染色体的数目异常可表现为非整倍体，即其数目并非单倍体的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体69条，四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条，则称为单倍综合征。多倍体患者很少见，可见... [详细]

检查的结果为高风险值的，建议需要进一步进行检查，确定胎儿的发育情况。可以行羊水穿刺检查的。

唐氏筛查的准确率不高，最多70%。如果男女双方都无遗传史的话应该问题不大，但必须做个四维彩超看看发育状况及有无唐氏儿有可能出现的身体特征。眼距，足长等。负责的话还是去找个好医院做个羊水穿刺，这样会比较安心，结果会比较准确。看来答案：1/200不算太高，临界值有的是1/250、1/275，和具体算法有关。这些都是用参数... [详细]

21-三体综合征正常值，一般是指唐氏筛查21-三体综合征的正常值。通常情况下，21-三体综合征的正常值小于1：1000，大于1：270，为高风险。唐氏筛查是产前筛查的重要项目之一，主要是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经... [详细]

你好，你上面的检查结果属于唐氏筛查，唐氏筛查的检查结果可能稍微有异常，但是无论是否有异常情况，都是无法判断你胎儿的具体情况的，最好是建议你进一步检查一下，进行无创dna检查，或者是直接进行羊水穿刺，但是羊水穿刺可能有一定的危险性，是有可能会造成胎儿流产的，建议你最好是先无创DNA，如果有异常再进行羊水穿刺。

宝宝这种情况如果是高风险就要做羊水穿刺DNA检测，羊水穿刺首先主要是怕导致感染。所以，预防感染是最主要的。一般是在五到六个月左右，也就是羊水比较多的时候进行穿刺，而且手术以后一定要注意休息，多喝水，多吃新鲜的水果蔬菜，避免剧烈活动，不能吃辛辣刺激性的食物，只要没有感染，没有发烧，一般就没事

21-三体综合征筛查结果大于2.5分，提示胎儿患染色体异常的风险增加，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。若确诊，应尽早咨询医生，制定合适的治疗方案。21-三体综合征筛查通过检测孕妇血液中的游离胎儿DNA片段，评估胎儿患唐氏综合征的风险。其正常范围小于2.5分，即小于2.5。21-三体综合征是一种由21... [详细]

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

三体综合征是指21-三体综合征，也叫后天愚型或多发性精力病。它是常染色体非整倍体数量异常，少量病患可活到婚育岁数。

21-三体综合征的治疗可以考虑综合康复训练、行为疗法、营养支持治疗、基因治疗、干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.综合康复训练综合康复训练包括物理、职业和言语治疗，由多学科团队根据个体需要制定个性化计划，在专业人员指导下定期开展。此措施旨在通过针对性锻炼改善患儿的认知、运动和语言... [详细]

这情况最好做羊穿检查，不要轻视。

21-三体综合征严重。21-三体综合征也称先天愚型，是由21号染色体数目异常所致疾病。此疾病属于常染色体畸变，主要表现为智力落后、生长发育迟缓以及合并有其他多种畸形。其病因包括父母年龄偏大、遗传因素、环境因素等，其中母龄效应是一个重要因素。21-三体综合征还可能与其他染色体异常有关，如18-三体综合征或13-三体综合... [详细]

21-三体综合征是一种常见的染色体疾病，也是一种先天性疾病。患者通常是先天性智力低下，生长发育迟缓，并常伴有多种畸形。21-三体综合征通常是由于精子和卵子在减数分裂时染色体不分离所导致的。患者一般会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、手足畸形等症状。同时，还可能会伴有先天性心脏病、消化道畸形等疾病。如果患者出现上述... [详细]

您好，开放性神经缺陷，这类神经系统的缺陷包括有脑脊膜膨出、脑裂和脑膜膨出，脊柱裂等。这多数是胚胎器官成型的关键时期受到各种致畸因素引起的，也可能是因为母体缺乏叶酸引起的。但是这样的神经系统的缺陷，B超是可以检查出来的，所以到时再按照医生的嘱咐做B超检查就可以了，不必要过于担心。

21-三体综合征的症状包括智力低下、面部畸形、生长迟缓、先天性心脏病以及消化道畸形。由于该病涉及多个系统的问题，建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.智力低下21-三体综合征患者由于多了一条21号染色体，导致基因表达异常，影响大脑发育和功能，从而出现智力低下的表现。智力低下涉及整个中枢神经系统，包括大脑皮层、海马等结... [详细]