬菜，增强体质提高自身免疫力。定期做好孕检就可以了。

18三体综合征高风险一般是指孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果提示存在18三体综合征高风险。18三体综合征是一种染色体异常的疾病，一般是由于遗传、孕妇年龄较大等原因所引起，患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓等症状。18三体综合征高风险一般是指孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果提示存在18三体综合征高风险。孕妇在... [详细]

胎儿18三体综合征基因检测筛查是一种检查胎儿是否患有18-三体综合征的方法，主要是利用孕妇的外周血进行检测。胎儿18-三体综合征是一种染色体异常的疾病，通常是由于18号染色体在发育的过程中出现了异常，导致胎儿的智力发育出现障碍。在进行胎儿18-三体综合征基因检测筛查的时候，可以通过抽取孕妇的外周血来对其中的DNA进行... [详细]

18三体综合征临界风险是指孕妇的唐氏筛查结果处于高风险和低风险之间。18三体综合征是由于胎儿染色体异常导致的一种遗传性疾病。当孕妇进行唐氏筛查时，检测到胎儿细胞中的第18号染色体数量异常增多，即存在三个而非两个拷贝，此时就会出现临界风险的情况。18三体综合征可能导致多种身体发育迟缓的症状，如智力低下、生长缓慢、面部特... [详细]

18三体综合征临界风险是指孕妇的唐氏筛查结果处于高风险和低风险之间。18三体综合征是由于胎儿染色体异常导致的一种遗传性疾病。当孕妇进行唐氏筛查时，检测到胎儿细胞中的第18号染色体数量异常增多，即存在三个而非两个拷贝，此时就会出现临界风险的情况。18三体综合征可能导致多种身体发育迟缓的症状，如智力低下、生长缓慢、面部特... [详细]

你好，根据你的检查结果，数值在1/350到1/1000之间属于临界风险，最好是做一下产前诊断。