这是唐氏筛查检查结果，唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。18三体综合征属于临界风险，需要进行无创DNA或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

您好！根据您的病情描述可能属于唐氏筛查18三合体，也称为爱德华氏综合征，可能跟中胚层及其衍化物的发育异常有关，如骨骼、泌尿生殖系统、心脏等比较明显。

怀孕四个月是做唐筛，唐筛检查不只是看检查数值，也要根据年龄，病史综合评价，综合评价有高风险，临界风险，低风险三种。只要是低风险就不要紧的，如果是高风险就要进一步检查，羊水穿刺就比较准确。应该看以上评估结果，低风险就不要担心。

爱德华氏综合征18三体综合征是染色体异常导致。染色体异常可以通过唐氏筛查检测到，会导致胎儿畸形，出生后发育速度会缓慢，也会发育延迟，肾脏也可能会丧失功能。怀孕期间，孕妇应注意作息规律，多休息，防止过度劳累或熬夜。也要加强饮食营养，少吃辛辣食物，戒烟戒酒，定期做产前检查。

18三体综合征高风险意味着胎儿患染色体异常疾病的风险较高。18三体综合征是由于第18号染色体多了一条所致，这可能导致多种身体发育缺陷和功能障碍。典型症状包括智力低下、面部畸形、生长迟缓等。其他可能的症状还包括先天性心脏病、消化道畸形等。常用的筛查手段包括无创产前DNA检测以及羊水穿刺。针对特定的诊断需要进一步的超声评... [详细]

唐筛是孕期重要的检查手段，是排除唐氏儿的有效手段之一的，如果有风险的话，是需要及时的进一步的检查和明确的，建议你行羊水穿刺，或是无创DNA检查，明确一下具体的情况吧

18三体综合征也属于染色体疾病，18三体综合征高风险说明患有畸形的可能性比较高，不是智力落后，就是身体生长停滞，发育速度迟缓，同时还有可能伴随器官的畸形，需要做一个染色体的检查，一旦确认是18三体综合征，就要考虑终止妊娠了。

18三体综合征筛查结果处于临界风险时，建议考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的确诊检查。临界风险意味着18三体综合征的风险概率介于高风险与低风险之间，为进一步确认胎儿是否存在18三体综合征，有必要进行更准确的诊断方法。若父母年龄较大或既往生育过类似患儿，则风险会相应增加，此时需要更加谨慎对待。还应考虑孕妇年龄、... [详细]

你好,目前情况不能胎儿发育畸形的可能,建议到正规医院进一步地行羊水穿刺或者无创DNA检查

你好。上述情况，18体综合征是高风险的话，证明你的孩子有潜在的畸形。建议你可以进一步进行检查，做个无创dna或者羊水穿刺，现在做无创有点晚，无创DNA适用于怀孕12到25周的

你好上述检查结果是低风险，不必担心

你好，你说的情况应去医院做羊水穿刺，保持心情舒畅。建议定期去医院做孕期检查，加强营养，多吃新鲜蔬菜水果，避免过度劳累，祝你健康。

18三体综合征筛查结果为临界风险时，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等确诊性检查。18三体综合征筛查旨在评估胎儿患该病的风险，若结果为临界风险，则表明可能存在轻微增加的风险，但仍需进一步的确诊性检查以确认是否真正患病。如果孕妇年龄超过35岁、既往有染色体异常生育史或本次产前超声检查提示胎儿结构异常，则其再发风险会明... [详细]

您好，对于您说的这种情况，唐氏筛查高风险，应进行无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA检测费用在2000块左右。

18三体综合征1:401提示胎儿患有唐氏综合征几率较大的，你的胎儿NT检查是在正常的范围内的，不过你的检查有合并其他异常，那从优生的角度来说不建议继续妊娠的。你可以注意去上级医院做下具体的面诊咨询，然后再在医生的指导下采取合适的处理。